Fabp6-flox 基因敲除小鼠

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产品名称

Fabp6-flox 基因敲除小鼠

产品编号

S-CKO-03117

品系全称

C57BL/6JCya-Fabp6em1flox/Cya

品系背景

C57BL/6JCya

品系编号

CKOCMP-16204-Fabp6-B6J-VA

品系状态

使用本品系发表的文献需注明: Fabp6-flox 基因敲除小鼠 mice (Strain S-CKO-03117) were purchased from Cyagen.
交付类型
周龄
性别
基因型
数量
cKO小鼠库模型

基本信息

基因研究概述

质控标准

基因
基因全称
fatty acid binding protein 6
基因别称
GT,I-15P,I-BABP,ILBP,ILBP3,Illbp
染色体号
Chr 11 (Mouse)
转录本 ID
NCBI: NM_008375 | Ensembl: ENSMUST00000020672
修饰方式
条件性基因敲除
靶向范围
Exon 2
敲除长度
~1.0 kb
品系说明
该品系是基于策略设计时的数据库信息制作而成,建议您在购买前查询最新的数据库和相关文献,以获取最准确的表型信息。
表型提示
MGI:96565Mice homozygous for a knock-out allele exhibit sex-specific altered bile acid absorption and transport.
Fabp6,也称为脂肪酸结合蛋白6,是一种重要的脂肪酸结合蛋白。脂肪酸结合蛋白是一组分子,它们协调细胞内的脂质反应,并高度相关于代谢和炎症途径。Fabp6在维持胆汁酸稳态中发挥重要作用,同时在生殖系统、免疫系统以及肿瘤发生发展中具有潜在的功能。

Fabp6基因在小鼠卵巢的颗粒细胞和黄体细胞中表达,并且在超刺激排卵治疗中发挥重要作用。研究发现,Fabp6基因在大鼠、小鼠和鱼类卵巢中存在,但其在该器官中的意义尚不清楚。研究表明,Fabp6基因在小鼠卵巢的颗粒细胞和黄体细胞中表达。促性腺激素处理可以刺激Fabp6基因在大囊性卵泡中的表达。与野生型小鼠相比,Fabp6基因缺失小鼠对超排卵治疗的排卵率明显降低。这些结果表明,Fabp6基因在颗粒细胞中的表达对生育能力发挥着重要作用[1]。

在结直肠癌中,Fabp6的表达与免疫浸润和免疫原性相关。研究发现,Fabp6的表达水平与结直肠癌患者的临床特征相关,并且与免疫浸润水平呈负相关。Fabp6的敲低可以增加主要组织相容性复合体(MHC)I类表达和促进免疫相关趋化因子的分泌,从而增强肿瘤细胞的免疫原性。此外,Fabp6的敲低可以促进CD8+ T细胞的募集。这些结果表明,Fabp6在结直肠癌中可能是一种潜在的免疫治疗靶点[2]。

Fabp6基因在大鼠中的序列和染色体定位已经被研究。大鼠Fabp6基因编码回肠脂质结合蛋白。研究发现,大鼠Fabp6基因位于染色体10上的辐射杂合(RH)图上。此外,还发现了一个没有内含子的Fabp6片段,可能是一个Fabp6假基因,位于大鼠染色体15上[3]。

Fabp6基因在斑马鱼中的时空分布也得到了研究。研究发现,斑马鱼Fabp6基因的结构和组织特异性分布与哺乳动物的Fabp6基因相似。斑马鱼Fabp6基因位于染色体21上,与人类染色体5、大鼠染色体10和小鼠染色体11上的FABP6/Fabp6基因具有保守的基因共线性。在斑马鱼胚胎、幼虫和成鱼中,Fabp6基因的表达主要分布在肠道的远端区域,而在成鱼中,Fabp6基因的表达还存在于肝脏、心脏、卵巢和肾脏中[4]。

在结直肠癌中,Fabp6基因的表达水平与患者的预后相关。研究发现,Fabp6基因在结直肠癌细胞中的表达水平高于正常细胞,并且与患者的总生存期呈负相关。高表达的Fabp6与胰岛素样生长因子(IGF)信号通路中的细胞增殖相关,表明Fabp6在结直肠癌的发生发展中可能具有重要作用[5]。

Fabp6基因在恶性胶质瘤的进展中也发挥作用。研究发现,Fabp6在胶质瘤中的表达高于正常脑组织。Fabp6的敲低可以降低胶质瘤细胞的迁移和侵袭能力,并抑制MMP-2和VEGF的表达。此外,Fabp6的敲低还可以抑制肿瘤的进展,尤其是在结合替莫唑胺(TMZ)治疗的情况下[6]。

Fabp6基因在膀胱癌的进展中也具有潜在的作用。研究发现,Fabp6的敲低可以降低膀胱癌细胞的生长、迁移和自噬能力。Fabp6的敲低还可以抑制细胞周期的进展,并下调CDK2、CDK4和Ki67的表达。此外,Fabp6的敲低还可以抑制PI3K/AKT信号通路,并促进细胞凋亡。这些结果表明,Fabp6可能是一种潜在的膀胱癌治疗靶点[7]。

