Icam2-flox 基因敲除小鼠

下单100%中奖,最高可得千元京东卡
复苏/繁育服务
产品名称

Icam2-flox 基因敲除小鼠

产品编号

S-CKO-03025

品系全称

C57BL/6JCya-Icam2em1flox/Cya

品系背景

C57BL/6JCya

品系编号

CKOCMP-15896-Icam2-B6J-VA

品系状态

使用本品系发表的文献需注明: Icam2-flox 基因敲除小鼠 mice (Strain S-CKO-03025) were purchased from Cyagen.
交付类型
周龄
性别
基因型
数量
cKO小鼠库模型

基本信息

基因研究概述

质控标准

基因
基因全称
intercellular adhesion molecule 2
基因别称
CD102,Icam-2,Ly-60
染色体号
Chr 11 (Mouse)
转录本 ID
NCBI: NM_010494 | Ensembl: ENSMUST00000001055
修饰方式
条件性基因敲除
靶向范围
Exon 2~3
敲除长度
~3.7 kb
品系说明
该品系是基于策略设计时的数据库信息制作而成,建议您在购买前查询最新的数据库和相关文献,以获取最准确的表型信息。
表型提示
MGI:96394Homozygous inactivation of this gene results in increased respiratory responsiveness due to an increased accumulation of eosinophils in the lung interstitium and a concomittant delay in the increase of eosinophils in the airway lumen during the development of an allergic inflammatory response.
ICAM2,也称为细胞间粘附分子2,是一种细胞表面蛋白,属于免疫球蛋白超家族。ICAM2的主要功能是介导细胞与细胞之间的粘附,它在免疫系统中起着重要的作用。ICAM2的表达主要在血管内皮细胞上,但在某些情况下,也可以在其他类型的细胞上表达,如上皮细胞和某些肿瘤细胞。ICAM2通过与其配体LFA-1(淋巴细胞功能相关抗原1)结合,参与细胞迁移、炎症反应和免疫监视等生物学过程。

ICAM2在多种疾病的发生和发展中起着重要作用。例如,在动脉粥样硬化中,ICAM2的表达上调可以促进单核细胞的粘附和迁移,进而导致炎症反应和动脉粥样硬化斑块的形成[1]。此外,ICAM2还可以通过促进肿瘤细胞的粘附和迁移,影响肿瘤的发生和发展。例如,在口腔鳞状细胞癌中,ICAM2的表达上调可以增加肿瘤细胞对放疗的抵抗性,而ICAM2的表达下调则可以增强肿瘤细胞对放疗的敏感性[2]。

ICAM2还可以作为一些疾病的诊断和预后的生物标志物。例如,在子宫内膜异位症中,ICAM2的表达上调可以导致子宫内膜异位症的发生[3]。此外,ICAM2还可以作为脑内皮细胞损伤的标志物,用于评估脑血管疾病的风险[4]。在系统性红斑狼疮肾炎中,ICAM2的表达上调可以区分活动性肾脏病变和非活动性肾脏病变[5]。在胰腺癌的早期阶段,ICAM2的表达上调可以参与免疫监视,抑制肿瘤细胞的生长[6]。

综上所述,ICAM2是一种重要的细胞表面蛋白,参与细胞粘附、炎症反应、免疫监视和肿瘤生长等多种生物学过程。ICAM2在多种疾病的发生和发展中起着重要作用,并且可以作为一些疾病的诊断和预后的生物标志物。因此,ICAM2的研究对于深入理解细胞粘附、炎症反应、免疫监视和肿瘤生长的分子机制,以及开发新的疾病诊断和治疗方法具有重要意义。

参考文献:
1. Wu, Wenrun, Bao, Wenzhen, Chen, Xiaoli, Zhang, Yuzhen, Zhuang, Tao. 2023. Endothelial Gata6 deletion reduces monocyte recruitment and proinflammatory macrophage formation and attenuates atherosclerosis through Cmpk2-Nlrp3 pathways. In Redox biology, 64, 102775. doi:10.1016/j.redox.2023.102775. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/37339559/
2. Ishigami, T, Uzawa, K, Fushimi, K, Ito, H, Tanzawa, H. 2008. Inhibition of ICAM2 induces radiosensitization in oral squamous cell carcinoma cells. In British journal of cancer, 98, 1357-65. doi:10.1038/sj.bjc.6604290. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/18349842/
3. Kopelman, Alexander, Girão, Manoel J B C, Bonetti, Tatiana C S, da Silva, Ismael Dale Cotrim Guerreiro, Schor, Eduardo. 2016. Analysis of Gene Expression in the Endocervical Epithelium of Women With Deep Endometriosis. In Reproductive sciences (Thousand Oaks, Calif.), 23, 1269-74. doi:10.1177/1933719116638179. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/27004801/
4. Cordon, Jenifer, Duggan, Michael R, Gomez, Gabriela T, Kapogiannis, Dimitrios, Walker, Keenan A. 2023. Identification of Clinically Relevant Brain Endothelial Cell Biomarkers in Plasma. In Stroke, 54, 2853-2863. doi:10.1161/STROKEAHA.123.043908. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/37814955/
5. Li, Yaxi, Tang, Chenling, Vanarsa, Kamala, Mok, Chi Chiu, Mohan, Chandra. 2024. Proximity extension assay proteomics and renal single cell transcriptomics uncover novel urinary biomarkers for active lupus nephritis. In Journal of autoimmunity, 143, 103165. doi:10.1016/j.jaut.2023.103165. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/38194790/
6. Hiraoka, Nobuyoshi, Yamazaki-Itoh, Rie, Ino, Yoshinori, Hirohashi, Setsuo, Kanai, Yae. 2010. CXCL17 and ICAM2 are associated with a potential anti-tumor immune response in early intraepithelial stages of human pancreatic carcinogenesis. In Gastroenterology, 140, 310-21. doi:10.1053/j.gastro.2010.10.009. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/20955708/