Il1rn-flox 基因敲除小鼠

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产品名称

Il1rn-flox 基因敲除小鼠

产品编号

S-CKO-03097

品系全称

C57BL/6JCya-Il1rnem1flox/Cya

品系背景

C57BL/6JCya

品系编号

CKOCMP-16181-Il1rn-B6J-VA

品系状态

使用本品系发表的文献需注明: Il1rn-flox 基因敲除小鼠 mice (Strain S-CKO-03097) were purchased from Cyagen.
交付类型
周龄
性别
基因型
数量
cKO小鼠库模型

基本信息

基因研究概述

质控标准

基因
基因全称
interleukin 1 receptor antagonist
基因别称
F630041P17Rik,IL-1ra
染色体号
Chr 2 (Mouse)
转录本 ID
NCBI: NM_001039701 | Ensembl: ENSMUST00000114482
修饰方式
条件性基因敲除
靶向范围
Exon 2~3
敲除长度
~2.0 kb
品系说明
该品系是基于策略设计时的数据库信息制作而成,建议您在购买前查询最新的数据库和相关文献,以获取最准确的表型信息。
表型提示
MGI:96547Nullizygous mutations of this gene may result in decreased body weight, increased inflammatory response to turpentine and LPS, decreased susceptibility to bacterial infection, psoriasis, aortitis, rheumatoid arthritis, and abnormal dendritic and CD4-positive T cell morphology.
IL1RN,也称为IL-1受体拮抗剂(IL-1Ra),是一种重要的免疫调节蛋白。它能够与IL-1受体结合,从而阻止IL-1α和IL-1β这两种炎症因子的生物活性,抑制炎症反应。IL1RN基因位于人类第2号染色体的长臂上,具体位置为2q14区域[5,6]。IL1RN基因的表达受到多种因素的调控,包括细胞因子、激素和环境因素等。IL1RN基因存在多种多态性,其中最常见的是可变数量串联重复(VNTR)多态性,该多态性可以影响IL1RN的表达水平和功能活性。

IL1RN在多种疾病中发挥重要作用,包括反复妊娠丢失(RPL)、妥瑞症、急性胰腺炎、缺血性中风、特发性肺纤维化、T细胞前淋巴细胞白血病、桥本甲状腺炎等。IL1RN基因的多态性与这些疾病的易感性、发病机制和预后等方面都有密切的关系。

反复妊娠丢失(RPL)是一种常见的生殖障碍,其发病机制复杂,可能与遗传、免疫和环境因素等有关。研究发现,IL1RN基因的VNTR多态性与RPL的发病风险存在关联。例如,Nair等人[1]的研究发现,IL1RN基因2/2基因型在RPL患者中的频率显著高于健康对照组,表明IL1RN基因的VNTR多态性可能是RPL的遗传风险因素。

妥瑞症是一种神经发育障碍,其发病机制可能与遗传、免疫和环境因素等有关。研究发现,IL1RN基因的多态性与妥瑞症的发病风险存在关联。例如,Chou等人[2]的研究发现,IL1RN基因(*)1等位基因的频率在妥瑞症患者中显著高于健康对照组,表明IL1RN基因可能是一个有用的预测妥瑞症易感性的生物标志物。

急性胰腺炎(AP)是一种严重的炎症性疾病,其发病机制可能与遗传、免疫和环境因素等有关。研究发现,IL1RN基因的多态性与AP的发病风险存在关联。例如,Jing等人[3]的研究发现,IL1RN基因与AP之间存在因果关联,表明IL1RN基因可能是AP的遗传风险因素。

缺血性中风(IS)是一种常见的脑血管疾病,其发病机制可能与遗传、免疫和环境因素等有关。研究发现,IL1RN基因与IS的发生和预后存在关联。例如,Shang等人[4]的研究发现,IL1RN基因与缺血性中风的发生和预后存在关联,表明IL1RN基因可能是IS的遗传风险因素。

特发性肺纤维化(IPF)是一种罕见的进行性肺疾病,其发病机制可能与遗传、免疫和环境因素等有关。研究发现,IL1RN基因的多态性与IPF的发病风险存在关联。例如,Barlo等人[7]的研究发现,IL1RN基因的一个SNP与IPF的易感性和IL-1Ra/IL-1β比例降低有关,表明IL1RN基因的多态性可能参与了IPF的发病机制。

