Il13-flox 基因敲除小鼠

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产品名称

Il13-flox 基因敲除小鼠

产品编号

S-CKO-03082

品系全称

C57BL/6JCya-Il13em1flox/Cya

品系背景

C57BL/6JCya

品系编号

CKOCMP-16163-Il13-B6J-VA

品系状态

使用本品系发表的文献需注明: Il13-flox 基因敲除小鼠 mice (Strain S-CKO-03082) were purchased from Cyagen.
交付类型
周龄
性别
基因型
数量
cKO小鼠库模型
JAK-STAT信号通路

基本信息

基因研究概述

质控标准

基因
基因全称
interleukin 13
基因别称
Il-13
染色体号
Chr 11 (Mouse)
转录本 ID
NCBI: NM_008355 | Ensembl: ENSMUST00000020650
修饰方式
条件性基因敲除
靶向范围
Exon 2~4
敲除长度
~3.0 kb
品系说明
该品系是基于策略设计时的数据库信息制作而成,建议您在购买前查询最新的数据库和相关文献,以获取最准确的表型信息。
表型提示
MGI:96541Mice homozygous for knock-out alleles exhibit defects in immune system morphology and physiology.
Il13,也称为白细胞介素13,是一种重要的免疫调节因子。它主要是由Th2型辅助T细胞、自然杀伤细胞和肥大细胞等免疫细胞分泌,参与调节免疫反应、炎症反应和过敏性疾病的发生发展。Il13通过与IL-4受体α链和IL-13受体β1链结合,激活下游信号通路,从而影响多种生物学过程。

研究表明,Il13在多种疾病中发挥重要作用。例如,在哮喘、特应性皮炎等过敏性疾病中,Il13的过度表达导致Th2型免疫反应增强,促进炎症反应和疾病的发生发展[10]。在皮肤纤维化和瘢痕形成中,Il13的信号通路也发挥重要作用,通过促进成纤维细胞增殖和细胞外基质沉积,导致皮肤纤维化和瘢痕形成[3]。此外,Il13还与寄生虫感染相关,如血吸虫感染等,研究表明,IL13基因的多态性与血吸虫感染的风险和严重程度相关[2]。

为了进一步研究Il13在免疫反应和疾病发生发展中的作用,许多研究者进行了相关的研究。例如,Nagashima等人研究发现,Il13与其他两种细胞因子Il4和Il5在同一基因簇中,并受到共同调控。在细胞激活后,Il13基因簇中的调控元件发生三维空间的重塑,导致Il13的表达与其他细胞因子Il4和Il5的表达存在差异[1]。Sarpong-Baidoo等人研究发现,Il13基因的多态性与血吸虫感染的风险和严重程度相关,表明Il13在寄生虫感染中发挥重要作用[2]。Junttila等人研究了Il13受体复合物的结构和功能,发现Il13和Il4受体复合物在细胞信号传导和基因表达中发挥重要作用[4]。Noto等人研究发现,Il13在慢性胃炎中促进胃上皮细胞的化生,导致胃癌的发生发展[5]。Hua等人研究发现,Il13基因的多态性与哮喘的易感性相关,表明Il13在哮喘的发生发展中发挥重要作用[6]。Howard等人研究发现,Il13与Il4受体基因存在基因-基因相互作用,共同影响哮喘的发生发展[7]。Gao等人研究发现,姜黄素可以诱导巨噬细胞M2表型的极化,其机制与IL-4和IL-13的分泌有关[8]。Omraninava等人进行了一项Meta分析,发现Il13基因的多态性与哮喘的易感性相关,表明Il13在哮喘的发生发展中发挥重要作用[9]。

