Sdc2-flox 基因敲除小鼠

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产品名称

Sdc2-flox 基因敲除小鼠

产品编号

S-CKO-02996

品系全称

C57BL/6JCya-Sdc2em1flox/Cya

品系背景

C57BL/6JCya

品系编号

CKOCMP-15529-Sdc2-B6J-VA

品系状态

使用本品系发表的文献需注明: Sdc2-flox 基因敲除小鼠 mice (Strain S-CKO-02996) were purchased from Cyagen.
交付类型
周龄
性别
基因型
数量
cKO小鼠库模型

基本信息

基因研究概述

质控标准

基因
基因全称
syndecan 2
基因别称
4833414L08Rik,Hspg1,Synd2,syndecan-2
染色体号
Chr 15 (Mouse)
转录本 ID
NCBI: NM_008304 | Ensembl: ENSMUST00000022871
修饰方式
条件性基因敲除
靶向范围
Exon 3
敲除长度
~1.1 kb
品系说明
该品系是基于策略设计时的数据库信息制作而成,建议您在购买前查询最新的数据库和相关文献,以获取最准确的表型信息。
表型提示
MGI:1349165Mice homozygous for a null allele exhibit reduced angiogenesis and VEGFA165-induced endothelial cell proliferation and migration.
Sdc2,即Syndecan-2,是一种存在于细胞膜上的跨膜蛋白,属于Syndecan家族。Syndecan家族成员是细胞表面硫酸肝素蛋白聚糖的重要组成部分,它们在细胞信号传导、细胞粘附、细胞迁移以及肿瘤进展等过程中发挥着重要作用。Sdc2蛋白含有一个短的细胞外N端结构域、一个由三个串联的表皮生长因子(EGF)样结构域组成的结构域、一个跨膜结构域和一个细胞内C端结构域。

Sdc2蛋白的细胞外结构域与多种配体结合,包括生长因子、细胞因子和细胞外基质蛋白,这些配体通过与Sdc2的结合,影响细胞内的信号传导途径,从而影响细胞的生物学行为。Sdc2的细胞内结构域可以与多种细胞内信号分子相互作用,如Src家族激酶、Ras和Rho家族GTPases,这些相互作用进一步影响细胞的生长、分化和迁移。

在肿瘤生物学中,Sdc2蛋白的功能和表达模式与多种癌症的发生和发展密切相关。研究表明,Sdc2的表达在多种癌症中发生变化,包括结直肠癌、胃癌和骨肉瘤等。这些研究表明,Sdc2可能作为一种新的生物标志物和治疗靶点,为癌症的诊断和治疗提供新的思路。

例如,在结直肠癌中,Sdc2基因的甲基化水平在肿瘤组中显著低于正常组,这表明Sdc2基因甲基化可能在结直肠癌的发生和发展中发挥作用。此外,Sdc2基因甲基化检测对结直肠癌的诊断具有较高的敏感性和特异性,这表明Sdc2基因甲基化可能作为一种新的非侵入性生物标志物,用于结直肠癌的早期诊断[1,3,4,6]。在胃癌中,Sdc2的表达与患者的预后不良相关,这表明Sdc2可能作为一种新的胃癌诊断和治疗的靶点[2]。在骨肉瘤中,Sdc2的表达与患者的多药耐药性相关,这表明Sdc2可能作为一种新的骨肉瘤诊断和治疗的靶点[5]。

总的来说,Sdc2蛋白在多种生物学过程中发挥着重要作用,包括细胞信号传导、细胞粘附、细胞迁移以及肿瘤进展等。Sdc2的表达和功能在多种癌症中发生变化,这表明Sdc2可能作为一种新的生物标志物和治疗靶点,为癌症的诊断和治疗提供新的思路。

参考文献:
1. Li, Nanyang, Li, Chunmei, Zhang, Xuejun, Liang, Jingjing, Wang, Fengqiang. 2023. Diagnostic value of human fecal SDC2 gene in colorectal cancer. In American journal of translational research, 15, 2843-2849. doi:. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/37193183/
2. You, Li, Dou, Yi, Zhang, Yu, Wei, Gong-Hong, Xu, Dazhi. 2023. SDC2 Stabilization by USP14 Promotes Gastric Cancer Progression through Co-option of PDK1. In International journal of biological sciences, 19, 3483-3498. doi:10.7150/ijbs.84331. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/37496999/
3. Siri, Goli, Alesaeidi, Samira, Dizghandi, Saeed Esmaeili, Mosallaei, Meysam, Soosanabadi, Mohsen. . Analysis of SDC2 gene promoter methylation in whole blood for noninvasive early detection of colorectal cancer. In Journal of cancer research and therapeutics, 18, S354-S358. doi:10.4103/jcrt.jcrt_1072_22. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/36510988/
4. Long, Lu, Sun, Qian, Yang, Fang, He, Qing, Yi, Bin. 2024. Significance of SDC2 and NDRG4 methylation in stool for colorectal cancer diagnosis. In Clinical biochemistry, 124, 110717. doi:10.1016/j.clinbiochem.2024.110717. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/38224931/
5. Zhao, Fangfang, Pu, Youguang, Cui, Mingda, Wang, Haiyan, Cai, Shanbao. 2017. MiR-20a-5p represses the multi-drug resistance of osteosarcoma by targeting the SDC2 gene. In Cancer cell international, 17, 100. doi:10.1186/s12935-017-0470-2. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/29118673/
6. Li, Ben, Liu, Shanglong, Gao, Yuan, Zheng, Longbo, Lu, Yun. 2023. Combined detection of SDC2/ADHFE1/PPP2R5C methylation in stool DNA for colorectal cancer screening. In Journal of cancer research and clinical oncology, 149, 10241-10253. doi:10.1007/s00432-023-04943-4. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/37270460/