Inhbe-flox 基因敲除小鼠

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产品名称

Inhbe-flox 基因敲除小鼠

产品编号

S-CKO-03128

品系全称

C57BL/6JCya-Inhbeem1flox/Cya

品系背景

C57BL/6JCya

品系编号

CKOCMP-16326-Inhbe-B6J-VA

品系状态

使用本品系发表的文献需注明: Inhbe-flox 基因敲除小鼠 mice (Strain S-CKO-03128) were purchased from Cyagen.
交付类型
周龄
性别
基因型
数量
cKO小鼠库模型
TGF-β信号通路

基本信息

基因研究概述

质控标准

基因
基因全称
inhibin beta-E
基因别称
-
染色体号
Chr 10 (Mouse)
转录本 ID
NCBI: NM_008382 | Ensembl: ENSMUST00000059718
修饰方式
条件性基因敲除
靶向范围
Exon 1~2
敲除长度
~1.3 kb
品系说明
该品系是基于策略设计时的数据库信息制作而成,建议您在购买前查询最新的数据库和相关文献,以获取最准确的表型信息。
表型提示
MGI:109269Mice homozygous for a null mutation are fertile with normal liver and reproductive morphology and physiology.
INHBE,也称为Inhibin βE,是一种重要的生长因子和激素,属于转化生长因子-β(TGF-β)超家族中的抑制素家族。INHBE由肝脏细胞分泌,是一种循环的激素,主要通过与受体结合来调节多种生物学过程。INHBE在多种生物学过程中发挥重要作用,包括能量代谢、脂肪分布、胰岛素抵抗、炎症反应和肿瘤发生等。

INHBE与脂肪分布和代谢疾病的关系:多项研究表明,INHBE在脂肪分布和代谢疾病中发挥重要作用。例如,一项研究使用外显子组测序技术分析了618,375个个体(包括160,058个非欧洲人)的基因数据,发现INHBE基因的罕见突变与脂肪分布、代谢状况和2型糖尿病的保护有关。这些突变导致INHBE蛋白水平降低,从而有利于脂肪分布和降低糖尿病风险[3]。此外,另一项研究发现,INHBE基因的突变与较低的腰臀比和腹部肥胖的保护有关,提示INHBE可能是一种治疗肥胖症和代谢疾病的新靶点[1]。

INHBE与肝脏疾病的关系:INHBE在肝脏疾病中也发挥重要作用。例如,一项研究发现,INHBE和P4HA1是非酒精性脂肪性肝病(NAFLD)的关键基因,这些基因的表达水平与NAFLD的发生和发展密切相关[2]。此外,INHBE基因的融合突变与肝细胞腺瘤的发生有关,提示INHBE可能是一种诊断和治疗肝细胞腺瘤的潜在靶点[4]。

INHBE与肠道炎症的关系:INHBE在肠道炎症中也发挥重要作用。例如,一项研究发现,INHBE基因的表达在LPS刺激的Caco-2细胞中下调,提示INHBE可能参与肠道炎症的调节[6]。

INHBE与肿瘤的关系:INHBE在肿瘤中也发挥重要作用。例如,一项研究发现,INHBE基因的表达在结直肠癌中上调,并与患者的生存率和免疫治疗反应相关[7]。

INHBE与胰岛素抵抗的关系:INHBE与胰岛素抵抗也密切相关。例如,一项研究发现,INHBE基因的表达与胰岛素抵抗和体重指数呈正相关,提示INHBE可能是一种胰岛素抵抗相关的肝素[5]。

综上所述,INHBE在多种生物学过程中发挥重要作用,包括能量代谢、脂肪分布、胰岛素抵抗、炎症反应和肿瘤发生等。INHBE的研究有助于深入理解这些生物学过程的分子机制,并为疾病的治疗和预防提供新的思路和策略。

参考文献:
1. Deaton, Aimee M, Dubey, Aditi, Ward, Lucas D, Vaishnaw, Akshay K, Nioi, Paul. 2022. Rare loss of function variants in the hepatokine gene INHBE protect from abdominal obesity. In Nature communications, 13, 4319. doi:10.1038/s41467-022-31757-8. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/35896531/
2. Cao, Jiali, Zhong, Qiangqiang, Huang, Yumei, Wang, Ziwen, Xiong, Zhifan. 2023. Identification and validation of INHBE and P4HA1 as hub genes in non-alcoholic fatty liver disease. In Biochemical and biophysical research communications, 686, 149180. doi:10.1016/j.bbrc.2023.149180. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/37922570/
3. Akbari, Parsa, Sosina, Olukayode A, Bovijn, Jonas, Verweij, Niek, Lotta, Luca A. 2022. Multiancestry exome sequencing reveals INHBE mutations associated with favorable fat distribution and protection from diabetes. In Nature communications, 13, 4844. doi:10.1038/s41467-022-32398-7. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/35999217/
4. Nault, Jean-Charles, Couchy, Gabrielle, Balabaud, Charles, Letouzé, Eric, Zucman-Rossi, Jessica. 2016. Molecular Classification of Hepatocellular Adenoma Associates With Risk Factors, Bleeding, and Malignant Transformation. In Gastroenterology, 152, 880-894.e6. doi:10.1053/j.gastro.2016.11.042. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/27939373/
5. Sugiyama, Masakazu, Kikuchi, Akihiro, Misu, Hirofumi, Kaneko, Shuichi, Takamura, Toshinari. 2018. Inhibin βE (INHBE) is a possible insulin resistance-associated hepatokine identified by comprehensive gene expression analysis in human liver biopsy samples. In PloS one, 13, e0194798. doi:10.1371/journal.pone.0194798. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/29596463/
6. Qin, Ge, Zhao, Yuanjie, Gan, Yating, Peng, Hui, Fang, Shaoming. 2023. Alterations in gene expressions of Caco-2 cell responses to LPS and ploy(I:C) stimulation. In PeerJ, 11, e15459. doi:10.7717/peerj.15459. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/37304876/
7. Liang, Zhongqing, Sun, Ruolan, Tu, Pengcheng, Gu, Junfei, Tang, Decai. 2022. Immune-related gene-based prognostic index for predicting survival and immunotherapy outcomes in colorectal carcinoma. In Frontiers in immunology, 13, 944286. doi:10.3389/fimmu.2022.944286. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/36591255/