Jchain-flox 基因敲除小鼠

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产品名称

Jchain-flox 基因敲除小鼠

产品编号

S-CKO-03067

品系全称

C57BL/6JCya-Jchainem1flox/Cya

品系背景

C57BL/6JCya

品系编号

CKOCMP-16069-Jchain-B6J-VA

品系状态

使用本品系发表的文献需注明: Jchain-flox 基因敲除小鼠 mice (Strain S-CKO-03067) were purchased from Cyagen.
交付类型
周龄
性别
基因型
数量
cKO小鼠库模型

基本信息

基因研究概述

质控标准

基因
基因全称
immunoglobulin joining chain
基因别称
9530090F24Rik,Igj,Jch
染色体号
Chr 5 (Mouse)
转录本 ID
NCBI: NM_152839 | Ensembl: ENSMUST00000087033
修饰方式
条件性基因敲除
靶向范围
Exon 2
敲除长度
~1.4 kb
品系说明
该品系是基于策略设计时的数据库信息制作而成,建议您在购买前查询最新的数据库和相关文献,以获取最准确的表型信息。
表型提示
MGI:96493Homozygotes for a null allele show increased IgA level and alterations in IgA transport and in susceptibility to viral and parasitic infections. Homozygotes for another null allele show increased IgA level, decreased IgM level, reduced numbers of IgM plasma cells, and impaired IgM immune responses.
基因Jchain,也称为连接链,是一种重要的免疫球蛋白相关蛋白。它主要存在于免疫球蛋白M (IgM) 和免疫球蛋白A (IgA) 中,对这两种免疫球蛋白的多聚化和转运起到关键作用。Jchain通过在IgM和IgA的重链C端形成二硫键,促进它们形成多聚体结构,从而增强其功能和稳定性。此外,Jchain还参与IgM/IgA的黏膜转运,使其能够穿过黏膜上皮细胞,发挥局部免疫作用。

Jchain在多种疾病中发挥重要作用。例如,在IgA肾病(IgAN)中,Jchain在系膜细胞中的表达上调,提示其可能与IgA1的二聚化和沉积机制有关[1]。在头颈部鳞状细胞癌(HNSCC)中,Jchain被认为是氧化应激相关的预后风险因素之一[2]。此外,Jchain在多发性骨髓瘤(MM)中也具有重要的治疗价值。通过免疫肽组学和pHLA四聚体技术,研究者们发现Jchain来源的表位可以成为T细胞治疗的靶点,从而有效消除Jchain阳性的MM细胞[3]。

除了在免疫系统中发挥作用外,Jchain还与其他疾病相关。例如,在多囊卵巢综合征(PCOS)和卵巢癌(OC)中,Jchain被认为是与疾病进展相关的关键基因之一[4]。此外,Jchain的表达与吸烟引起的冠状动脉疾病(CAD)患者的基因表达改变有关[6]。在类风湿性关节炎(RA)中,Jchain的表达也与患者体内抗瓜氨酸化蛋白抗体(ACPA)的产生相关[7]。

此外,Jchain是一种进化上被选择的趋化因子。研究表明,Jchain与CXCL趋化因子家族成员具有高度的同源性,其基因序列和结构特征与CXCL家族成员相似[5]。Jchain的这种进化关系提示其在免疫应答和炎症反应中可能具有更广泛的功能。

综上所述,基因Jchain在免疫系统中发挥重要作用,参与免疫球蛋白的多聚化和转运,并对多种疾病的发生和发展具有重要影响。此外,Jchain的进化关系提示其在免疫应答和炎症反应中可能具有更广泛的功能。未来研究需要进一步探索Jchain在免疫系统和疾病中的作用机制,以期为疾病的治疗和预防提供新的思路和策略。

参考文献:
1. Zheng, Ying, Lu, Ping, Deng, Yiyao, Chen, Xiangmei, Tang, Fuchou. . Single-Cell Transcriptomics Reveal Immune Mechanisms of the Onset and Progression of IgA Nephropathy. In Cell reports, 33, 108525. doi:10.1016/j.celrep.2020.108525. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/33357427/
2. Li, Zhuoqi, Zheng, Chunning, Liu, Hongtao, Zhang, Chi, Tian, Yuan. 2023. A novel oxidative stress-related gene signature as an indicator of prognosis and immunotherapy responses in HNSCC. In Aging, 15, 14957-14984. doi:10.18632/aging.205323. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/38157249/
3. Meeuwsen, Miranda H, Wouters, Anne K, Wachsmann, Tassilo L A, Falkenburg, J H Frederik, Heemskerk, Mirjam H M. 2023. Broadly applicable TCR-based therapy for multiple myeloma targeting the immunoglobulin J chain. In Journal of hematology & oncology, 16, 16. doi:10.1186/s13045-023-01408-6. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/36850001/
4. Zou, Juan, Li, Yukun, Liao, Nianchun, Zeng, Juan, Mo, Zhongcheng. 2022. Identification of key genes associated with polycystic ovary syndrome (PCOS) and ovarian cancer using an integrated bioinformatics analysis. In Journal of ovarian research, 15, 30. doi:10.1186/s13048-022-00962-w. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/35227296/
5. Kawasaki, Kazuhiko, Ohta, Yuko, Castro, Caitlin D, Flajnik, Martin F. 2024. The immunoglobulin J chain is an evolutionarily co-opted chemokine. In Proceedings of the National Academy of Sciences of the United States of America, 121, e2318995121. doi:10.1073/pnas.2318995121. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/38215184/
6. Merzah, Mohammed, Póliska, Szilárd, Balogh, László, Natae, Shewaye, Fiatal, Szilvia. 2023. A Transcriptomic Analysis of Smoking-Induced Gene Expression Alterations in Coronary Artery Disease Patients. In International journal of molecular sciences, 24, . doi:10.3390/ijms241813920. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/37762221/
7. Hensvold, Aase, Horuluoglu, Begum, Sahlström, Peter, Malmström, Vivianne, Grönwall, Caroline. 2023. The human bone marrow plasma cell compartment in rheumatoid arthritis - Clonal relationships and anti-citrulline autoantibody producing cells. In Journal of autoimmunity, 136, 103022. doi:10.1016/j.jaut.2023.103022. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/37001434/