Il17a-flox 基因敲除小鼠

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产品名称

Il17a-flox 基因敲除小鼠

产品编号

S-CKO-03087

品系全称

C57BL/6JCya-Il17aem1flox/Cya

品系背景

C57BL/6JCya

品系编号

CKOCMP-16171-Il17a-B6J-VA

品系状态

使用本品系发表的文献需注明: Il17a-flox 基因敲除小鼠 mice (Strain S-CKO-03087) were purchased from Cyagen.
交付类型
周龄
性别
基因型
数量
cKO小鼠库模型

基本信息

基因研究概述

质控标准

基因
基因全称
interleukin 17A
基因别称
Ctla-8,Ctla8,IL-17,IL-17A,Il17
染色体号
Chr 1 (Mouse)
转录本 ID
NCBI: NM_010552 | Ensembl: ENSMUST00000027061
修饰方式
条件性基因敲除
靶向范围
Exon 2
敲除长度
~1.2 kb
品系说明
该品系是基于策略设计时的数据库信息制作而成,建议您在购买前查询最新的数据库和相关文献,以获取最准确的表型信息。
表型提示
MGI:107364Homozygotes for a targeted null mutation exhibit reduced contact, delayed-type and airway hypersensitivity responses and impaired T-dependent antibody production.

发表文献

Nature Communications
2025-12-28
IL-17a induces age-related olfactory dysfunction by impairing regeneration and promoting respiratory metaplasia in mice
1
基因IL17A,也称为Interleukin-17A,是一种重要的细胞因子,属于IL-17家族成员之一。IL-17家族共有六个成员,包括IL-17A到IL-17F。IL-17A在免疫系统中发挥着关键作用,尤其在调节炎症反应和免疫应答方面。它主要由Th17细胞产生,Th17细胞是一种T细胞亚群,负责介导自身免疫、炎症和肿瘤的发生。此外,IL-17A在宿主对细菌和真菌感染的防御中也发挥着重要作用[3]。

IL-17A基因的变异与多种疾病的发生发展相关。在Fanconi贫血(一种罕见的常染色体隐性遗传疾病)中,IL17A和IL17RA基因的变异被发现与该疾病的发生有关。这些变异可以作为Fanconi贫血的遗传风险因素。此外,IL17A基因的变异还与患者年龄和性别相关,其中一些变异与年龄小于20岁的患者和女性患者相关[1]。在免疫球蛋白A血管炎(IgAV)中,IL17A基因的变异并没有发现对疾病的发生发展有显著影响[2]。

除了与自身免疫性疾病相关外,IL17A基因的变异还与其他一些疾病有关。例如,在类风湿性关节炎(RA)患者中,IL17A和IL17F基因的变异并没有发现与疾病的发生和临床参数有显著关联[4]。在非过敏性哮喘中,IL17A基因启动子的甲基化水平降低被发现与非过敏性哮喘的发生相关[5]。在多发性硬化(MS)中,IL17A蛋白的水平降低,而Del-1和resolvinD1的水平升高,这表明IL17A可能参与MS的发病机制[6]。

此外,IL17A基因的变异还与肾移植后的长期移植物功能和透析有关。例如,IL17A基因的rs2275913变异与移植物功能受损和透析风险增加相关[7]。IL17A基因的变异还与慢性乙型肝炎病毒感染和肝细胞癌(HCC)的风险相关。例如,IL17A基因的rs2275913变异与HCC风险增加相关,并且与IL-17A和IgE水平的升高相关[8]。IL17A基因的变异还与Chagas病的发生和心脏病的风险相关。例如,IL17A基因的rs8193036变异与对T. cruzi感染的保护作用和心脏病的发展相关[9]。最后,IL17A基因的变异还与银屑病的炎症反应相关。例如,Hyperforin可以减轻银屑病样小鼠皮肤的炎症反应,通过抑制IL-17A+细胞和γδ T细胞的浸润[10]。

