Ifngr2-flox 基因敲除小鼠

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产品名称

Ifngr2-flox 基因敲除小鼠

产品编号

S-CKO-03053

品系全称

C57BL/6JCya-Ifngr2em1flox/Cya

品系背景

C57BL/6JCya

品系编号

CKOCMP-15980-Ifngr2-B6J-VA

品系状态

使用本品系发表的文献需注明: Ifngr2-flox 基因敲除小鼠 mice (Strain S-CKO-03053) were purchased from Cyagen.
交付类型
周龄
性别
基因型
数量
cKO小鼠库模型
JAK-STAT信号通路

基本信息

基因研究概述

质控标准

基因
基因全称
interferon gamma receptor 2
基因别称
Ifgr2,Ifgt
染色体号
Chr 16 (Mouse)
转录本 ID
NCBI: NM_008338 | Ensembl: ENSMUST00000023687
修饰方式
条件性基因敲除
靶向范围
Exon 2
敲除长度
~0.9 kb
品系说明
该品系是基于策略设计时的数据库信息制作而成,建议您在购买前查询最新的数据库和相关文献,以获取最准确的表型信息。
表型提示
MGI:107654Mice homozygous for disruptions in this gene develop normally.
基因Ifngr2,也称为干扰素-γ受体2(Interferon-gamma receptor 2),编码干扰素-γ受体复合物的第二链。干扰素-γ(IFN-γ)是一种重要的免疫调节因子,主要由T辅助细胞1(Th1)产生,参与免疫应答、抗病毒和抗肿瘤等多种生物学过程。Ifngr2作为IFN-γ受体的一部分,对于IFN-γ信号通路的转导至关重要。当IFN-γ与受体结合后,Ifngr1和Ifngr2形成复合物,激活下游的JAK-STAT信号通路,进而调控一系列基因的表达,影响细胞的生长、分化和凋亡。

在多种疾病中,Ifngr2的基因多态性与疾病易感性、疾病进展和治疗效果相关。例如,一项研究发现,Ifngr2基因多态性与中国汉族人群的卒中易感性相关。具体来说,Ifngr2基因中的rs9808753位点多态性与卒中易感性增加相关,并且在年龄≤64岁、男性和饮酒者等亚组中更为显著[1]。此外,Ifngr2基因多态性还与越南人群的肺结核易感性相关。研究发现,Ifngr2基因中的某些多态性与肺结核的保护性效应相关,且在年轻患者中更为常见[2]。

在免疫学领域,Ifngr2也发挥着重要作用。一项研究发现,在多菌种败血症中,Ifngr2信号通路参与了树突状细胞(DC)的调节程序。研究发现,败血症诱导的DCs表现出免疫调节分子的上调,且这一过程依赖于Ifngr2-JAK-STAT3信号通路[3]。此外,Ifngr2基因突变还与人类免疫缺陷相关。研究发现,Ifngr2和Ifnar1基因的双基因突变导致患者对I型和II型IFN的信号通路受损,从而表现出对多种病原体的易感性增加[4]。

在肿瘤学领域,Ifngr2也受到关注。研究发现,Ifngr2基因的表达与胶质瘤的预后和免疫检查点阻断(ICB)治疗的反应性相关。IFNGR1和IFNGR2基因的表达与肿瘤恶性程度相关,且IFNGR评分与肿瘤复发相关[5]。此外,Ifngr2基因的遗传变异还与严重慢性Q热相关。研究发现,Ifngr2基因中的某些SNPs与慢性Q热的发生相关,且这些SNPs与IFNGR2表达水平相关[6]。

综上所述,基因Ifngr2在多种生物学过程中发挥着重要作用,包括免疫调节、疾病易感性、疾病进展和治疗效果等。Ifngr2的基因多态性和表达水平与多种疾病相关,包括卒中、肺结核、免疫缺陷和肿瘤等。进一步研究Ifngr2的功能和机制,有助于深入理解其生物学作用,为相关疾病的治疗和预防提供新的思路和策略。

参考文献:
1. Zhang, Fan, Peng, Hao, Fu, Chuanyi, Xiao, Shuli, Zhao, Jiannong. 2023. Association Between HTRA1, GAS6 and IFNGR2 Gene Polymorphisms and Stroke Susceptibility in the Chinese Han Population. In Pharmacogenomics and personalized medicine, 16, 717-727. doi:10.2147/PGPM.S408911. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/37441189/
2. Yao, Ren-Qi, Li, Zhi-Xuan, Wang, Li-Xue, Ren, Chao, Yao, Yong-Ming. 2022. Single-cell transcriptome profiling of the immune space-time landscape reveals dendritic cell regulatory program in polymicrobial sepsis. In Theranostics, 12, 4606-4628. doi:10.7150/thno.72760. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/35832091/
3. Hijikata, Minako, Shojima, Junko, Matsushita, Ikumi, Lien, Luu T, Keicho, Naoto. 2011. Association of IFNGR2 gene polymorphisms with pulmonary tuberculosis among the Vietnamese. In Human genetics, 131, 675-82. doi:10.1007/s00439-011-1112-8. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/22057826/
4. Ebensperger, C, Rhee, S, Muthukumaran, G, Pestka, S, Dembic, Z. . Genomic organization and promoter analysis of the gene ifngr2 encoding the second chain of the mouse interferon-gamma receptor. In Scandinavian journal of immunology, 44, 599-606. doi:. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/8972742/
5. Li, Yongzhe, Ji, Hang, Gao, Xin. 2022. A 2-Gene Signature Related to Interferon-Gamma Predicts Prognosis and Responsiveness to Immune Checkpoint Blockade of Glioma. In Frontiers in medicine, 9, 846847. doi:10.3389/fmed.2022.846847. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/35492352/
6. David, Susana, Castro, Liliana, Duarte, Elsa, Vieira, Luís, Santos, Ana Sofia. 2025. Genetic variants in the IFNGR2 locus associated with severe chronic Q fever. In Human immunology, 86, 111271. doi:10.1016/j.humimm.2025.111271. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/40056764/