Igfbp6-flox 基因敲除小鼠

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产品名称

Igfbp6-flox 基因敲除小鼠

产品编号

S-CKO-03066

品系全称

C57BL/6JCya-Igfbp6em1flox/Cya

品系背景

C57BL/6JCya

品系编号

CKOCMP-16012-Igfbp6-B6J-VA

品系状态

使用本品系发表的文献需注明: Igfbp6-flox 基因敲除小鼠 mice (Strain S-CKO-03066) were purchased from Cyagen.
交付类型
周龄
性别
基因型
数量
cKO小鼠库模型

基本信息

基因研究概述

质控标准

基因
基因全称
insulin-like growth factor binding protein 6
基因别称
IGFBP-6
染色体号
Chr 15 (Mouse)
转录本 ID
NCBI: NM_008344 | Ensembl: ENSMUST00000023807
修饰方式
条件性基因敲除
靶向范围
Exon 2~3
敲除长度
~1.3 kb
品系说明
该品系是基于策略设计时的数据库信息制作而成,建议您在购买前查询最新的数据库和相关文献,以获取最准确的表型信息。
表型提示
IGFBP6,也称为胰岛素样生长因子结合蛋白6,是胰岛素样生长因子(IGFs)结合蛋白家族中的一个成员。IGFs是一类重要的生长因子,参与多种生物学过程,包括细胞生长、分化和代谢。IGFBPs通过与IGFs结合,调节IGFs的生物活性、稳定性和分布。IGFBP6在多种组织中表达,并在多种生物学过程中发挥重要作用,包括细胞生长、分化和凋亡。

IGFBP6在多种疾病中发挥重要作用,包括癌症、动脉粥样硬化和神经胶质瘤。在癌症中,IGFBP6的表达水平与肿瘤的发生、发展和预后密切相关。例如,在乳腺癌中,IGFBP6的表达水平与肿瘤的侵袭性和转移性密切相关[3]。在动脉粥样硬化中,IGFBP6的表达水平与斑块的稳定性和缺血性卒中的风险密切相关[2]。在神经胶质瘤中,IGFBP6的表达水平与肿瘤的免疫功能和炎症反应密切相关[6,7]。

IGFBP6的表达和功能受到多种因素的调控,包括基因突变、表观遗传修饰和信号通路。例如,IGFBP6基因的非同义单核苷酸多态性(nsSNPs)可以影响其蛋白结构和功能,进而影响其生物学活性[1]。此外,NF-κB和c-Jun N末端激酶(JNK)等信号通路可以调节IGFBP6的表达和功能,进而影响其生物学活性[4,5]。

IGFBP6的研究对于深入理解其生物学功能和疾病发生机制具有重要意义。IGFBP6可以作为癌症、动脉粥样硬化和神经胶质瘤等疾病的诊断和预后标志物,并为开发新的治疗方法提供新的思路和策略。

参考文献:
1. Wanarase, Shubham Ramdas, Chavan, Shivam Vinayakrao, Sharma, Sameer, D, Susha. 2023. Evaluation of SNPs from human IGFBP6 associated with gene expression: an in-silico study. In Journal of biomolecular structure & dynamics, 41, 13937-13949. doi:10.1080/07391102.2023.2192793. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/36946206/
2. Wang, Jing, Kang, Zijian, Liu, Yandong, Liu, Yang, Liu, Jianmin. 2022. Identification of immune cell infiltration and diagnostic biomarkers in unstable atherosclerotic plaques by integrated bioinformatics analysis and machine learning. In Frontiers in immunology, 13, 956078. doi:10.3389/fimmu.2022.956078. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/36211422/
3. Nikulin, S V, Raigorodskaya, M P, Poloznikov, A A, Alekseev, B Ya, Shkurnikov, M Yu. 2018. In Vitro Model for Studying of the Role of IGFBP6 Gene in Breast Cancer Metastasizing. In Bulletin of experimental biology and medicine, 164, 688-692. doi:10.1007/s10517-018-4060-7. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/29582205/
4. Cacalano, Nicholas A, Le, David, Paranjpe, Avina, Park, No-Hee, Jewett, Anahid. . Regulation of IGFBP6 gene and protein is mediated by the inverse expression and function of c-jun N-terminal kinase (JNK) and NFkappaB in a model of oral tumor cells. In Apoptosis : an international journal on programmed cell death, 13, 1439-49. doi:10.1007/s10495-008-0270-1. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/18982452/
5. Nikulin, Sergey, Razumovskaya, Alexandra, Poloznikov, Andrey, Alekseev, Boris, Tonevitsky, Alexander. 2023. ELOVL5 and IGFBP6 genes modulate sensitivity of breast cancer cells to ferroptosis. In Frontiers in molecular biosciences, 10, 1075704. doi:10.3389/fmolb.2023.1075704. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/36714261/
6. Zong, Zhitao, Xin, Li, Tang, Xueping, Guo, Hua. 2021. The clinical characteristics and prognostic value of IGFBP6 in glioma. In Neurological research, 44, 113-120. doi:10.1080/01616412.2021.1963620. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/34396926/
7. Longhitano, Lucia, Vicario, Nunzio, Forte, Stefano, Li Volti, Giovanni, Tibullo, Daniele. 2022. Lactate modulates microglia polarization via IGFBP6 expression and remodels tumor microenvironment in glioblastoma. In Cancer immunology, immunotherapy : CII, 72, 1-20. doi:10.1007/s00262-022-03215-3. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/35654889/