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Ibsp-flox 基因敲除小鼠

Ibsp-flox 基因敲除小鼠

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复苏/繁育服务
产品名称

Ibsp-flox 基因敲除小鼠

产品编号

S-CKO-03022

品系全称

C57BL/6JCya-Ibspem1flox/Cya

品系背景

C57BL/6JCya

品系编号

CKOCMP-15891-Ibsp-B6J-VA

品系状态

使用本品系发表的文献需注明： Ibsp-flox 基因敲除小鼠 mice (Strain S-CKO-03022) were purchased from Cyagen.
交付类型
周龄
性别
基因型
数量
cKO小鼠库模型
PI3K-Akt信号通路

基本信息

基因研究概述

质控标准

基因
基因全称
integrin binding sialoprotein
基因别称
BSP，BSP II，BSPII，Bsp2
染色体号
Chr 5 (Mouse)
NCBI ID
转录本 ID
NCBI: NM_008318 | Ensembl: ENSMUST00000031246
修饰方式
条件性基因敲除
靶向范围
Exon 2~4
敲除长度
~1.2 kb
下载方案
品系说明
该品系是基于策略设计时的数据库信息制作而成，建议您在购买前查询最新的数据库和相关文献，以获取最准确的表型信息。
表型提示
MGI:96389Mice homozygous for a knock-out allele show reduced body weight/size, delayed long bone growth and mineralization with low bone turn over due to reduced osteoclast formation, delayed intramembranous ossification, progressive periodontal breakdown, and severe alveolar and mandibular bone loss.
更多信息
IBSP，也称为整合素结合唾液酸蛋白，是一种在骨骼发育和维持中发挥重要作用的蛋白质。IBSP主要在成骨细胞中表达，参与骨基质的形成和骨代谢的调节。IBSP通过结合整合素，影响细胞与细胞外基质的相互作用，进而调节细胞的增殖、分化和迁移。IBSP还参与炎症反应和免疫调节，与多种疾病的发生发展密切相关。

IBSP在骨代谢中发挥重要作用。IBSP与成骨细胞的分化密切相关。研究表明，IBSP在未分化的间充质细胞中表达较低，而在前成骨细胞中表达上调，在未成熟成骨细胞中达到峰值，在成熟成骨细胞中表达下调[3]。IBSP的这种表达模式表明，IBSP可能参与成骨细胞分化的调节。此外，IBSP还参与骨基质的形成。IBSP可以与骨基质蛋白如胶原蛋白和骨桥蛋白结合，影响骨基质的组装和稳定性。IBSP还参与骨代谢的调节。IBSP可以与成骨细胞和破骨细胞表面的整合素结合，影响骨重建过程中的细胞相互作用。

IBSP在炎症反应和免疫调节中也发挥重要作用。IBSP可以与炎症细胞表面的整合素结合，影响炎症细胞的活化和迁移。研究表明，IBSP在牙周炎患者的成骨细胞中表达上调，而经过牙周治疗后，IBSP的表达显著降低[1]。这表明，IBSP可能参与牙周炎的炎症反应。此外，IBSP还参与免疫调节。IBSP可以与免疫细胞表面的整合素结合，影响免疫细胞的活化和功能。研究表明，IBSP在乳腺癌细胞中表达上调，通过BMP-SMAD信号通路促进乳腺癌的骨转移和增殖[4]。

IBSP还与多种疾病的发生发展密切相关。研究表明，IBSP在骨质疏松症和动脉粥样硬化的发病机制中发挥重要作用[2]。IBSP在骨质疏松症患者的成骨细胞中表达下调，而经过治疗，IBSP的表达显著上调。这表明，IBSP可能参与骨质疏松症的治疗。此外，IBSP在动脉粥样硬化斑块中的成骨细胞中表达上调，而经过治疗，IBSP的表达显著降低。这表明，IBSP可能参与动脉粥样硬化的治疗。

综上所述，IBSP是一种在骨骼发育和维持中发挥重要作用的蛋白质，参与骨基质的形成、骨代谢的调节、炎症反应和免疫调节。IBSP在多种疾病的发生发展中发挥重要作用，包括骨质疏松症、动脉粥样硬化、牙周炎和乳腺癌。IBSP的研究有助于深入理解骨代谢、炎症反应和免疫调节的机制，为相关疾病的治疗和预防提供新的思路和策略。

参考文献：
1. Chen, Yue, Wang, Hua, Yang, Qiudong, Xing, Lianping, Sun, Wen. 2022. Single-cell RNA landscape of the osteoimmunology microenvironment in periodontitis. In Theranostics, 12, 1074-1096. doi:10.7150/thno.65694. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/35154475/
2. Mo, Liang, Ma, Chao, Wang, Zhangzheng, Zhou, Chi, Liu, Yuhao. 2022. Integrated Bioinformatic Analysis of the Shared Molecular Mechanisms Between Osteoporosis and Atherosclerosis. In Frontiers in endocrinology, 13, 950030. doi:10.3389/fendo.2022.950030. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/35937806/
3. Komori, Toshihisa. 2019. Regulation of Proliferation, Differentiation and Functions of Osteoblasts by Runx2. In International journal of molecular sciences, 20, . doi:10.3390/ijms20071694. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/30987410/
4. Ding, Wei, Lv, Di, Wang, Mengshen, Pei, Dongsheng. . IBSP Promotes Breast Cancer Bone Metastasis and Proliferation via BMP-SMAD Signaling Pathway. In Cancer reports (Hoboken, N.J.), 7, e2153. doi:10.1002/cnr2.2153. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/39118232/

资料下载

S-CKO-03022_6J_15891_Ibsp_Exon 2~4_strategy.pdf
S-CKO-03022_6J_15891_Ibsp_Exon 2~4_strategy.pdf
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