Igfbp5-flox 基因敲除小鼠

下单100%中奖,最高可得千元京东卡
复苏/繁育服务
产品名称

Igfbp5-flox 基因敲除小鼠

产品编号

S-CKO-03065

品系全称

C57BL/6JCya-Igfbp5em1flox/Cya

品系背景

C57BL/6JCya

品系编号

CKOCMP-16011-Igfbp5-B6J-VA

品系状态

使用本品系发表的文献需注明: Igfbp5-flox 基因敲除小鼠 mice (Strain S-CKO-03065) were purchased from Cyagen.
交付类型
周龄
性别
基因型
数量
cKO小鼠库模型

基本信息

基因研究概述

质控标准

基因
基因全称
insulin-like growth factor binding protein 5
基因别称
IGFBP-5,IGFBP-5P
染色体号
Chr 1 (Mouse)
转录本 ID
NCBI: NM_010518 | Ensembl: ENSMUST00000027377
修饰方式
条件性基因敲除
靶向范围
Exon 2~3
敲除长度
~1.4 kb
品系说明
该品系是基于策略设计时的数据库信息制作而成,建议您在购买前查询最新的数据库和相关文献,以获取最准确的表型信息。
表型提示
MGI:96440Mice homozygous for one knock-out allele exhibit normal body weight and normal glucose homeostasis relative to wild-type controls.
IGFBP5,即胰岛素样生长因子结合蛋白5,是一种胰岛素样生长因子(IGFs)结合蛋白,属于IGFBPs家族。IGFBPs通过结合IGFs来调节它们的生物利用度,从而影响细胞生长、分化和代谢。IGFBP5具有多种生物学功能,其表达和功能在不同类型的细胞和疾病中存在差异。

在胶质母细胞瘤(GBM)中,IGFBP5被发现是孤儿受体酪氨酸激酶1(ROR1)的配体。研究表明,IGFBP5与ROR1结合,促进ROR1/HER2异源二聚体的形成,进而通过激活CREB介导的ETV5和FBXW9表达,促进GBM侵袭和肿瘤发生[1]。此外,IGFBP5在GBM干细胞中表达差异,敲低IGFBP5可以抑制GBM侵袭能力,而过表达IGFBP5则可以增强GBM侵袭能力[1]。这些发现表明,IGFBP5-ROR1/HER2-CREB信号轴可能成为GBM的潜在治疗靶点。

在骨肉瘤(OS)中,IGFBP5的表达与肿瘤发生和转移有关。研究发现,与转移性OS患者相比,非转移性OS患者在接受化疗前的样本中IGFBP5的表达较低[2]。这表明,IGFBP5的低表达可能有助于OS的发生,但其作用不足以激活转移过程。此外,IGFBP5和MAPK基因在OS样本中存在差异表达,提示这些基因的调控可能与OS的转移发展有关[2]。

在人胸腺中,IGFBP5与年龄相关的胸腺萎缩有关。研究表明,随着年龄的增长,胸腺中IGFBP5的表达上调,并与胸腺上皮细胞(TECs)的表型转化、对类固醇的反应以及脂肪生成过程有关[3]。IGFBP5的敲低可以显著增加胸腺细胞中与增殖相关的基因的表达,表明IGFBP5在胸腺萎缩中发挥着重要作用[3]。

在山羊的次级毛囊周期中,IGFBP5的表达受miR-877-3p的调控。研究发现,miR-877-3p在休止期(Tn)的表达下调,而IGFBP5基因的表达上调[4]。过表达miR-877-3p可以抑制IGFBP5基因的表达,并促进真皮乳头细胞的增殖[4]。这表明miR-877-3p可能通过调控IGFBP5的表达来影响山羊次级毛囊的周期。

在乳腺癌中,IGFBP5的表达和DNA甲基化状态与肿瘤的发展和预后有关。研究发现,IGFBP5启动子和外显子I的甲基化在乳腺癌组织和相邻组织中无显著差异,表明IGFBP5的甲基化并不改变其基因表达调控[5]。此外,IGFBP5的表达与雌激素受体(ER)状态和肿瘤分级相关,提示IGFBP5在乳腺癌的发生发展中发挥着重要作用[5]。

在结肠癌中,IGFBP5的表达与肿瘤的分化、淋巴结转移和预后有关。研究发现,IGFBP5在结肠癌组织中的表达显著高于相邻组织,高表达IGFBP5与较差的总生存期和疾病无进展生存期相关[6]。此外,IGFBP5与细胞外基质结合、细胞-基质黏附和胶原蛋白结合等功能相关,提示IGFBP5在结肠癌的发生发展中发挥着重要作用[6]。

综上所述,IGFBP5在多种疾病中发挥着重要作用,包括胶质母细胞瘤、骨肉瘤、胸腺萎缩、乳腺癌和结肠癌。IGFBP5的表达和功能受到多种因素的调控,包括ROR1、HER2、CREB、miR-877-3p、ER、MAPK基因和DNA甲基化等。深入研究IGFBP5的生物学功能和调控机制,有助于揭示其在疾病发生发展中的作用,为疾病的治疗和预防提供新的思路和策略。

参考文献:
1. Lin, Weiwei, Niu, Rui, Park, Seong-Min, Park, Jong Bae, Yin, Jinlong. 2023. IGFBP5 is an ROR1 ligand promoting glioblastoma invasion via ROR1/HER2-CREB signaling axis. In Nature communications, 14, 1578. doi:10.1038/s41467-023-37306-1. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/36949068/
2. Guimarães, G M, Tesser-Gamba, F, Petrilli, A S, Oliveira, R, Toledo, S R C. 2024. IGFBP5 in osteosarcoma tumorigenesis: Gene expression profile among metastatic and non-metastatic patients. In Gene, 934, 149026. doi:10.1016/j.gene.2024.149026. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/39442824/
3. Yang, Xiaojing, Chen, Xichan, Wang, Wei, Gao, Weiwu, Wu, Yuzhang. 2024. Transcriptional profile of human thymus reveals IGFBP5 is correlated with age-related thymic involution. In Frontiers in immunology, 15, 1322214. doi:10.3389/fimmu.2024.1322214. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/38318192/
4. Wu, Cuiling, Yuan, Liang, Cao, Wenzhi, Yu, Fei, Fu, Xuefeng. . Regulation of secondary hair follicle cycle in cashmere goats by miR-877-3p targeting IGFBP5 gene. In Journal of animal science, 101, . doi:10.1093/jas/skad314. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/37777862/
5. Karabulut, Sevgi, Kaya, Zehra, Amuran, Gökçe Gūllū, Ōzer, Ayşe, Akkiprik, Mustafa. . Correlation between the DNA methylation and gene expression of IGFBP5 in breast cancer. In Breast disease, 36, 123-131. doi:10.3233/BD-160234. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/27612043/
6. Dittmer, Jürgen. 2022. Biological effects and regulation of IGFBP5 in breast cancer. In Frontiers in endocrinology, 13, 983793. doi:10.3389/fendo.2022.983793. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/36093095/