综上所述,基因IL17A在多种疾病的发生发展中发挥着重要作用。IL17A基因的变异与自身免疫性疾病、炎症性疾病、肿瘤、慢性感染和心脏疾病等疾病的发生发展相关。此外,IL17A基因的变异还与肾移植后的长期移植物功能和透析有关。这些发现为IL17A基因在疾病发生发展中的作用提供了新的见解,并为疾病的治疗和预防提供了潜在的靶点。

参考文献:
1. Mobile, Rafael Zancan, Mendes, Monalisa Castilho, Machado-Souza, Cleber, Torres-Pereira, Cassius Carvalho, Schussel, Juliana Lucena. 2023. IL17A and IL17RA gene polymorphisms in Fanconi anemia. In Brazilian oral research, 37, e012. doi:10.1590/1807-3107bor-2023.vol37.0012. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/36790253/
2. López-Mejías, Raquel, Genre, Fernanda, Remuzgo-Martínez, Sara, Castañeda, Santos, González-Gay, Miguel A. 2020. Influence of IL17A gene on the pathogenesis of immunoglobulin-A vasculitis. In Clinical and experimental rheumatology, 38 Suppl 124, 166-170. doi:. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/32242803/
3. Iwakura, Yoichiro, Ishigame, Harumichi, Saijo, Shinobu, Nakae, Susumu. . Functional specialization of interleukin-17 family members. In Immunity, 34, 149-62. doi:10.1016/j.immuni.2011.02.012. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/21349428/
4. Pawlik, Andrzej, Kotrych, Daniel, Malinowski, Damian, Czerewaty, Michal, Safranow, Krzysztof. 2016. IL17A and IL17F gene polymorphisms in patients with rheumatoid arthritis. In BMC musculoskeletal disorders, 17, 208. doi:10.1186/s12891-016-1064-1. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/27169372/
5. Leija-Martínez, José J, Huang, Fengyang, Del-Río-Navarro, Blanca E, Rodríguez-Cortés, Octavio, Hall-Mondragon, Margareth S. 2019. Decreased methylation profiles in the TNFA gene promoters in type 1 macrophages and in the IL17A and RORC gene promoters in Th17 lymphocytes have a causal association with non-atopic asthma caused by obesity: A hypothesis. In Medical hypotheses, 134, 109527. doi:10.1016/j.mehy.2019.109527. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/31877441/
6. Li, Meng, Chen, Hongping, Yin, Pengqi, Li, Guozhong, Zhong, Di. 2021. Identification and Clinical Validation of Key Extracellular Proteins as the Potential Biomarkers in Relapsing-Remitting Multiple Sclerosis. In Frontiers in immunology, 12, 753929. doi:10.3389/fimmu.2021.753929. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/34950135/
7. Romanowski, Maciej, Kłoda, Karolina, Osękowska, Bogumiła, Safranow, Krzysztof, Ciechanowski, Kazimierz. 2015. Influence of the IL17A and IL17F gene polymorphisms on the long-term kidney allograft function and return to dialysis after kidney transplantation. In Clinical transplantation, 29, 1187-94. doi:10.1111/ctr.12649. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/26447633/
8. Li, Na, Zhu, Qianqian, Li, Zhu, Zeng, Xiaoyan, Liu, Zhengwen. 2012. IL17A gene polymorphisms, serum IL-17A and IgE levels, and hepatocellular carcinoma risk in patients with chronic hepatitis B virus infection. In Molecular carcinogenesis, 53, 447-57. doi:10.1002/mc.21992. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/23280722/
9. Leon Rodriguez, D A, Echeverría, L E, González, C I, Martin, J. 2015. Investigation of the role of IL17A gene variants in Chagas disease. In Genes and immunity, 16, 536-40. doi:10.1038/gene.2015.42. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/26468780/
10. Zhang, Song, Zhang, Jia, Yu, Juanjuan, Lin, Nengxing, Wu, Yan. 2021. Hyperforin Ameliorates Imiquimod-Induced Psoriasis-Like Murine Skin Inflammation by Modulating IL-17A-Producing γδ T Cells. In Frontiers in immunology, 12, 635076. doi:10.3389/fimmu.2021.635076. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/34025642/

发表文献

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