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Il2-flox 基因敲除小鼠

Il2-flox 基因敲除小鼠

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复苏/繁育服务
产品名称

Il2-flox 基因敲除小鼠

产品编号

S-CKO-03099

品系全称

C57BL/6JCya-Il2em1flox/Cya

品系背景

C57BL/6JCya

品系编号

CKOCMP-16183-Il2-B6J-VA

品系状态

使用本品系发表的文献需注明： Il2-flox 基因敲除小鼠 mice (Strain S-CKO-03099) were purchased from Cyagen.
交付类型
周龄
性别
基因型
数量
cKO小鼠库模型
JAK-STAT信号通路
PI3K-Akt信号通路

基本信息

基因研究概述

质控标准

基因
基因全称
interleukin 2
基因别称
Il-2
染色体号
Chr 3 (Mouse)
NCBI ID
转录本 ID
NCBI: NM_008366 | Ensembl: ENSMUST00000029275
修饰方式
条件性基因敲除
靶向范围
Exon 3~4
敲除长度
~3.9 kb
下载方案
品系说明
该品系是基于策略设计时的数据库信息制作而成，建议您在购买前查询最新的数据库和相关文献，以获取最准确的表型信息。
表型提示
MGI:96548Homozygous null mutants develop adult onset autoimmune disease, with 50% mortality by 9 weeks due to hemolytic anemia. Survivors develop inflammatory bowl disease/colitis. Immune system dysregulation and CD4+ T-cell overproduction may be responsible.
更多信息
Il2，即白细胞介素-2（Interleukin-2），是一种由激活的T淋巴细胞分泌的细胞因子，对免疫系统的正常功能至关重要。IL-2主要作用于T细胞，促进T细胞的增殖和分化，同时也能激活自然杀伤细胞（NK细胞）和巨噬细胞，增强免疫应答。此外，IL-2还参与调节免疫耐受，防止自身免疫性疾病的发生。

IL-2基因的表达受到严格的调控，其启动子区域包含多个转录因子结合位点，如NFAT和AP-1等，这些转录因子在T细胞激活时被激活，进而促进IL-2的表达。此外，研究发现，IL-2基因上游83kb处存在一个长距离增强子，可以与IL-2基因启动子区域相互作用，增强IL-2的表达。这个增强子区域在进化上保守，并存在与多种自身免疫性疾病相关的单核苷酸多态性（SNP），提示IL-2基因的调控机制可能与自身免疫性疾病的发生有关[1]。

在基因治疗领域，IL-2作为一种免疫调节因子，被广泛用于增强机体对肿瘤的免疫应答。例如，将IL-2基因导入肿瘤细胞中，可以激活机体的免疫反应，促进肿瘤细胞死亡。此外，IL-2基因也被用于治疗自身免疫性疾病，如类风湿性关节炎和系统性红斑狼疮等[2]。

在疾病研究中，IL-2基因的多态性与多种疾病的发生和发展相关。例如，研究发现，IL-2基因启动子区域的SNP与1型糖尿病的易感性相关[3]。此外，IL-2基因的多态性还与自身免疫性脱发（AA）的发生相关[4]。这些研究结果表明，IL-2基因在免疫系统的调控和疾病的发生中发挥着重要作用。

综上所述，IL-2是一种重要的细胞因子，对免疫系统的正常功能至关重要。IL-2基因的表达受到严格的调控，其多态性与多种疾病的发生和发展相关。深入研究IL-2基因的调控机制和功能，有助于我们更好地理解免疫系统的调控机制和疾病的发生机制，为疾病的治疗和预防提供新的思路和策略。

参考文献：
1. Mehra, Parul, Wells, Andrew D. 2015. Long-Range Transcriptional Control of the Il2 Gene by an Intergenic Enhancer. In Molecular and cellular biology, 35, 3880-91. doi:10.1128/MCB.00592-15. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/26351138/
2. Lee, C T, Chen, H L, Carbone, D P. . Gene therapy for lung cancer. In Annals of oncology : official journal of the European Society for Medical Oncology, 6 Suppl 3, S61-3. doi:. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/8616119/
3. Ridgway, William M, Peterson, Laurence B, Todd, John A, Burren, Oliver S, Wicker, Linda S. . Gene-gene interactions in the NOD mouse model of type 1 diabetes. In Advances in immunology, 100, 151-75. doi:10.1016/S0065-2776(08)00806-7. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/19111166/
4. Ho, Chih-Yi, Wu, Chiu-Yen, Chen, Jeff Yi-Fu, Wu, Ching-Ying. 2023. Clinical and Genetic Aspects of Alopecia Areata: A Cutting Edge Review. In Genes, 14, . doi:10.3390/genes14071362. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/37510267/

资料下载

S-CKO-03099_6J_16183_Il2_Exon 3~4_strategy.pdf
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