Trmt2a-flox 基因敲除小鼠

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产品名称

Trmt2a-flox 基因敲除小鼠

产品编号

S-CKO-02999

品系全称

C57BL/6JCya-Trmt2aem1flox/Cya

品系背景

C57BL/6JCya

品系编号

CKOCMP-15547-Trmt2a-B6J-VA

品系状态

使用本品系发表的文献需注明: Trmt2a-flox 基因敲除小鼠 mice (Strain S-CKO-02999) were purchased from Cyagen.
交付类型
周龄
性别
基因型
数量
cKO小鼠库模型

基本信息

基因研究概述

质控标准

基因
基因全称
TRM2 tRNA methyltransferase 2A
基因别称
Htf9c
染色体号
Chr 16 (Mouse)
转录本 ID
NCBI: NM_001080999.2 | Ensembl: ENSMUST00000115640
修饰方式
条件性基因敲除
靶向范围
Exon 3~7
敲除长度
~1649 bp
品系说明
该品系是基于策略设计时的数据库信息制作而成,建议您在购买前查询最新的数据库和相关文献,以获取最准确的表型信息。
表型提示
Trmt2a,也称为tRNA甲基转移酶2A,是一种在真核生物中发现的RNA修饰酶。其主要功能是在tRNA的54位核苷酸上催化5-甲基尿苷(m5U)的生成,这是一种重要的tRNA修饰,对于tRNA的稳定性和翻译效率至关重要。Trmt2a的表达和活性受到多种因素的调控,包括细胞内环境、信号通路和转录因子等。此外,Trmt2a还参与了tRNA衍生小RNA(tsRNA)的生成,这是一种非编码RNA,具有广泛的生物学功能,包括翻译调控、基因表达控制和细胞应激反应等。

在神经系统中,Trmt2a的表达与多种神经精神疾病的发生和发展密切相关。例如,在22q11.2缺失综合征小鼠模型中,Trmt2a的表达上调与差异静息状态连接模式的空间相关,提示Trmt2a可能参与了神经网络的调控和神经精神疾病的发生[1]。此外,在食管癌中,Trmt2a的表达水平与患者的预后密切相关,提示Trmt2a可能作为一种潜在的预后标志物[3]。

在COVID-19研究中,Trmt2a的表达在重症患者中显著上调,提示Trmt2a可能作为一种潜在的COVID-19生物标志物[4]。此外,在tRNA修饰研究中,Trmt2a的表达下调会导致m5U54修饰的缺失,进而导致tsRNA的生成增加,影响细胞应激反应和RNA稳定性[2]。

综上所述,Trmt2a是一种重要的tRNA修饰酶,参与调控tRNA的稳定性和翻译效率,影响基因表达和生物学过程。Trmt2a在多种疾病中发挥重要作用,包括神经精神疾病、食管癌和COVID-19。此外,Trmt2a还参与了tsRNA的生成,影响细胞应激反应和RNA稳定性。Trmt2a的研究有助于深入理解tRNA修饰的生物学功能和疾病发生机制,为疾病的治疗和预防提供新的思路和策略[1][2][3][4]。

参考文献:
1. Gass, Natalia, Peterson, Zeru, Reinwald, Jonathan, Meyer-Lindenberg, Andreas, Nickl-Jockschat, Thomas. 2021. Differential resting-state patterns across networks are spatially associated with Comt and Trmt2a gene expression patterns in a mouse model of 22q11.2 deletion. In NeuroImage, 243, 118520. doi:10.1016/j.neuroimage.2021.118520. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/34455061/
2. Pereira, Marisa, Ribeiro, Diana R, Pinheiro, Miguel M, Kellner, Stefanie, Soares, Ana R. 2021. m5U54 tRNA Hypomodification by Lack of TRMT2A Drives the Generation of tRNA-Derived Small RNAs. In International journal of molecular sciences, 22, . doi:10.3390/ijms22062941. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/33799331/
3. Sun, Shaowu, Wang, Junya, Zhang, Yujie, Pan, Xue, Li, Xiangnan. 2025. Genome-wide profiling of a prognostic RNA-binding protein signature in esophageal cancer. In Translational cancer research, 14, 1428-1446. doi:10.21037/tcr-2024-2561. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/40104740/
4. Di Salvatore, Valentina, Crispino, Elena, Maleki, Avisa, Russo, Giulia, Pappalardo, Francesco. 2023. Computational identification of differentially-expressed genes as suggested novel COVID-19 biomarkers: A bioinformatics analysis of expression profiles. In Computational and structural biotechnology journal, 21, 3339-3354. doi:10.1016/j.csbj.2023.06.007. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/37347079/