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Cxcl10-flox 基因敲除小鼠

Cxcl10-flox 基因敲除小鼠

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复苏/繁育服务
产品名称

Cxcl10-flox 基因敲除小鼠

产品编号

S-CKO-03039

品系全称

C57BL/6JCya-Cxcl10em1flox/Cya

品系背景

C57BL/6JCya

品系编号

CKOCMP-15945-Cxcl10-B6J-VA

品系状态

使用本品系发表的文献需注明： Cxcl10-flox 基因敲除小鼠 mice (Strain S-CKO-03039) were purchased from Cyagen.
交付类型
周龄
性别
基因型
数量
cKO小鼠库模型

基本信息

基因研究概述

质控标准

基因
基因全称
C-X-C motif chemokine ligand 10
基因别称
C7，CRG-2，INP10，IP-10，IP10，Ifi10，Scyb10，gIP-10，mob-1
染色体号
Chr 5 (Mouse)
NCBI ID
转录本 ID
NCBI: NM_021274 | Ensembl: ENSMUST00000038816
修饰方式
条件性基因敲除
靶向范围
Exon 2~3
敲除长度
~0.8 kb
下载方案
品系说明
该品系是基于策略设计时的数据库信息制作而成，建议您在购买前查询最新的数据库和相关文献，以获取最准确的表型信息。
表型提示
MGI:1352450Mice homozygouse for disruptions of this gene have immune system abnormalities leading to increased susceptibility toautoimmune disease and to some viral infections.
更多信息
CXCL10，也称为C-X-C趋化因子配体10，是一种小的信号蛋白，属于趋化因子家族。趋化因子是一类能够引导细胞定向移动的蛋白质，参与免疫反应和炎症过程。CXCL10主要是由巨噬细胞、T细胞、B细胞和树突状细胞等免疫细胞产生，并在炎症、感染、自身免疫性疾病和肿瘤等病理过程中发挥重要作用。

CXCL10的主要功能是吸引和激活T淋巴细胞，特别是CD8+ T细胞，从而参与免疫应答。CXCL10还可以促进自然杀伤细胞（NK细胞）的迁移和活化，增强其杀伤肿瘤细胞的能力。此外，CXCL10还能够抑制血管生成，从而影响肿瘤的生长和转移。

在疾病发生发展过程中，CXCL10的表达水平往往会发生改变。例如，在早产卵巢功能不全（POF）患者中，CXCL10的表达水平显著升高，表明CXCL10可能参与了POF的发生发展。研究显示，CXCL10及其相关基因Itga2和Raf1的表达水平可以作为POF的潜在诊断生物标志物，具有完美的诊断准确性[1]。此外，CXCL10的表达水平还与类风湿性关节炎（RA）的发生发展密切相关。在RA患者中，CXCL10的表达水平显著升高，并且与疾病活动度和病情严重程度相关[2]。CXCL10基因多态性也与RA的发生发展相关，例如，CXCL10基因启动子区域的-1447A>G多态性与男性患者对脑型疟疾的易感性增加相关[5]。

在克罗恩病（CD）中，CXCL10的表达水平也显著升高，并且与免疫细胞的浸润密切相关。研究显示，CXCL10可能通过调节活化的树突状细胞、效应记忆CD8+ T细胞、γδ T细胞和肥大细胞等免疫细胞的活化和功能，参与CD的发生发展[3]。此外，CXCL10的表达水平还与COVID-19感染患者的细胞因子风暴相关，被认为是细胞因子风暴的关键基因之一[4]。

综上所述，CXCL10是一种重要的趋化因子，参与免疫反应和炎症过程，并在多种疾病的发生发展中发挥重要作用。CXCL10的表达水平可以作为某些疾病的诊断生物标志物，并且可能成为新的治疗靶点。

参考文献：
1. Qin, Ying, Wen, Canliang, Wu, Huijiao. 2023. CXCL10-based gene cluster model serves as a potential diagnostic biomarker for premature ovarian failure. In PeerJ, 11, e16659. doi:10.7717/peerj.16659. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/38107572/
2. Zhou, Tao-Tao, Sun, Ji-Jia, Tang, Li-Dong, Wang, Jian-Ying, Zhang, Lei. 2023. Potential diagnostic markers and therapeutic targets for rheumatoid arthritis with comorbid depression based on bioinformatics analysis. In Frontiers in immunology, 14, 1007624. doi:10.3389/fimmu.2023.1007624. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/36911710/
3. Huang, Rong, Wang, Wenjia, Chen, Ziyi, Wu, Huangan, Liu, Huirong. 2023. Identifying immune cell infiltration and effective diagnostic biomarkers in Crohn's disease by bioinformatics analysis. In Frontiers in immunology, 14, 1162473. doi:10.3389/fimmu.2023.1162473. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/37622114/
4. Zhang, N, Zhao, Y-D, Wang, X-M. . CXCL10 an important chemokine associated with cytokine storm in COVID-19 infected patients. In European review for medical and pharmacological sciences, 24, 7497-7505. doi:10.26355/eurrev_202007_21922. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/32706090/
5. Wilson, Nana, Driss, Adel, Solomon, Wesley, Singh, Neeru, Stiles, Jonathan. 2013. CXCL10 gene promoter polymorphism -1447A>G correlates with plasma CXCL10 levels and is associated with male susceptibility to cerebral malaria. In PloS one, 8, e81329. doi:10.1371/journal.pone.0081329. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/24349056/

资料下载

S-CKO-03039_6J_15945_Cxcl10_Exon 2~3_strategy.pdf
S-CKO-03039_6J_15945_Cxcl10_Exon 2~3_strategy.pdf
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