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Hspb1-flox 基因敲除小鼠

Hspb1-flox 基因敲除小鼠

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复苏/繁育服务
产品名称

Hspb1-flox 基因敲除小鼠

产品编号

S-CKO-02992

品系全称

C57BL/6NCya-Hspb1em1flox/Cya

品系背景

C57BL/6NCya

品系编号

CKOCMP-15507-Hspb1-B6N-VA

品系状态

使用本品系发表的文献需注明： Hspb1-flox 基因敲除小鼠 mice (Strain S-CKO-02992) were purchased from Cyagen.
交付类型
周龄
性别
基因型
数量
cKO小鼠库模型
MAPK信号通路

基本信息

基因研究概述

质控标准

基因
基因全称
heat shock protein 1
基因别称
27kDa，Hsp25
染色体号
Chr 5 (Mouse)
NCBI ID
转录本 ID
NCBI: NM_013560 | Ensembl: ENSMUST00000005077
修饰方式
条件性基因敲除
靶向范围
Exon 1
敲除长度
~0.6 kb
下载方案
品系说明
该品系是基于策略设计时的数据库信息制作而成，建议您在购买前查询最新的数据库和相关文献，以获取最准确的表型信息。
表型提示
MGI:96240Mice homozygous for a null allele are viable and fertile with no apparent tissue abnormalities under physiological conditions. Mice homozygous for one knock-out allele exhibit impaired wound healing with delayed wound closing and abnormal inflammatory response.
更多信息
Hspb1，也称为HSP27（热休克蛋白27），是HSP家族中的一员。HSP家族是一类在生物体内广泛存在的应激蛋白，它们在细胞应激反应中发挥重要作用。HSP27作为小分子热休克蛋白，主要在细胞质中表达，参与细胞保护、细胞信号传导、细胞周期调控以及细胞凋亡等生物学过程。HSP27的表达水平在多种应激条件下（如热休克、氧化应激、缺血再灌注等）会显著升高，以应对细胞损伤和维持细胞稳态。此外，HSP27还与多种疾病的发生发展密切相关，包括神经退行性疾病、肿瘤、心血管疾病等。

研究表明，HSP27在神经退行性疾病中发挥重要作用。在帕金森病（PD）中，HSP27的表达水平异常升高，与疾病的发生发展密切相关[1]。研究发现，HSP27可以通过Nrf2-HSP27信号通路，发挥神经保护作用，防止神经元死亡。然而，过表达HSP27会导致神经元死亡，并引发神经炎症反应。这表明HSP27在PD中具有双相作用，既可以发挥神经保护作用，也可以导致神经退行性变[1]。

除了神经退行性疾病，HSP27还与精神疾病的发生发展有关。研究发现，HSP27基因的变异与精神分裂症（SCZ）的发生有关，HSP27基因的rs2868371位点变异与SCZ患者的发病年龄、阴性症状和紊乱症状密切相关[2]。这表明HSP27在SCZ的发生发展中具有重要作用。

此外，HSP27还与急性胰腺炎（AP）的发生发展有关。研究发现，在AP中，巨噬细胞数量显著增加，而HSP27在巨噬细胞中高表达，参与调节巨噬细胞的炎症反应和细胞凋亡[3]。

HSP27还与急性髓系白血病（AML）的发生发展有关。研究发现，HSP27在AML患者中高表达，与患者的预后不良密切相关。HSP27可能通过调节氧化应激和铁死亡相关途径，参与AML的发生发展[4]。

除了上述疾病，HSP27还与非小细胞肺癌（NSCLC）、慢性阻塞性肺疾病（COPD）、银屑病、胶质母细胞瘤等疾病的发生发展密切相关。研究发现，HSP27在这些疾病中均发挥重要作用，参与调节细胞增殖、迁移、凋亡、炎症反应等生物学过程。

综上所述，HSP27是一种重要的应激蛋白，参与细胞保护、细胞信号传导、细胞周期调控以及细胞凋亡等生物学过程。HSP27在多种疾病中发挥重要作用，包括神经退行性疾病、精神疾病、肿瘤、心血管疾病等。深入研究HSP27的生物学功能和疾病发生机制，有助于为疾病的治疗和预防提供新的思路和策略。

参考文献：
1. Meng, Jieyi, Fang, Jinyu, Bao, Yutong, Zhang, Weiguang, Chen, Chunhua. 2024. The biphasic role of Hspb1 on ferroptotic cell death in Parkinson's disease. In Theranostics, 14, 4643-4666. doi:10.7150/thno.98457. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/39239519/
2. Kowalczyk, Malgorzata, Kucia, Krzysztof, Owczarek, Aleksander, Choreza, Piotr, Kowalski, Jan. 2022. HSPB1 Gene Variants and Schizophrenia: A Case-Control Study in a Polish Population. In Disease markers, 2022, 4933011. doi:10.1155/2022/4933011. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/35340410/
3. Fang, Zhen, Li, Jie, Cao, Feng, Li, Fei. 2022. Integration of scRNA-Seq and Bulk RNA-Seq Reveals Molecular Characterization of the Immune Microenvironment in Acute Pancreatitis. In Biomolecules, 13, . doi:10.3390/biom13010078. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/36671463/
4. Yan, Xue-Shen, Sun, Yu-Jiao, Du, Juan, Qiao, Han, Yin, Xiang-Cong. 2024. Effects of ferroptosis-related gene HSPB1 on acute myeloid leukemia. In International journal of laboratory hematology, 46, 899-909. doi:10.1111/ijlh.14319. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/38826023/

资料下载

S-CKO-02992_6N_15507_Hspb1_Exon 1_strategy.pdf
S-CKO-02992_6N_15507_Hspb1_Exon 1_strategy.pdf
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