T细胞前淋巴细胞白血病(T-PLL)是一种罕见的血液系统恶性肿瘤,其发病机制可能与遗传、免疫和环境因素等有关。研究发现,IL1RN基因的表达与T-PLL的发生和预后存在关联。例如,Mikhaylenko等人[8]的研究发现,IL1RN基因是T-PLL的一个潜在调节因子,表明IL1RN基因可能参与了T-PLL的发生和进展。

桥本甲状腺炎(HT)是一种常见的自身免疫性甲状腺疾病,其发病机制可能与遗传、免疫和环境因素等有关。研究发现,IL1RN基因的多态性与HT的发病风险和预后存在关联。例如,Zaaber等人[9]的研究发现,IL1RN基因的VNTR多态性与HT的易感性和抗甲状腺过氧化物酶抗体的产生有关,表明IL1RN基因的多态性可能参与了HT的发病机制。

综上所述,IL1RN基因在多种疾病中发挥重要作用,包括反复妊娠丢失、妥瑞症、急性胰腺炎、缺血性中风、特发性肺纤维化、T细胞前淋巴细胞白血病、桥本甲状腺炎等。IL1RN基因的多态性与这些疾病的易感性、发病机制和预后等方面都有密切的关系。进一步研究IL1RN基因在疾病发生和发展中的作用机制,有助于开发新的治疗方法和预防策略。

参考文献:
1. Nair, Rohini Ravindran, Khanna, Anuradha, Singh, Kiran. 2014. Association of interleukin 1 receptor antagonist (IL1RN) gene polymorphism with recurrent pregnancy loss risk in the North Indian Population and a meta-analysis. In Molecular biology reports, 41, 5719-27. doi:10.1007/s11033-014-3443-8. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/24952603/
2. Chou, I-Ching, Lin, Hung-Chih, Wang, Chung-Hsing, Tsai, Chang-Hai, Tsai, Fuu-Jen. . Polymorphisms of interleukin 1 gene IL1RN are associated with Tourette syndrome. In Pediatric neurology, 42, 320-4. doi:10.1016/j.pediatrneurol.2010.01.006. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/20399384/
3. Jing, Qingxu, Liu, Xuxu, Lv, Zhenyi, Xue, Dongbo. 2024. IL27 and IL1RN are causally associated with acute pancreatitis: a Mendelian randomization study. In Aging, 16, 8572-8584. doi:10.18632/aging.205825. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/38742942/
4. Shang, Xinying, Wei, Rui, Yang, Di, Yu, Bawei, Zhang, Wei. 2025. Bioinformatics identification and validation of pyroptosis-related gene for ischemic stroke. In BMC medical genomics, 18, 53. doi:10.1186/s12920-025-02119-2. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/40091022/
5. Patterson, D, Jones, C, Hart, I, Smith, M F, Arend, W P. . The human interleukin-1 receptor antagonist (IL1RN) gene is located in the chromosome 2q14 region. In Genomics, 15, 173-6. doi:. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/8432529/
6. Steinkasserer, A, Spurr, N K, Cox, S, Jeggo, P, Sim, R B. . The human IL-1 receptor antagonist gene (IL1RN) maps to chromosome 2q14-q21, in the region of the IL-1 alpha and IL-1 beta loci. In Genomics, 13, 654-7. doi:. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/1386337/
7. Barlo, N P, van Moorsel, C H M, Korthagen, N M, van den Bosch, J M M, Grutters, J C. . Genetic variability in the IL1RN gene and the balance between interleukin (IL)-1 receptor agonist and IL-1β in idiopathic pulmonary fibrosis. In Clinical and experimental immunology, 166, 346-51. doi:10.1111/j.1365-2249.2011.04468.x. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/22059992/
8. Mikhaylenko, Nathan, Wahnschaffe, Linus, Herling, Marco, Roeder, Ingo, Seifert, Michael. 2022. Computational gene expression analysis reveals distinct molecular subgroups of T-cell prolymphocytic leukemia. In PloS one, 17, e0274463. doi:10.1371/journal.pone.0274463. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/36129940/
9. Zaaber, Ines, Mestiri, Souhir, Marmouch, Hela, Bel Hadj Jrad-Tensaout, Besma, Said, Khaled. 2013. Polymorphisms in TSHR and IL1RN genes and the risk and prognosis of Hashimoto's thyroiditis. In Autoimmunity, 47, 113-8. doi:10.3109/08916934.2013.866101. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/24328419/