Il18r1-flox 基因敲除小鼠

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产品名称

Il18r1-flox 基因敲除小鼠

产品编号

S-CKO-03098

品系全称

C57BL/6JCya-Il18r1em1flox/Cya

品系背景

C57BL/6JCya

品系编号

CKOCMP-16182-Il18r1-B6J-VA

品系状态

使用本品系发表的文献需注明: Il18r1-flox 基因敲除小鼠 mice (Strain S-CKO-03098) were purchased from Cyagen.
交付类型
周龄
性别
基因型
数量
cKO小鼠库模型

基本信息

基因研究概述

质控标准

基因
基因全称
interleukin 18 receptor 1
基因别称
Il18ralpha,Il1rrp
染色体号
Chr 1 (Mouse)
转录本 ID
NCBI: NM_008365 | Ensembl: ENSMUST00000108044
修饰方式
条件性基因敲除
靶向范围
Exon 4
敲除长度
~1.3 kb
品系说明
该品系是基于策略设计时的数据库信息制作而成,建议您在购买前查询最新的数据库和相关文献,以获取最准确的表型信息。
表型提示
MGI:105383Mice homozygous for disruptions in this gene exhibit impaire Th1 cell development and defective NK cell physiology.
Il18r1基因编码白介素18受体1(IL-18R1),这是一种属于白介素1受体家族的蛋白质。IL-18R1与白介素18(IL-18)结合,形成IL-18R复合物,进而激活下游信号传导途径,如核因子κB(NF-κB)信号通路,参与调节免疫反应和炎症反应。IL-18是一种重要的免疫调节因子,能够促进Th1型免疫应答,增强细胞毒性T细胞和自然杀伤细胞的功能,参与机体对病原微生物的防御。

在多种疾病中,IL-18R1的表达和功能发生改变。例如,在自身免疫性疾病中,如桥本甲状腺炎(HT)和Graves病(GD),某些IL-18R1基因多态性与疾病易感性增加相关[1]。此外,IL-18R1在哮喘、特发性肺纤维化(IPF)和慢性阻塞性肺疾病(COPD)等呼吸系统疾病中也发挥重要作用。研究发现,IL-18R1相关分子在哮喘患者血清中的水平升高,与疾病严重程度和预后相关[2]。此外,IL-18R1基因多态性与COPD的易感性相关,某些基因多态性可能降低或增加COPD的发病风险[5]。

除了在免疫和炎症反应中的作用,IL-18R1还参与其他生物学过程。研究发现,IL-18R1基因敲除小鼠表现出低活动和高焦虑样行为[3]。这表明IL-18R1在调节中枢神经系统功能和行为方面也发挥重要作用。此外,IL-18R1还与肿瘤的发生和发展相关。研究发现,长链酰基辅酶A合成酶6(ACSL6)可以激活IL-18R1-NF-κB信号通路,促进肿瘤免疫逃逸和肿瘤进展[4]。

综上所述,Il18r1基因编码的IL-18R1是一种重要的免疫调节因子,参与调节免疫和炎症反应、中枢神经系统功能和肿瘤发生。IL-18R1的表达和功能改变与多种疾病相关,如自身免疫性疾病、呼吸系统疾病和肿瘤。研究IL-18R1的生物学功能和疾病相关机制,有助于深入理解免疫和炎症反应的调控机制,为疾病的治疗和预防提供新的思路和策略。

参考文献:
1. Wang, X, Zhu, Y F, Li, D M, Jiang, W J, Zhang, J A. 2015. Polymorphisms of ST2-IL18R1-IL18RAP gene cluster: a new risk for autoimmune thyroid diseases. In International journal of immunogenetics, 43, 18-24. doi:10.1111/iji.12240. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/26566691/
2. Lin, Kun, Wang, Ting, Tang, Qingqin, Qiao, Longwei, Liang, Yuting. 2023. IL18R1-Related Molecules as Biomarkers for Asthma Severity and Prognostic Markers for Idiopathic Pulmonary Fibrosis. In Journal of proteome research, 22, 3320-3331. doi:10.1021/acs.jproteome.3c00389. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/37733955/
3. Eisener-Dorman, Amy F, Lawrence, David A, Bolivar, Valerie J. 2010. Behavioral and genetic investigations of low exploratory behavior in Il18r1(-/-) mice: we can't always blame it on the targeted gene. In Brain, behavior, and immunity, 24, 1116-25. doi:10.1016/j.bbi.2010.05.002. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/20580925/
4. Di, Yuqin, Wang, Ziyang, Xiao, Jing, Wang, Xiongjun, He, Weiling. 2024. ACSL6-activated IL-18R1-NF-κB promotes IL-18-mediated tumor immune evasion and tumor progression. In Science advances, 10, eadp0719. doi:10.1126/sciadv.adp0719. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/39292786/
5. Xu, Jiaoyuan, Xian, Meilan, Huang, Linhui, Xie, Tian, Ding, Yipeng. 2025. Identification of genetic variants of the IL18R1 gene in association with COPD susceptibility. In Annals of medicine, 57, 2446690. doi:10.1080/07853890.2024.2446690. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/39847405/