Irx1-flox 基因敲除小鼠

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产品名称

Irx1-flox 基因敲除小鼠

产品编号

S-CKO-03143

品系全称

C57BL/6JCya-Irx1em1flox/Cya

品系背景

C57BL/6JCya

品系编号

CKOCMP-16371-Irx1-B6J-VA

品系状态

使用本品系发表的文献需注明: Irx1-flox 基因敲除小鼠 mice (Strain S-CKO-03143) were purchased from Cyagen.
交付类型
周龄
性别
基因型
数量
cKO小鼠库模型

基本信息

基因研究概述

质控标准

基因
基因全称
Iroquois homeobox 1
基因别称
-
染色体号
Chr 13 (Mouse)
转录本 ID
NCBI: NM_010573.2 | Ensembl: ENSMUST00000077337
修饰方式
条件性基因敲除
靶向范围
Exon 2~4
敲除长度
~1940 bp
品系说明
该品系是基于策略设计时的数据库信息制作而成,建议您在购买前查询最新的数据库和相关文献,以获取最准确的表型信息。
表型提示
MGI:1197515Mice homozygous for a knock-out allele exhibit complete neonatal lethality associated with delayed lung maturation, cyanosis, respiratory distress, atelectasis and decreased surfactant secretion, and show defects in dental epithelial cell differentiation and delayed growth of the lower incisors.
IRX1(Iroquois-class homeodomain 1)是一种编码Iroquois类同源结构域蛋白的基因,该蛋白属于同源结构域蛋白家族,这一家族的蛋白在细胞命运决定、形态发生和发育过程中发挥重要作用。IRX1基因在多种组织中表达,并在胚胎发育过程中调控神经发生、细胞分化和其他重要过程。

IRX1基因的表达异常与多种疾病相关。例如,在胶质瘤中,IRX1基因的表达与肿瘤的分级和患者的预后相关。研究发现,在高级别的IDH突变的胶质瘤中,IRX1基因的表达上调,且与患者的无进展生存期相关。此外,DNMT3A基因的突变可能影响IRX1的表达,进而影响胶质瘤的发生和发展[1]。在人类胶质瘤中,IRX1基因的表达与肿瘤的分级相关,且在高级别胶质瘤中表达上调。IRX1基因在正常脑组织和低级别胶质瘤中定位于细胞质,而在高级别胶质瘤中定位于细胞核。IRX1基因的表达与患者的总生存期相关,提示IRX1基因可能具有致癌作用,并可能成为未来胶质瘤治疗的靶点[2]。

在胃癌中,IRX1基因的表达降低或缺失,且其启动子区存在高甲基化现象。研究发现,IRX1基因的表达受到DNA甲基转移酶3α(DNMT3A)的调控,DNMT3A的突变可能影响IRX1的表达。此外,IRX1基因的表达与胃癌的发生和发展相关,提示IRX1基因可能具有抑癌作用,并可能成为胃癌的潜在生物标志物[3]。

在其他癌症中,如骨肉瘤和神经母细胞瘤,IRX1基因的表达也与肿瘤的发生和发展相关。研究发现,IRX1基因的表达与骨肉瘤的转移相关,且IRX1基因启动子区的低甲基化与骨肉瘤的转移相关。此外,IRX1基因的表达与神经母细胞瘤的预后相关,提示IRX1基因可能参与神经母细胞瘤的发生和发展[4]。

IRX1基因的表达还与一些非癌性疾病相关。例如,在骨肉瘤患者中,IRX1基因的表达与肿瘤的转移相关。此外,IRX1基因的表达还与胃粘膜组织的幽门螺杆菌感染相关,提示IRX1基因可能参与幽门螺杆菌感染相关的胃病的发生和发展[6]。

IRX1基因的表达还与脂肪代谢相关。研究发现,在癌症恶病质患者中,IRX1基因在皮下脂肪组织中的表达高于内脏脂肪组织,且与患者的体重减轻、IL-6和TNF-α水平升高以及BMI、皮下脂肪组织和内脏脂肪组织面积降低相关。此外,IRX1基因的表达还与脂肪生成相关,提示IRX1基因可能参与脂肪代谢的调控[5]。

综上所述,IRX1基因的表达异常与多种疾病相关,包括胶质瘤、胃癌、骨肉瘤、神经母细胞瘤等癌症以及幽门螺杆菌感染相关的胃病和脂肪代谢异常。IRX1基因可能具有抑癌作用,也可能具有致癌作用,具体作用取决于疾病类型和组织类型。IRX1基因的表达受到多种因素的调控,包括DNMT3A基因的突变、幽门螺杆菌感染等。IRX1基因的研究有助于深入理解其生物学功能和疾病发生机制,为疾病的治疗和预防提供新的思路和策略。

参考文献:
1. Sugur, Harsha S, Rao, Shilpa, Sravya, Palavalasa, Mehta, Bhupesh, Santosh, Vani. 2023. IRX1 is a novel gene, overexpressed in high-grade IDH-mutant astrocytomas. In Pathology, research and practice, 245, 154464. doi:10.1016/j.prp.2023.154464. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/37116364/
2. Zhang, Pengxing, Liu, Nan, Xu, Xiaoshan, Zhang, Yongsheng, Tu, Yanyang. 2018. Clinical significance of Iroquois Homeobox Gene - IRX1 in human glioma. In Molecular medicine reports, 17, 4651-4656. doi:10.3892/mmr.2018.8404. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/29328446/
3. Guo, X, Liu, W, Pan, Y, Zhu, Z, Yu, Y. 2010. Homeobox gene IRX1 is a tumor suppressor gene in gastric carcinoma. In Oncogene, 29, 3908-20. doi:10.1038/onc.2010.143. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/20440264/
4. Lu, Jinchang, Wang, Jin. . IRX1 hypomethylation in osteosarcoma metastasis. In Oncotarget, 6, 16802-3. doi:. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/26158902/
5. Han, Jun, Ding, Zuoyou, Zhuang, Qiulin, Sah, Szechun, Wu, Guohao. 2022. Analysis of different adipose depot gene expression in cachectic patients with gastric cancer. In Nutrition & metabolism, 19, 72. doi:10.1186/s12986-022-00708-x. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/36316707/
6. Kühn, Alessa, Löscher, Denise, Marschalek, Rolf. . The IRX1/HOXA connection: insights into a novel t(4;11)- specific cancer mechanism. In Oncotarget, 7, 35341-52. doi:10.18632/oncotarget.9241. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/27175594/