Ido1-flox 基因敲除小鼠

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产品名称

Ido1-flox 基因敲除小鼠

产品编号

S-CKO-03034

品系全称

C57BL/6NCya-Ido1em1flox/Cya

品系背景

C57BL/6NCya

品系编号

CKOCMP-15930-Ido1-B6N-VA

品系状态

使用本品系发表的文献需注明: Ido1-flox 基因敲除小鼠 mice (Strain S-CKO-03034) were purchased from Cyagen.
交付类型
周龄
性别
基因型
数量
cKO小鼠库模型

基本信息

基因研究概述

质控标准

基因
基因全称
indoleamine 2,3-dioxygenase 1
基因别称
Ido,Indo
染色体号
Chr 8 (Mouse)
转录本 ID
NCBI: NM_001293690 | Ensembl: ENSMUST00000110667
修饰方式
条件性基因敲除
靶向范围
Exon 5~6
敲除长度
~3.1 kb
品系说明
该品系是基于策略设计时的数据库信息制作而成,建议您在购买前查询最新的数据库和相关文献,以获取最准确的表型信息。
表型提示
MGI:96416Mice homozygous for a null allele fail to induce IFN-alpha production by dendritic cells after B7 ligation, and show epididymal inflammation, teratospermia, and elevated caudal epididymal sperm counts along with higher protein and cytokine levels and reduced leukocyte count and proteasome activity.
IDO1(Indoleamine 2,3-dioxygenase 1)是一种在哺乳动物细胞中发现的酶,其功能是将必需氨基酸色氨酸(tryptophan)转化为下游的代谢产物——犬尿氨酸(kynurenine)。IDO1是色氨酸代谢途径中的关键限速酶,它在免疫调节中发挥着重要作用。IDO1的表达通常与免疫抑制相关,因为它能通过消耗色氨酸和产生免疫抑制性代谢物来抑制T细胞的活性,从而帮助肿瘤细胞逃避免疫系统的监视和杀伤。IDO1的活性受到多种因素的调控,包括细胞因子、基因表达和表观遗传修饰等。

IDO1的表达和活性在多种人类癌症中上调,包括急性髓系白血病(AML)、肝细胞癌(HCC)、黑色素瘤和食管鳞状细胞癌(ESCC)。在AML中,IDO1的表达与不良预后相关,并且与患者的总生存期(OS)相关[1]。IDO1的表达还与HCC的免疫逃逸相关,并且与抗PD-1抗体的免疫治疗效果相关[2]。在黑色素瘤中,IDO1的表达与抗肿瘤免疫反应有关,并且与IFNγ信号通路相关[4]。在ESCC中,放疗后IDO1的表达上调,并且与肿瘤相关巨噬细胞浸润相关[3]。

除了在肿瘤免疫逃逸中的作用,IDO1还与炎症性肠病(IBD)的发生和发展相关。IDO1的表达在克罗恩病(CD)患者中上调,并且与疾病的严重程度和临床表型相关[6]。IDO1的遗传变异也与CD的风险和临床表型相关,其中IDO1基因的非同义单核苷酸多态性(SNPs)与CD的严重程度、周围疾病的 presence、肠外表现和疾病活动期间血清犬尿氨酸/色氨酸(K/T)比例的降低相关[6]。

除了在免疫调节中的作用,IDO1还与病毒感染相关。IDO1的表达在经典猪瘟病毒(CSFV)感染的细胞中上调,并且通过介导色氨酸代谢抑制NF-κB信号通路,从而促进CSFV的复制[5]。

综上所述,IDO1是一种重要的酶,在免疫调节、肿瘤发生发展、炎症性肠病和病毒感染中发挥着重要作用。IDO1的表达和活性受到多种因素的调控,并且与多种疾病的预后和治疗相关。因此,IDO1的研究对于深入理解免疫调节、肿瘤发生发展和病毒感染等生物学过程具有重要意义,并为疾病的治疗和预防提供新的思路和策略。

参考文献:
1. Ragaini, Simone, Wagner, Sarah, Marconi, Giovanni, Rutella, Sergio, Curti, Antonio. . An IDO1-related immune gene signature predicts overall survival in acute myeloid leukemia. In Blood advances, 6, 87-99. doi:10.1182/bloodadvances.2021004878. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/34535017/
2. Liang, Xiaowei, Gao, Hongwei, Xiao, Jian, Yang, Shilin, Yao, Chun. 2023. Abrine, an IDO1 inhibitor, suppresses the immune escape and enhances the immunotherapy of anti-PD-1 antibody in hepatocellular carcinoma. In Frontiers in immunology, 14, 1185985. doi:10.3389/fimmu.2023.1185985. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/37334368/
3. Oyoshi, Hidekazu, Du, Junyan, Sakai, Shunsuke A, Suzuki, Yutaka, Kageyama, Shun-Ichiro. 2023. Comprehensive single-cell analysis demonstrates radiotherapy-induced infiltration of macrophages expressing immunosuppressive genes into tumor in esophageal squamous cell carcinoma. In Science advances, 9, eadh9069. doi:10.1126/sciadv.adh9069. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/38091397/
4. Bartok, Osnat, Pataskar, Abhijeet, Nagel, Remco, Samuels, Yardena, Agami, Reuven. 2020. Anti-tumour immunity induces aberrant peptide presentation in melanoma. In Nature, 590, 332-337. doi:10.1038/s41586-020-03054-1. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/33328638/
5. Zhao, Feifan, Huang, Yaoyao, Ji, Junzhi, Yi, Lin, Fan, Shuangqi. 2024. IDO1 promotes CSFV replication by mediating tryptophan metabolism to inhibit NF-κB signaling. In Journal of virology, 98, e0045824. doi:10.1128/jvi.00458-24. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/38814067/
6. Lee, Alexander, Kanuri, Navya, Zhang, Yuanhao, Li, Ellen, Ciorba, Matthew A. 2014. IDO1 and IDO2 non-synonymous gene variants: correlation with crohn's disease risk and clinical phenotype. In PloS one, 9, e115848. doi:10.1371/journal.pone.0115848. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/25541686/