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Il15-flox 基因敲除小鼠

Il15-flox 基因敲除小鼠

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复苏/繁育服务
产品名称

Il15-flox 基因敲除小鼠

产品编号

S-CKO-03085

品系全称

C57BL/6NCya-Il15em1flox/Cya

品系背景

C57BL/6NCya

品系编号

CKOCMP-16168-Il15-B6N-VA

品系状态

使用本品系发表的文献需注明： Il15-flox 基因敲除小鼠 mice (Strain S-CKO-03085) were purchased from Cyagen.
交付类型
周龄
性别
基因型
数量
cKO小鼠库模型
JAK-STAT信号通路

基本信息

基因研究概述

质控标准

基因
基因全称
interleukin 15
基因别称
IL-15
染色体号
Chr 8 (Mouse)
NCBI ID
转录本 ID
NCBI: NM_001254747 | Ensembl: ENSMUST00000209363
修饰方式
条件性基因敲除
靶向范围
Exon 4
敲除长度
~0.6 kb
下载方案
品系说明
该品系是基于策略设计时的数据库信息制作而成，建议您在购买前查询最新的数据库和相关文献，以获取最准确的表型信息。
表型提示
MGI:103014Mice homozygous for disruptions of this gene have normal life spans but display a variety of immune system abnormalities and maternal placental defects.
更多信息
基因Il15，也称为白细胞介素-15，是一种重要的免疫调节因子，主要由巨噬细胞、树突状细胞和某些肿瘤细胞分泌。Il15在免疫系统中发挥着关键作用，能够促进CD8+ T细胞和自然杀伤（NK）细胞的激活、增殖和功能增强，从而在抗肿瘤免疫应答中发挥重要作用。

Il15通过与其受体结合，激活下游的信号通路，如JAK-STAT和PI3K/AKT信号通路，进而促进T细胞和NK细胞的增殖、存活和功能增强。此外，Il15还能够促进T细胞向记忆T细胞的分化，从而提高其抗肿瘤免疫应答的持久性和有效性。

在肿瘤治疗中，Il15作为一种免疫调节因子，被广泛应用于T细胞和NK细胞为基础的免疫疗法中。例如，研究发现，将Il15基因转染到T细胞中，可以显著提高T细胞对肝细胞癌的抗肿瘤活性[1]。此外，Il15还能够促进NK细胞的抗肿瘤活性，例如，将Il15基因转染到人诱导多能干细胞（iPSC）来源的NK细胞中，可以显著提高NK细胞的抗肿瘤活性[3]。

除了在肿瘤治疗中的应用，Il15还与多种免疫相关疾病的发生发展密切相关。例如，研究发现，Il15基因的多态性与哮喘和特应性无关[2]。此外，Il15还能够促进T细胞向Th2细胞的分化，从而在过敏性疾病的发生发展中发挥作用。

综上所述，Il15是一种重要的免疫调节因子，在免疫系统中发挥着关键作用。Il15能够促进T细胞和NK细胞的激活、增殖和功能增强，从而在抗肿瘤免疫应答中发挥重要作用。此外，Il15还与多种免疫相关疾病的发生发展密切相关。深入研究Il15的生物学功能和作用机制，有助于我们更好地理解免疫系统在疾病发生发展中的作用，为疾病的治疗和预防提供新的思路和策略。

参考文献：
1. Batra, Sai Arun, Rathi, Purva, Guo, Linjie, Metelitsa, Leonid S, Heczey, Andras. 2020. Glypican-3-Specific CAR T Cells Coexpressing IL15 and IL21 Have Superior Expansion and Antitumor Activity against Hepatocellular Carcinoma. In Cancer immunology research, 8, 309-320. doi:10.1158/2326-6066.CIR-19-0293. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/31953246/
2. Pinto, L A, Depner, M, Steudemann, L, von Mutius, E, Kabesch, M. 2008. IL15 gene variants are not associated with asthma and atopy. In Allergy, 64, 643-6. doi:10.1111/j.1398-9995.2008.01830.x. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/19133918/
3. Zhu, Huang, Blum, Robert H, Bernareggi, Davide, Malmberg, Karl-Johan, Kaufman, Dan S. 2020. Metabolic Reprograming via Deletion of CISH in Human iPSC-Derived NK Cells Promotes In Vivo Persistence and Enhances Anti-tumor Activity. In Cell stem cell, 27, 224-237.e6. doi:10.1016/j.stem.2020.05.008. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/32531207/

资料下载

S-CKO-03085_6N_16168_Il15_Exon 4_strategy.pdf
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