Inhba-flox 基因敲除小鼠

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产品名称

Inhba-flox 基因敲除小鼠

产品编号

S-CKO-03124

品系全称

C57BL/6JCya-Inhbaem1flox/Cya

品系背景

C57BL/6JCya

品系编号

CKOCMP-16323-Inhba-B6J-VA

品系状态

使用本品系发表的文献需注明: Inhba-flox 基因敲除小鼠 mice (Strain S-CKO-03124) were purchased from Cyagen.
交付类型
周龄
性别
基因型
数量
cKO小鼠库模型
TGF-β信号通路

基本信息

基因研究概述

质控标准

基因
基因全称
inhibin beta-A
基因别称
-
染色体号
Chr 13 (Mouse)
转录本 ID
NCBI: NM_008380 | Ensembl: ENSMUST00000042603
修饰方式
条件性基因敲除
靶向范围
Exon 4
敲除长度
~1.0 kb
品系说明
该品系是基于策略设计时的数据库信息制作而成,建议您在购买前查询最新的数据库和相关文献,以获取最准确的表型信息。
表型提示
MGI:96570Homozygotes for a targeted null mutation lack vibrissae and lower incisors, have defects in their secondary palates, and die shortly after birth.
Inhba,也称为抑制素βA(Inhibin subunit beta A),是转化生长因子-β(TGF-β)超家族的一个成员,编码一种蛋白质,该蛋白质可以与另一个抑制素β亚基形成异源二聚体,构成抑制素,或者与自身形成同源二聚体,构成激活素A。Inhba在多种生物学过程中发挥作用,包括细胞增殖、分化、发育和疾病发生。

Inhba在多种癌症中发挥重要作用,包括骨肉瘤、胃癌、结直肠癌、食管鳞状细胞癌和头颈鳞状细胞癌。研究表明,Inhba的表达水平在骨肉瘤、胃癌和结直肠癌组织中显著升高,并且与肿瘤的恶性程度和预后相关。例如,在骨肉瘤中,Inhba通过抑制TGF-β信号通路抑制肿瘤细胞的增殖、迁移和侵袭[1]。在胃癌中,Inhba通过抑制TGF-β信号通路抑制肿瘤细胞的迁移和侵袭[2]。在结直肠癌中,Inhba通过TGF-β信号通路促进肿瘤的发生和发展[3]。此外,Inhba在食管鳞状细胞癌和头颈鳞状细胞癌中也发挥着重要作用[4]。

Inhba在炎症性疾病中也发挥着重要作用,例如子痫前期。研究发现,Inhba在子痫前期患者中表达升高,并且与疾病的严重程度和预后相关[5]。

此外,Inhba还在脊椎动物的再生中发挥着重要作用。研究发现,Inhba的启动子上游存在一个再生反应增强子(RRE),该增强子在损伤后激活,并促进再生。在哺乳动物中,该增强子同样存在,并且对再生发挥着重要作用[6]。

Inhba是一种重要的TGF-β超家族成员,参与调控多种生物学过程,包括细胞增殖、分化、发育、炎症和再生。Inhba在多种癌症和炎症性疾病中发挥重要作用,并且与疾病的严重程度和预后相关。此外,Inhba还在脊椎动物的再生中发挥着重要作用。Inhba的研究有助于深入理解TGF-β信号通路的生物学功能和疾病发生机制,为疾病的治疗和预防提供新的思路和策略。

参考文献:
1. Zhang, Hongyu, Huang, Yuemei, Wen, Qiuting, Guo, Lin, Ge, Na. 2023. INHBA gene silencing inhibits proliferation, migration, and invasion of osteosarcoma cells by repressing TGF-β signaling pathway activation. In Journal of orthopaedic surgery and research, 18, 848. doi:10.1186/s13018-023-04330-2. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/37940978/
2. Chen, Zong-Lin, Qin, Lu, Peng, Xu-Bin, Hu, Yu, Liu, Bo. 2019. INHBA gene silencing inhibits gastric cancer cell migration and invasion by impeding activation of the TGF-β signaling pathway. In Journal of cellular physiology, 234, 18065-18074. doi:10.1002/jcp.28439. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/30963572/
3. Abutalebi, Maryam, Li, Dabing, Ahmad, Waqar, Fu, Junjiang, Maghsoudloo, Mazaher. 2024. Discovery of PELATON links to the INHBA gene in the TGF-β pathway in colorectal cancer using a combination of bioinformatics and experimental investigations. In International journal of biological macromolecules, 270, 132239. doi:10.1016/j.ijbiomac.2024.132239. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/38735606/
4. Wu, Zeng-Hong, Tang, Yun, Niu, Xun, Cheng, Qing. 2019. Expression and gene regulation network of INHBA in Head and neck squamous cell carcinoma based on data mining. In Scientific reports, 9, 14341. doi:10.1038/s41598-019-50865-y. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/31586103/
5. Wang, Yue, Li, Baoxuan, Zhao, Yan. 2022. Inflammation in Preeclampsia: Genetic Biomarkers, Mechanisms, and Therapeutic Strategies. In Frontiers in immunology, 13, 883404. doi:10.3389/fimmu.2022.883404. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/35880174/
6. Wang, Wei, Hu, Chi-Kuo, Zeng, An, Brunet, Anne, Sánchez Alvarado, Alejandro. . Changes in regeneration-responsive enhancers shape regenerative capacities in vertebrates. In Science (New York, N.Y.), 369, . doi:10.1126/science.aaz3090. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/32883834/