Htr5b-flox 基因敲除小鼠

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产品名称

Htr5b-flox 基因敲除小鼠

产品编号

S-CKO-03010

品系全称

C57BL/6JCya-Htr5bem1flox/Cya

品系背景

C57BL/6JCya

品系编号

CKOCMP-15564-Htr5b-B6J-VA

品系状态

使用本品系发表的文献需注明: Htr5b-flox 基因敲除小鼠 mice (Strain S-CKO-03010) were purchased from Cyagen.
交付类型
周龄
性别
基因型
数量
cKO小鼠库模型

基本信息

基因研究概述

质控标准

基因
基因全称
5-hydroxytryptamine (serotonin) receptor 5B
基因别称
5-Ht5b
染色体号
Chr 1 (Mouse)
转录本 ID
NCBI: NM_010483.3 | Ensembl: ENSMUST00000055884
修饰方式
条件性基因敲除
靶向范围
Exon 1
敲除长度
~1037 bp
品系说明
该品系是基于策略设计时的数据库信息制作而成,建议您在购买前查询最新的数据库和相关文献,以获取最准确的表型信息。
表型提示
MGI:96284Mice homozygous for disruptions in this gene display a normal phenotype
Htr5b,即5-羟色胺受体5B(5-HT5B受体),是一种位于细胞膜上的G蛋白偶联受体,对5-羟色胺(5-HT)或血清素敏感。5-HT是一种神经递质,参与多种生理和病理过程,包括情绪、认知、睡眠、食欲和疼痛感知等。Htr5b在哺乳动物的大脑中表达,尤其在背缝核中,这个区域与情绪调节和认知功能密切相关。

研究表明,Htr5b的表达和功能受到多种因素的调控。例如,转录因子ATF-7可以沉默Htr5b基因的表达,但在社会隔离压力下,ATF-7会被磷酸化,从而失去对Htr5b基因的抑制作用,导致Htr5b表达上调[1]。此外,组蛋白H3K27的去甲基化酶UTX也参与了Htr5b基因表达的调控。UTX的缺失会导致Htr5b表达下降,进而影响突触可塑性和认知行为[2]。

Htr5b的表达还受到性别激素的影响。在新生期,性激素操纵会影响雄性和雌性大鼠海马和前额叶皮层中Htr5b的表达。具体来说,雄性海马中Htr5b的表达受到性激素的影响,而在雌性中则没有这种影响[3]。

Htr5b的表达也与认知功能有关。例如,慢性锂治疗会影响雄性小鼠的焦虑行为和背缝核中5-HT能基因的表达,包括Htr5b。锂治疗可以上调背缝核中的5-HT能基因,这可能与5-HT能系统的激活有关[4]。此外,Htr5b的表达还受到饮食中脂肪含量的影响。在怀孕和产后期间,摄入过多的脂肪会导致母鼠大脑中Htr5b表达上调,并可能通过激活神经炎症途径影响认知功能[5]。

Htr5b的表达还与胎儿的生长受限(FGR)有关。FGR是一种常见的妊娠并发症,与胎盘功能不全有关。研究发现,FGR胎盘中Htr5b的表达显著上调,这可能与FGR的发病机制有关[6]。

综上所述,Htr5b是一种重要的神经递质受体,其表达和功能受到多种因素的调控。Htr5b的表达与情绪、认知、焦虑、压力、饮食和胎儿的生长受限等生理和病理过程密切相关。深入研究Htr5b的调控机制和功能,有助于理解这些过程的分子基础,并为相关疾病的治疗提供新的思路和策略。

参考文献:
1. Maekawa, Toshio, Kim, Seungjoon, Nakai, Daisuke, Chatton, Bruno, Ishii, Shunsuke. 2009. Social isolation stress induces ATF-7 phosphorylation and impairs silencing of the 5-HT 5B receptor gene. In The EMBO journal, 29, 196-208. doi:10.1038/emboj.2009.318. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/19893493/
2. Tang, Gang-Bin, Zeng, Yu-Qiang, Liu, Pei-Pei, Zhou, Feng-Quan, Liu, Chang-Mei. 2017. The Histone H3K27 Demethylase UTX Regulates Synaptic Plasticity and Cognitive Behaviors in Mice. In Frontiers in molecular neuroscience, 10, 267. doi:10.3389/fnmol.2017.00267. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/28970783/
3. Karimi, B, Hafidzi, M N, Panandam, J M, Fuzina, N H. . Comparison of effect of sex hormone manipulation during neonatal period, on mRNA expression of Slc9a4, Nr3c2, Htr5b and Mas1 in hippocampus and frontal cortex of male and female rats. In Journal of biological regulators and homeostatic agents, 27, 869-74. doi:. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/24152851/
4. Smagin, Dmitry A, Kovalenko, Irina L, Galyamina, Anna G, Baranov, Konstantin O, Kudryavtseva, Natalia N. 2021. Chronic Lithium Treatment Affects Anxious Behaviors and theExpression of Serotonergic Genes in Midbrain Raphe Nuclei of Defeated Male Mice. In Biomedicines, 9, . doi:10.3390/biomedicines9101293. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/34680410/
5. Shi, Runjia, Tian, Xiaoying, Zhang, Tianyu, Zhao, Chunhui, Li, Duo. 2024. The consumption of lard oil during pregnancy and postpartum periods has negative effects on cognitive function by altering the fatty acid profile and activating neuroinflammation via calcium signaling pathway in the maternal mice brain. In Current research in food science, 9, 100797. doi:10.1016/j.crfs.2024.100797. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/39005495/
6. Ranzil, Suveena, Ellery, Stacey, Walker, David W, Erwich, Jan Jaap, Murthi, Padma. 2019. Disrupted placental serotonin synthetic pathway and increased placental serotonin: Potential implications in the pathogenesis of human fetal growth restriction. In Placenta, 84, 74-83. doi:10.1016/j.placenta.2019.05.012. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/31176514/