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Il12rb1-flox 基因敲除小鼠

Il12rb1-flox 基因敲除小鼠

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复苏/繁育服务
产品名称

Il12rb1-flox 基因敲除小鼠

产品编号

S-CKO-03080

品系全称

C57BL/6JCya-Il12rb1em1flox/Cya

品系背景

C57BL/6JCya

品系编号

CKOCMP-16161-Il12rb1-B6J-VA

品系状态

使用本品系发表的文献需注明： Il12rb1-flox 基因敲除小鼠 mice (Strain S-CKO-03080) were purchased from Cyagen.
交付类型
周龄
性别
基因型
数量
cKO小鼠库模型
JAK-STAT信号通路

基本信息

基因研究概述

质控标准

基因
基因全称
interleukin 12 receptor, beta 1
基因别称
CD212，IL-12R-beta-1，IL-12R[b]
染色体号
Chr 8 (Mouse)
NCBI ID
转录本 ID
NCBI: NM_008353 | Ensembl: ENSMUST00000000808
修饰方式
条件性基因敲除
靶向范围
Exon 6~9
敲除长度
~2.0 kb
下载方案
品系说明
该品系是基于策略设计时的数据库信息制作而成，建议您在购买前查询最新的数据库和相关文献，以获取最准确的表型信息。
表型提示
MGI:104579Mice homozygous for a knock-out allele exhibit decreased serum IFN-gamma levels in response to recombinant IL-12 or LPS treatment, and failure of ConA-activated splenocytes to proliferate or secrete IFN-gamma in response to IL-12.
更多信息
Il12rb1，也称为白细胞介素-12受体β1亚基（Interleukin-12 receptor subunit beta 1），是一种重要的免疫调节基因。Il12rb1编码的蛋白质是白细胞介素-12（IL-12）和白细胞介素-23（IL-23）受体的重要组成部分，这两种细胞因子在调节免疫反应和炎症反应中发挥关键作用。Il12rb1的表达受到多种因素的调控，包括细胞类型、分化状态和环境信号。此外，Il12rb1的表达还受到其自身基因多态性的影响，这些多态性可能会影响个体的免疫反应和疾病易感性。

多项研究表明，Il12rb1基因多态性与多种疾病的易感性相关。例如，研究发现，Il12rb1基因的某些多态性与肺结核的易感性相关[1]。此外，Il12rb1基因的多态性还与原发性胆汁性胆管炎（PBC）的易感性相关[2]。PBC是一种慢性肝病，其特征是自身免疫性破坏小胆管，最终导致肝硬化。研究发现，Il12rb1基因的某些多态性与PBC的易感性相关，这表明Il12rb1在PBC的发生发展中发挥重要作用。

此外，Il12rb1基因的某些多态性还与原发性免疫调节障碍（PIRD）相关[3]。PIRD是一组与自身免疫、自身炎症和/或淋巴细胞稳态失调相关的疾病。研究发现，Il12rb1基因的某些多态性与PIRD的易感性相关，这表明Il12rb1在PIRD的发生发展中发挥重要作用。

此外，研究发现，Il12rb1基因的某些多态性还与疟疾的易感性相关[4]。疟疾是一种由疟原虫引起的传染病，其特征是周期性发热、寒战、头痛和肌肉疼痛。研究发现，Il12rb1基因的某些多态性与疟疾的易感性相关，这表明Il12rb1在疟疾的发生发展中发挥重要作用。

综上所述，Il12rb1是一种重要的免疫调节基因，参与调节免疫反应和炎症反应。Il12rb1基因多态性与多种疾病的易感性相关，包括肺结核、PBC、PIRD和疟疾。这些研究结果有助于深入理解Il12rb1在免疫调节和疾病发生发展中的作用机制，为疾病的治疗和预防提供新的思路和策略。

参考文献：
1. Huang, Jie, He, Qiurong, Huang, Lijun, Yang, Pei, Chen, Min. 2024. Discovering the link between IL12RB1 gene polymorphisms and tuberculosis susceptibility: a comprehensive meta-analysis. In Frontiers in public health, 12, 1249880. doi:10.3389/fpubh.2024.1249880. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/38317798/
2. Cordell, Heather J, Fryett, James J, Ueno, Kazuko, Nakamura, Minoru, Mells, George F. 2021. An international genome-wide meta-analysis of primary biliary cholangitis: Novel risk loci and candidate drugs. In Journal of hepatology, 75, 572-581. doi:10.1016/j.jhep.2021.04.055. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/34033851/
3. López-Nevado, Marta, González-Granado, Luis I, Ruiz-García, Raquel, Neth, Olaf, Allende, Luis M. 2021. Primary Immune Regulatory Disorders With an Autoimmune Lymphoproliferative Syndrome-Like Phenotype: Immunologic Evaluation, Early Diagnosis and Management. In Frontiers in immunology, 12, 671755. doi:10.3389/fimmu.2021.671755. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/34447369/
4. Sortica, Vinicius A, Cunha, Maristela G, Ohnishi, Maria Deise O, Santos, Sidney E B, Hutz, Mara H. 2012. IL1B, IL4R, IL12RB1 and TNF gene polymorphisms are associated with Plasmodium vivax malaria in Brazil. In Malaria journal, 11, 409. doi:10.1186/1475-2875-11-409. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/23217179/

资料下载

S-CKO-03080_6J_16161_Il12rb1_Exon 6~9_strategy.pdf
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