Htr1d-flox 基因敲除小鼠

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产品名称

Htr1d-flox 基因敲除小鼠

产品编号

S-CKO-03002

品系全称

C57BL/6JCya-Htr1dem1flox/Cya

品系背景

C57BL/6JCya

品系编号

CKOCMP-15552-Htr1d-B6J-VA

品系状态

使用本品系发表的文献需注明: Htr1d-flox 基因敲除小鼠 mice (Strain S-CKO-03002) were purchased from Cyagen.
交付类型
周龄
性别
基因型
数量
cKO小鼠库模型

基本信息

基因研究概述

质控标准

基因
基因全称
5-hydroxytryptamine (serotonin) receptor 1D
基因别称
5-HT-1D,5-HT1D,Gpcr14,Htr1db
染色体号
Chr 4 (Mouse)
转录本 ID
NCBI: NM_008309 | Ensembl: ENSMUST00000088677
修饰方式
条件性基因敲除
靶向范围
Exon 2
敲除长度
~2.2 kb
品系说明
该品系是基于策略设计时的数据库信息制作而成,建议您在购买前查询最新的数据库和相关文献,以获取最准确的表型信息。
表型提示
MGI:96276Mice homozygous for disruptions in this gene display a normal phenotype.
Htr1d,也称为5-羟色胺受体1D(5-hydroxytryptamine receptor 1D),是一种G蛋白偶联受体,属于5-羟色胺受体家族。5-羟色胺是一种神经递质,在神经系统中发挥着重要的调节作用,参与多种生理和病理过程,如情绪、睡眠、食欲、疼痛和认知功能等。Htr1d主要在中枢神经系统中表达,特别是在大脑的前额叶皮质、海马和下丘脑等区域。

Htr1d的功能与其信号通路密切相关。Htr1d通过激活G蛋白偶联受体信号通路,影响下游的细胞内信号传导途径,如PI3K-AKT信号通路和cAMP/PKA信号通路等。这些信号通路在细胞增殖、迁移、凋亡和代谢等方面发挥着重要作用。因此,Htr1d的异常表达或功能改变可能与多种疾病的发生和发展相关。

研究表明,Htr1d在多种癌症中发挥重要作用。例如,在胰腺癌中,Htr1d的表达水平与长链非编码RNA HOXA10-AS和miR-340-3p的表达水平密切相关。Htr1d的高表达可以促进胰腺癌细胞的增殖和迁移,并抑制其凋亡。此外,Htr1d还可以通过PI3K-AKT信号通路影响肝癌的发生和发展,以及肝癌细胞对索拉非尼的耐药性。在胃癌中,Htr1d的高表达也与患者的预后不良相关。Htr1d的敲低和抑制可以抑制胃癌细胞的增殖和迁移。此外,Htr1d的异常表达还与结肠腺癌患者的生存相关[1,2,3,5]。

除了在癌症中的作用,Htr1d还与其他疾病相关。例如,Htr1d的基因多态性与神经性厌食症的易感性相关。此外,Htr1d的表达水平还与代谢综合征相关,可能影响个体的体重、身高、臀围、腰围等指标[4,6]。此外,Htr1d的表达水平在鸡的染色体上也有研究,表明其在进化中的保守性和重要性[7]。

综上所述,Htr1d作为一种重要的5-羟色胺受体,在多种生理和病理过程中发挥重要作用。Htr1d的异常表达或功能改变与多种疾病的发生和发展相关,包括癌症、神经性厌食症和代谢综合征等。研究Htr1d的功能和机制有助于深入理解这些疾病的发生机制,为疾病的治疗和预防提供新的思路和策略。

参考文献:
1. Wu, Wu, Li, Qujin, Zhu, Zhu, Wang, Menghao, Gong, Jianping. 2022. HTR1D functions as a key target of HOXA10-AS/miR-340-3p axis to promote the malignant outcome of pancreatic cancer via PI3K-AKT signaling pathway. In International journal of biological sciences, 18, 3777-3794. doi:10.7150/ijbs.70546. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/35813473/
2. Zhang, Yingai, Zhang, Yuting, Zhou, Shuai, Zhang, Jianquan, Zhou, Hailong. 2025. HTR1D regulates the PI3K/Akt signaling pathway to impact hepatocellular carcinoma development and resistance to sorafenib. In BMC cancer, 25, 185. doi:10.1186/s12885-025-13575-5. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/39891115/
3. Jin, Xinghan, Li, Huan, Li, Bo, Zhang, Changhua, He, Yulong. 2022. Knockdown and inhibition of hydroxytryptamine receptor 1D suppress proliferation and migration of gastric cancer cells. In Biochemical and biophysical research communications, 620, 143-149. doi:10.1016/j.bbrc.2022.06.088. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/35785570/
4. Timasheva, Yanina, Balkhiyarova, Zhanna, Avzaletdinova, Diana, Prokopenko, Inga, Kochetova, Olga. 2024. Mendelian Randomization Analysis Identifies Inverse Causal Relationship between External Eating and Metabolic Phenotypes. In Nutrients, 16, . doi:10.3390/nu16081166. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/38674857/
5. Zeng, Chunyan, Chen, Youxiang. 2019. HTR1D, TIMP1, SERPINE1, MMP3 and CNR2 affect the survival of patients with colon adenocarcinoma. In Oncology letters, 18, 2448-2454. doi:10.3892/ol.2019.10545. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/31452735/
6. Brown, Kirsty M O, Bujac, Sarah R, Mann, Evleen T, Stubbins, Michael J, Blundell, John E. 2006. Further evidence of association of OPRD1 & HTR1D polymorphisms with susceptibility to anorexia nervosa. In Biological psychiatry, 61, 367-73. doi:. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/16806108/
7. Smith, J, Bruley, C K, Paton, I R, Fries, R, Burt, D W. . Differences in gene density on chicken macrochromosomes and microchromosomes. In Animal genetics, 31, 96-103. doi:. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/10782207/