Ifng-flox 基因敲除小鼠

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产品名称

Ifng-flox 基因敲除小鼠

产品编号

S-CKO-03051

品系全称

C57BL/6JCya-Ifngem1flox/Cya

品系背景

C57BL/6JCya

品系编号

CKOCMP-15978-Ifng-B6J-VA

品系状态

使用本品系发表的文献需注明: Ifng-flox 基因敲除小鼠 mice (Strain S-CKO-03051) were purchased from Cyagen.
交付类型
周龄
性别
基因型
数量
cKO小鼠库模型
TGF-β信号通路
JAK-STAT信号通路

基本信息

基因研究概述

质控标准

基因
基因全称
interferon gamma
基因别称
IFN-g,If2f,Ifg
染色体号
Chr 10 (Mouse)
转录本 ID
NCBI: NM_008337 | Ensembl: ENSMUST00000068592
修饰方式
条件性基因敲除
靶向范围
Exon 2~3
敲除长度
~1.6 kb
品系说明
该品系是基于策略设计时的数据库信息制作而成,建议您在购买前查询最新的数据库和相关文献,以获取最准确的表型信息。
表型提示
MGI:107656Mutants show immune system abnormalities including decreased inflammatory response in one line, and uncontrolled splenocyte proliferation and susceptibility to intracellular pathogens in another.

发表文献

Nature Microbiology
2024-05-27
Mycobacterium tuberculosis produces D-serine under hypoxia to limit CD8+ T cell-dependent immunity in mice
Advanced Science
2023-02-18
Checkpoint TIPE2 Limits the Helper Functions of NK Cells in Supporting Antitumor CD8+ T Cells
Cell
2023-01-18
Opioid-induced fragile-like regulatory T cells contribute to withdrawal
1
Ifng,即IFN-γ,是干扰素-γ基因的缩写,编码一种重要的细胞因子,属于II型干扰素家族。干扰素-γ主要由T细胞和自然杀伤细胞产生,在免疫系统中发挥着关键作用,包括调节免疫反应、抗病毒、抗细菌和抗肿瘤活性。干扰素-γ的活性是通过与细胞表面的干扰素-γ受体(IFNGR)结合来介导的,IFNGR的激活可以引发一系列信号传导途径,最终导致基因表达的变化和细胞功能的调节。

干扰素-γ基因的表达和功能受到多种因素的调控,包括基因多态性、表观遗传修饰和代谢途径。基因多态性可以通过影响干扰素-γ的表达水平或受体结合能力来影响个体的免疫反应和疾病易感性。例如,参考文献[3]报道了IFNG +874A/T基因多态性与麻风病抵抗性的关联,携带T等位基因的个体可能对麻风病具有保护作用。此外,参考文献[6]和[7]分别报道了IFNG和IFNGR1基因多态性与后疟疾皮肤利什曼病和风湿性关节炎严重程度的相关性,表明这些基因的变异可能影响疾病的发病机制和预后。

表观遗传修饰,如DNA甲基化,也可以影响干扰素-γ基因的表达。例如,参考文献[1]研究发现,Graves病(GD)和桥本氏病(HD)患者外周血细胞中IFNG基因的甲基化水平与疾病的严重程度和预后相关。特别是,在难治性GD患者中,IFNG基因-54 CpG位点的甲基化水平显著高于缓解期的GD患者。此外,IFNG基因+2109 C/T多态性也与IFNG基因的甲基化水平相关,表明基因多态性和表观遗传修饰可能共同影响干扰素-γ的表达和功能。

代谢途径也可以影响干扰素-γ的表达和功能。例如,参考文献[2]研究发现,有氧糖酵解可以促进T辅助1细胞分化,并增加干扰素-γ的表达。这一过程是通过乳酸脱氢酶A(LDHA)的诱导来实现的,LDHA可以维持高浓度的乙酰辅酶A,从而增强组蛋白乙酰化和Ifng基因的转录。

干扰素-γ在多种疾病中发挥重要作用,包括自身免疫性疾病、感染性疾病和肿瘤。例如,参考文献[4]和[5]分别报道了干扰素-γ在自身免疫性肝炎和结肠癌中的作用。在自身免疫性肝炎中,干扰素-γ是肝组织基因表达改变的重要调节因子,可以上调多种免疫相关基因的表达,特别是CXC趋化因子基因。在结肠癌中,干扰素-γ的表达与抗肿瘤免疫反应和预后改善相关。

综上所述,Ifng基因编码的干扰素-γ是一种重要的细胞因子,在免疫系统中发挥着关键作用。干扰素-γ的表达和功能受到基因多态性、表观遗传修饰和代谢途径的调控,并参与多种疾病的发病机制和预后。深入研究Ifng基因的功能和调控机制,有助于我们更好地理解免疫系统的生物学功能和疾病的发生机制,为疾病的治疗和预防提供新的思路和策略。

参考文献:
1. Hashimoto, Hidemi, Watanabe, Mikio, Inoue, Naoya, Hidaka, Yoh, Iwatani, Yoshinori. 2019. Association of IFNG gene methylation in peripheral blood cells with the development and prognosis of autoimmune thyroid diseases. In Cytokine, 123, 154770. doi:10.1016/j.cyto.2019.154770. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/31279175/
2. Peng, Min, Yin, Na, Chhangawala, Sagar, Leslie, Christina S, Li, Ming O. 2016. Aerobic glycolysis promotes T helper 1 cell differentiation through an epigenetic mechanism. In Science (New York, N.Y.), 354, 481-484. doi:. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/27708054/
3. Silva, G A V, Naveca, F G, Ramasawmy, R, Boechat, A L. 2014. Association between the IFNG +874A/T gene polymorphism and leprosy resistance: a meta-analysis. In Cytokine, 65, 130-3. doi:10.1016/j.cyto.2013.12.002. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/24389160/
4. Milks, Michael W, Cripps, James G, Lin, Heping, Whitfield, Michael L, Gorham, James D. 2009. The role of Ifng in alterations in liver gene expression in a mouse model of fulminant autoimmune hepatitis. In Liver international : official journal of the International Association for the Study of the Liver, 29, 1307-15. doi:10.1111/j.1478-3231.2009.02028.x. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/19490417/
5. Cao, Yingying, Jiao, Nanlin, Sun, Tiantian, Hong, Jie, Zhang, Youwei. 2021. CXCL11 Correlates With Antitumor Immunity and an Improved Prognosis in Colon Cancer. In Frontiers in cell and developmental biology, 9, 646252. doi:10.3389/fcell.2021.646252. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/33777950/
6. Gomes da Silva, Isaura Isabelle Fonseca, Lima, Camilla Albertina Dantas, Monteiro, Maria Larissa Andrade, de Souza, Paulo Roberto Eleutério, Maia, Maria de Mascena Diniz. 2020. IL1β, IL18, NFKB1 and IFNG gene interactions are associated with severity of rheumatoid arthritis: A pilot study. In Autoimmunity, 53, 95-101. doi:10.1080/08916934.2019.1710831. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/31992083/
7. Salih, M A, Ibrahim, M E, Blackwell, J M, Musa, A M, Mohamed, H S. 2006. IFNG and IFNGR1 gene polymorphisms and susceptibility to post-kala-azar dermal leishmaniasis in Sudan. In Genes and immunity, 8, 75-8. doi:. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/17136124/

发表文献

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