综上所述,Il13是一种重要的免疫调节因子,参与调节免疫反应、炎症反应和过敏性疾病的发生发展。Il13在多种疾病中发挥重要作用,包括哮喘、特应性皮炎、皮肤纤维化、瘢痕形成和寄生虫感染等。此外,Il13还与Il4等细胞因子存在相互作用,共同影响免疫反应和疾病的发生发展。深入研究Il13的生物学功能和作用机制,有助于揭示相关疾病的发病机制,为疾病的治疗和预防提供新的思路和策略。

参考文献:
1. Nagashima, Hiroyuki, Shayne, Justin, Jiang, Kan, Kanno, Yuka, O'Shea, John J. 2024. Remodeling of Il4-Il13-Il5 locus underlies selective gene expression. In Nature immunology, 25, 2220-2233. doi:10.1038/s41590-024-02007-4. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/39567762/
2. Sarpong-Baidoo, Margaret, Ofori, Michael F, Asuming-Brempong, Elias Kwesi, Tettevi, Edward J, Osei-Atweneboana, Mike Y. 2021. Associations of IL13 gene polymorphisms and immune factors with Schistosoma haematobium infection in schoolchildren in four schistosomiasis-endemic communities in Ghana. In PLoS neglected tropical diseases, 15, e0009455. doi:10.1371/journal.pntd.0009455. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/34185775/
3. Nguyen, Julie K, Austin, Evan, Huang, Alisen, Mamalis, Andrew, Jagdeo, Jared. 2019. The IL-4/IL-13 axis in skin fibrosis and scarring: mechanistic concepts and therapeutic targets. In Archives of dermatological research, 312, 81-92. doi:10.1007/s00403-019-01972-3. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/31493000/
4. Junttila, Ilkka S. 2018. Tuning the Cytokine Responses: An Update on Interleukin (IL)-4 and IL-13 Receptor Complexes. In Frontiers in immunology, 9, 888. doi:10.3389/fimmu.2018.00888. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/29930549/
5. Noto, Christine N, Hoft, Stella G, Bockerstett, Kevin A, Vest, Luke S, DiPaolo, Richard J. 2021. IL13 Acts Directly on Gastric Epithelial Cells to Promote Metaplasia Development During Chronic Gastritis. In Cellular and molecular gastroenterology and hepatology, 13, 623-642. doi:10.1016/j.jcmgh.2021.09.012. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/34587523/
6. Hua, Li, Zuo, Xian-Bo, Bao, Yi-Xiao, Bao, Jun, Ji, Ruo-Xu. 2015. Four-locus gene interaction between IL13, IL4, FCER1B, and ADRB2 for asthma in Chinese Han children. In Pediatric pulmonology, 51, 364-71. doi:10.1002/ppul.23322. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/26613553/
7. Howard, Timothy D, Koppelman, Gerard H, Xu, Jianfeng, Meyers, Deborah A, Bleecker, Eugene R. 2001. Gene-gene interaction in asthma: IL4RA and IL13 in a Dutch population with asthma. In American journal of human genetics, 70, 230-6. doi:. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/11709756/
8. Gao, Shanshan, Zhou, Juan, Liu, Na, Wu, Yue, Yuan, Zuyi. 2015. Curcumin induces M2 macrophage polarization by secretion IL-4 and/or IL-13. In Journal of molecular and cellular cardiology, 85, 131-9. doi:10.1016/j.yjmcc.2015.04.025. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/25944087/
9. Omraninava, M, Eslami, M M, Aslani, S, Imani, D, Feyzinia, S. 2020. Interleukin 13 gene polymorphism and susceptibility to asthma: a meta-regression and meta-analysis. In European annals of allergy and clinical immunology, 54, 150-167. doi:10.23822/EurAnnACI.1764-1489.180. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/33191717/
10. Guttman-Yassky, Emma, Kabashima, Kenji, Staumont-Salle, Delphine, Blauvelt, Andrew, Reich, Kristian. 2024. Targeting IL-13 with tralokinumab normalizes type 2 inflammation in atopic dermatitis both early and at 2 years. In Allergy, 79, 1560-1572. doi:10.1111/all.16108. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/38563683/