Igfbp1-flox 基因敲除小鼠

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产品名称

Igfbp1-flox 基因敲除小鼠

产品编号

S-CKO-03060

品系全称

C57BL/6JCya-Igfbp1em1flox/Cya

品系背景

C57BL/6JCya

品系编号

CKOCMP-16006-Igfbp1-B6J-VA

品系状态

使用本品系发表的文献需注明: Igfbp1-flox 基因敲除小鼠 mice (Strain S-CKO-03060) were purchased from Cyagen.
交付类型
周龄
性别
基因型
数量
cKO小鼠库模型

基本信息

基因研究概述

质控标准

基因
基因全称
insulin-like growth factor binding protein 1
基因别称
-
染色体号
Chr 11 (Mouse)
转录本 ID
NCBI: NM_008341.4 | Ensembl: ENSMUST00000020704
修饰方式
条件性基因敲除
靶向范围
Exon 2~3
敲除长度
~2.2 kb
品系说明
该品系是基于策略设计时的数据库信息制作而成,建议您在购买前查询最新的数据库和相关文献,以获取最准确的表型信息。
表型提示
MGI:96436Mice homozygous for disruptions in this gene desplay a grossly normal phenotype but are more susceptible to liver injury.
IGFBP1(胰岛素样生长因子结合蛋白1)是一种多功能蛋白,主要参与调节胰岛素样生长因子(IGFs)的生物学活性。IGFs是一类重要的细胞生长因子,对细胞的生长、分化和代谢具有重要作用。IGFBP1与IGFs的结合可以调节IGFs的生物利用度、稳定性和活性,从而影响IGFs介导的细胞信号传导途径。此外,IGFBP1还具有独立的生物学功能,如调节细胞粘附、迁移和凋亡等。IGFBP1的表达和功能受到多种因素的调控,包括胰岛素、生长激素、性激素和细胞因子等。

IGFBP1与多种疾病的发生和发展密切相关。例如,IGFBP1的表达水平与2型糖尿病、妊娠期糖尿病、子痫前期、胎儿生长受限等疾病的发生风险相关。IGFBP1的表达水平还与多种癌症的发生、发展和预后相关,包括肺癌、肾细胞癌、胃癌和肝癌等。

IGFBP1基因的遗传多态性也与多种疾病的易感性相关。例如,IGFBP1基因的单核苷酸多态性(SNP)与子痫前期的易感性相关。研究表明,IGFBP1基因的SNP rs1065780A>G与子痫前期的风险降低相关。携带GG或AG基因型的女性比携带AA基因型的女性患子痫前期的风险显著降低[1]。此外,IGFBP1基因的表达和功能还受到多种转录因子的调控,如HBP1、PPARα和HNF4α等。

HBP1(HMG-box转录因子1)是一种转录因子,参与调节多种基因的表达。研究表明,HBP1可以激活IGFBP1基因的转录,从而抑制2型糖尿病的发生[2]。PPARα(过氧化物酶体增殖物激活受体α)是一种核受体,参与调节脂质代谢和能量代谢。研究表明,IGFBP1可以促进肺癌细胞的增殖和迁移,其机制可能与PPARα信号通路有关[3]。HNF4α(肝细胞核因子4α)是一种转录因子,参与调节多种基因的表达。研究表明,PXR(Pregnane X Receptor)可以通过抑制HNF4α基因的表达来诱导IGFBP1的表达,从而影响细胞的形态和迁移[4]。

综上所述,IGFBP1是一种重要的多功能蛋白,参与调节IGFs的生物学活性,并与多种疾病的发生和发展密切相关。IGFBP1的表达和功能受到多种因素的调控,包括遗传多态性、转录因子和细胞因子等。深入研究IGFBP1的生物学功能和调控机制,有助于阐明相关疾病的发病机制,并为疾病的治疗和预防提供新的思路和策略。

参考文献:
1. Peng, Xianglan, He, Dong, Peng, Rui, Chen, Yang, He, Hong. 2023. Associations between IGFBP1 gene polymorphisms and the risk of preeclampsia and fetal growth restriction. In Hypertension research : official journal of the Japanese Society of Hypertension, 46, 2070-2084. doi:10.1038/s41440-023-01309-8. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/37217731/
2. Cheng, Yuning, Yang, Ruixiang, Zhou, Yue, Jiang, Wei, Zhang, Xiaowei. 2022. HBP1 inhibits the development of type 2 diabetes mellitus through transcriptional activation of the IGFBP1 gene. In Aging, 14, 8763-8782. doi:10.18632/aging.204364. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/36326689/
3. Li, Yunyun, Yang, Xuelian, Han, Tao, Wu, Jing, Hu, Dong. 2024. IGFBP1 promotes the proliferation and migration of lung adenocarcinoma cells through the PPARα pathway. In Translational oncology, 49, 102095. doi:10.1016/j.tranon.2024.102095. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/39167955/
4. Hivert, Marie-France, White, Frederique, Allard, Catherine, Karumanchi, S, Powe, Camille. 2023. Placental RNA sequencing implicates IGFBP1 in insulin sensitivity during pregnancy and in gestational diabetes. In Research square, , . doi:10.21203/rs.3.rs-3464151/v1. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/37961187/