Fabp6基因在早期肺癌鳞状细胞癌的预后、免疫景观和药物敏感性中具有预测价值。研究发现,Fabp6基因的表达水平与早期肺癌鳞状细胞癌患者的总生存期相关,并且与免疫细胞浸润、人类白细胞抗原(HLA)基因和免疫检查点基因表达相关。此外,Fabp6基因的表达还与化疗和靶向治疗的敏感性相关[8]。

Fabp6基因在卵巢颗粒细胞的功能中也发挥作用。研究发现,法尼醇X受体(FXR)信号通路在卵巢中存在,并且可以调节胆固醇、脂质和葡萄糖稳态。FXR的激动剂可以诱导颗粒细胞中SHP和Fabp6的表达,而FXR的siRNA靶向可以降低CYP19a1和HSD17b1的表达。这些结果表明,FXR信号通路可能对卵巢颗粒细胞的功能具有调节作用[9]。

综上所述,Fabp6基因在多种生物学过程中发挥重要作用,包括生殖系统、免疫系统、肿瘤发生发展和代谢。Fabp6基因的表达与多种疾病相关,包括结直肠癌、恶性胶质瘤和膀胱癌。Fabp6基因的表达水平与患者的预后相关,并且可能是一种潜在的免疫治疗和化疗靶点。此外,Fabp6基因还与卵巢颗粒细胞的功能相关,可能对卵巢功能具有调节作用。因此,Fabp6基因的研究对于深入理解其生物学功能和疾病发生机制具有重要意义,并为疾病的治疗和预防提供新的思路和策略。

参考文献:
1. Duggavathi, Raj, Siddappa, Dayananda, Schuermann, Yasmin, Praslickova, Dana, Agellon, Luis B. 2015. The fatty acid binding protein 6 gene (Fabp6) is expressed in murine granulosa cells and is involved in ovulatory response to superstimulation. In The Journal of reproduction and development, 61, 237-40. doi:10.1262/jrd.2014-139. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/25754072/
2. Lian, Wenping, Wang, Zhongquan, Ma, Yajie, Ding, Xianfei, Peng, Mengle. 2022. FABP6 Expression Correlates with Immune Infiltration and Immunogenicity in Colorectal Cancer Cells. In Journal of immunology research, 2022, 3129765. doi:10.1155/2022/3129765. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/36033394/
3. Bonné, Anita, Gösele, Claudia, den Bieman, Maria, van Lith, Hein, van Zutphen, Bert. . Sequencing and chromosomal localization of Fabp6 and an intronless Fabp6 segment in the rat. In Molecular biology reports, 30, 173-6. doi:. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/12974472/
4. Alves-Costa, Fernanda A, Denovan-Wright, Eileen M, Thisse, Christine, Thisse, Bernard, Wright, Jonathan M. 2008. Spatio-temporal distribution of fatty acid-binding protein 6 (fabp6) gene transcripts in the developing and adult zebrafish (Danio rerio). In The FEBS journal, 275, 3325-34. doi:10.1111/j.1742-4658.2008.06480.x. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/18492067/
5. Prayugo, Fidelia Berenice, Kao, Tzu-Jen, Anuraga, Gangga, Wang, Chih-Yang, Lee, Kuen-Haur. 2021. Expression Profiles and Prognostic Value of FABPs in Colorectal Adenocarcinomas. In Biomedicines, 9, . doi:10.3390/biomedicines9101460. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/34680577/
6. Pai, Feng-Cheng, Huang, Hsiang-Wei, Tsai, Yu-Ling, Chang, Hsin-Han, Chen, Ying. 2021. Inhibition of FABP6 Reduces Tumor Cell Invasion and Angiogenesis through the Decrease in MMP-2 and VEGF in Human Glioblastoma Cells. In Cells, 10, . doi:10.3390/cells10102782. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/34685761/
7. Lin, Chieh-Hsin, Chang, Hsin-Han, Lai, Chien-Rui, Wu, Sheng-Tang, Chen, Ying. 2022. Fatty Acid Binding Protein 6 Inhibition Decreases Cell Cycle Progression, Migration and Autophagy in Bladder Cancers. In International journal of molecular sciences, 23, . doi:10.3390/ijms23042154. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/35216267/
8. Xu, Juqing, Yu, Maoran, Fan, Weifei, Feng, Jifeng. 2024. A novel gene signature related to fatty acid metabolism predicts prognosis, immune landscape, and drug sensitivity in early-stage lung squamous cell carcinoma. In Translational cancer research, 13, 525-541. doi:10.21037/tcr-23-1640. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/38482436/
9. Takae, Kentaro, Nakata, Mizuho, Watanabe, Takafumi, Fujii, Hiroshi, Tomioka, Ikuo. 2018. Evidence for the involvement of FXR signaling in ovarian granulosa cell function. In The Journal of reproduction and development, 65, 47-55. doi:10.1262/jrd.2018-054. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/30449821/