Htr4-flox 基因敲除小鼠

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产品名称

Htr4-flox 基因敲除小鼠

产品编号

S-CKO-03008

品系全称

C57BL/6JCya-Htr4em1flox/Cya

品系背景

C57BL/6JCya

品系编号

CKOCMP-15562-Htr4-B6J-VA

品系状态

使用本品系发表的文献需注明: Htr4-flox 基因敲除小鼠 mice (Strain S-CKO-03008) were purchased from Cyagen.
交付类型
周龄
性别
基因型
数量
cKO小鼠库模型

基本信息

基因研究概述

质控标准

基因
基因全称
5 hydroxytryptamine (serotonin) receptor 4
基因别称
5-HT-4,5-HT4,5-HT<4L>,5HTR4
染色体号
Chr 18 (Mouse)
转录本 ID
NCBI: NM_008313.4 | Ensembl: ENSMUST00000027560
修饰方式
条件性基因敲除
靶向范围
Exon 5
敲除长度
~0.8 kb
品系说明
该品系是基于策略设计时的数据库信息制作而成,建议您在购买前查询最新的数据库和相关文献,以获取最准确的表型信息。
表型提示
MGI:109246Homozygous mutant mice exhibit attenuated feeding behavior following stress and novelty and show a hypersensitivity to seizures.
HTR4,也称为5-羟色胺受体4(5-HT4R),是一种G蛋白偶联受体,属于5-羟色胺受体家族。5-羟色胺(serotonin)是一种重要的神经递质,参与调节多种生理功能,包括情绪、睡眠、食欲和认知等。HTR4在人体内广泛表达,尤其在肠道和肺部组织中有较高的表达水平。HTR4通过与5-羟色胺结合,激活下游信号通路,发挥其生物学功能。

研究表明,HTR4在肺部发育和功能中起着重要作用。研究发现,HTR4基因的表达在胎儿和成人的肺部组织中存在差异。在成人的肺部组织中,HTR4的表达水平较低,但在胎儿肺部组织中,HTR4的表达水平较高。这表明HTR4在肺部发育过程中可能具有重要作用。此外,研究发现HTR4基因的突变与慢性阻塞性肺病(COPD)的发生发展相关。这些研究结果提示HTR4在肺部发育和功能中具有重要作用,可能与其在COPD发病机制中的作用有关[1]。

除了肺部,HTR4还在其他器官和组织中发挥作用。研究发现,HTR4在肠道中表达较高,并与肠道功能密切相关。HTR4通过调节肠道平滑肌的收缩和舒张,影响肠道蠕动和消化吸收。此外,HTR4还参与调节肠道内分泌细胞的分泌功能,影响肠道激素的释放[5]。这些研究结果提示HTR4在肠道功能中具有重要作用,可能与其在肠道疾病的发生发展中的作用有关。

HTR4基因的多态性与多种疾病的发生发展相关。研究发现,HTR4基因的突变与自闭症的发生发展相关。在一项研究中,研究人员发现了一个新的基因突变,位于HTR4基因附近,可能与自闭症的发生发展相关[2]。此外,研究发现HTR4基因的突变还与哮喘的发生发展相关。在一项研究中,研究人员发现HTR4基因的某些突变与哮喘的发生发展相关,这些突变可能影响HTR4的生物学功能,进而影响哮喘的发生发展[3]。

HTR4基因的多态性还与个体的易感性相关。在一项研究中,研究人员发现HTR4基因的某些突变与个体对甲醛诱导的呼吸道损伤的易感性相关。这些研究结果提示HTR4基因的突变可能影响个体对环境污染物诱导的呼吸道损伤的易感性[4]。

综上所述,HTR4是一种重要的G蛋白偶联受体,在肺部发育、肠道功能和多种疾病的发生发展中发挥重要作用。HTR4基因的突变和多态性与多种疾病的发生发展相关,可能为疾病的治疗和预防提供新的思路和策略。未来的研究可以进一步探讨HTR4在疾病发生发展中的作用机制,为开发新的治疗方法提供理论基础。

参考文献:
1. Hodge, Emily, Nelson, Carl P, Miller, Suzanne, Hall, Ian P, Sayers, Ian. 2013. HTR4 gene structure and altered expression in the developing lung. In Respiratory research, 14, 77. doi:10.1186/1465-9921-14-77. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/23890215/
2. Vincent, John B, Noor, Abdul, Windpassinger, Christian, Kroisel, Peter M, Petek, Erwin. . Characterization of a de novo translocation t(5;18)(q33.1;q12.1) in an autistic boy identifies a breakpoint close to SH3TC2, ADRB2, and HTR4 on 5q, and within the desmocollin gene cluster on 18q. In American journal of medical genetics. Part B, Neuropsychiatric genetics : the official publication of the International Society of Psychiatric Genetics, 150B, 817-26. doi:10.1002/ajmg.b.30903. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/19086034/
3. Kim, Tae-Hoon, An, Sung-Hye, Cha, Ji-Yeon, Shin, Hyung-Doo, Park, Choon-Sik. . Association of 5-hydroxytryptamine (serotonin) receptor 4 (5-HTR4) gene polymorphisms with asthma. In Respirology (Carlton, Vic.), 16, 630-8. doi:10.1111/j.1440-1843.2011.01963.x. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/21382128/
4. Tian, Mingming, Xia, Pu, Yan, Lu, Yu, Hongxia, Zhang, Xiaowei. 2022. Toxicological Mechanism of Individual Susceptibility to Formaldehyde-Induced Respiratory Effects. In Environmental science & technology, 56, 6511-6524. doi:10.1021/acs.est.1c07945. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/35438505/
5. Okumura, Motoshi, Hamada, Akihiro, Ohsaka, Fumina, Hira, Tohru, Sonoyama, Kei. 2020. Expression of serotonin receptor HTR4 in glucagon-like peptide-1-positive enteroendocrine cells of the murine intestine. In Pflugers Archiv : European journal of physiology, 472, 1521-1532. doi:10.1007/s00424-020-02453-7. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/32870377/