Igtp-flox 基因敲除小鼠

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产品名称

Igtp-flox 基因敲除小鼠

产品编号

S-CKO-03069

品系全称

C57BL/6JCya-Igtpem1flox/Cya

品系背景

C57BL/6JCya

品系编号

CKOCMP-16145-Igtp-B6J-VA

品系状态

使用本品系发表的文献需注明: Igtp-flox 基因敲除小鼠 mice (Strain S-CKO-03069) were purchased from Cyagen.
交付类型
周龄
性别
基因型
数量
cKO小鼠库模型

基本信息

基因研究概述

质控标准

基因
基因全称
interferon gamma induced GTPase
基因别称
Irgm3
染色体号
Chr 11 (Mouse)
转录本 ID
NCBI: NM_018738.4 | Ensembl: ENSMUST00000035266
修饰方式
条件性基因敲除
靶向范围
Exon 3
敲除长度
~2298 bp
品系说明
该品系是基于策略设计时的数据库信息制作而成,建议您在购买前查询最新的数据库和相关文献,以获取最准确的表型信息。
表型提示
MGI:107729Mice homozygous for a null allele exhibit impaired cell-autonomous Toxoplasma killing.
Igtp(Interferon-induced guanylate-binding protein 2)是一种干扰素诱导的鸟嘌呤核苷酸结合蛋白,属于GBP家族。GBP家族成员是一类参与先天免疫反应的蛋白质,它们在细胞中发挥多种功能,包括调节细胞增殖、分化和细胞凋亡,以及在病原体感染时作为抗病毒和抗寄生虫因子。Igtp在多种生物学过程中发挥作用,如细胞内信号传导、炎症反应、细胞凋亡和免疫反应等。

在免疫系统中,Igtp通过干扰素-GBP信号通路参与调节免疫细胞的功能。研究表明,Igtp在肿瘤发生发展中发挥重要作用。例如,在甲状腺癌中,DNA甲基化作为一种重要的表观遗传机制,其异常改变与甲状腺癌的发生发展密切相关。Igtp的表达与DNA甲基化水平有关,可能作为甲状腺癌的潜在诊断、预后和治疗的生物标志物[1]。

此外,Igtp还与肌肉萎缩症(Sarcopenia)的发生发展有关。Sarcopenia是一种与年龄相关的进行性肌肉质量和/或力量丧失的疾病。研究表明,Igtp在肌肉组织中表达上调,且与Sarcopenia的发生发展密切相关。Igtp的表达上调可能与内皮细胞中的干扰素-GBP信号通路有关,该通路在Sarcopenia的发生发展中发挥重要作用[2]。

综上所述,Igtp作为一种干扰素诱导的鸟嘌呤核苷酸结合蛋白,在免疫系统和肿瘤发生发展中发挥重要作用。Igtp的研究有助于深入理解其生物学功能和疾病发生机制,为疾病的治疗和预防提供新的思路和策略。

参考文献:
1. Zafon, Carles, Gil, Joan, Pérez-González, Beatriz, Jordà, Mireia. . DNA methylation in thyroid cancer. In Endocrine-related cancer, 26, R415-R439. doi:10.1530/ERC-19-0093. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/31035251/
2. Peng, Zhi, Zhang, Ruoyu, Kuang, Xiaolin, Teng, Zhaowei, Lu, Sheng. 2022. Single-cell RNA-seq reveals interferon-induced guanylate-binding proteins are linked with sarcopenia. In Journal of cachexia, sarcopenia and muscle, 13, 2985-2998. doi:10.1002/jcsm.13091. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/36162807/