Hoxc9-flox 基因敲除小鼠

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产品名称

Hoxc9-flox 基因敲除小鼠

产品编号

S-CKO-02951

品系全称

C57BL/6JCya-Hoxc9em1flox/Cya

品系背景

C57BL/6JCya

品系编号

CKOCMP-15427-Hoxc9-B6J-VA

品系状态

使用本品系发表的文献需注明: Hoxc9-flox 基因敲除小鼠 mice (Strain S-CKO-02951) were purchased from Cyagen.
交付类型
周龄
性别
基因型
数量
cKO小鼠库模型

基本信息

基因研究概述

质控标准

基因
基因全称
homeobox C9
基因别称
Hox-3.2
染色体号
Chr 15 (Mouse)
转录本 ID
NCBI: NM_008272.3 | Ensembl: ENSMUST00000001706
修饰方式
条件性基因敲除
靶向范围
Exon 2
敲除长度
~1038 bp
品系说明
该品系是基于策略设计时的数据库信息制作而成,建议您在购买前查询最新的数据库和相关文献,以获取最准确的表型信息。
表型提示
MGI:96199Mice homozygous for disruptions in this gene grow more slowly than normal and develop hunched backs. Forward transformations seen in vertebrae from L1 and forward to around T10. Abnormalities in the sternum and ribs attachments to the sternum are also seen.
HOXC9基因属于HOX转录因子家族,是一类重要的发育调控基因,参与多种生物学过程,包括细胞分化、血管形成、肿瘤发生和脂肪分布等。HOXC9基因的表达和功能研究对理解发育生物学和疾病发生机制具有重要意义。

HOXC9基因在血管内皮细胞中表达,并通过抑制IL-8的产生维持血管的静止状态。在斑马鱼中,HOXC9的过表达抑制了血管发育,而外源IL-8的添加可以挽救这种抑制。这表明HOXC9-IL-8信号轴在血管发育和内皮细胞活化中发挥重要作用[1,6]。此外,HOXC9在人类生殖细胞功能中也发挥重要作用。在患有精子生成障碍的男性患者中,HOXC9的表达水平升高,并与不良的精子生成状态相关[2]。这表明HOXC9可能参与了男性生殖系统的发育和功能维持。

在肿瘤发生方面,HOXC9的表达与多种肿瘤的预后相关。在非小细胞肺癌中,HOXC9的表达水平升高与患者的不良预后相关,并且与免疫细胞浸润相关[3]。此外,HOXC9的表达还与结直肠癌的进展和预后相关,高表达HOXC9的患者具有更高的远处转移风险和更差的生存率[5]。这表明HOXC9可能参与了肿瘤的发生和进展,并可作为肿瘤预后的潜在标志物。

HOXC9基因的表达还与脂肪分布和代谢相关。在肥胖和胰岛素抵抗患者中,HOXC9的表达水平升高,并且与脂肪组织的棕色化相关。此外,HOXC9的表达还与脂肪组织的分布和代谢相关,高表达HOXC9的患者具有更高的体脂量和不良的葡萄糖代谢[4,7]。这表明HOXC9可能参与了脂肪组织的发育和代谢,并与肥胖和代谢性疾病相关。

HOXC9基因的表达和功能研究对理解发育生物学和疾病发生机制具有重要意义。HOXC9基因在血管内皮细胞、生殖细胞、肿瘤和脂肪组织中的表达和功能研究表明,HOXC9可能参与了多种生物学过程,包括细胞分化、血管形成、肿瘤发生和脂肪分布等。进一步研究HOXC9基因的表达和功能,有助于深入理解发育生物学和疾病发生机制,为疾病的治疗和预防提供新的思路和策略。

参考文献:
1. Stoll, Sandra Jasmin, Kroll, Jens. 2012. HOXC9: a key regulator of endothelial cell quiescence and vascular morphogenesis. In Trends in cardiovascular medicine, 22, 7-11. doi:10.1016/j.tcm.2012.06.002. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/22841837/
2. Di Persio, Sara, Tekath, Tobias, Siebert-Kuss, Lara Marie, Laurentino, Sandra, Neuhaus, Nina. 2021. Single-cell RNA-seq unravels alterations of the human spermatogonial stem cell compartment in patients with impaired spermatogenesis. In Cell reports. Medicine, 2, 100395. doi:10.1016/j.xcrm.2021.100395. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/34622232/
3. Liu, Yunlong, Jing, Liling, Zhang, Jie. 2022. circRNA-mediated upregulation of HOXC9 is correlated with poor outcome and immune microenvironment infiltrates in LUAD. In Biochemical and biophysical research communications, 635, 128-135. doi:10.1016/j.bbrc.2022.10.043. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/36272177/
4. Chen, Chin-Chuan, Kuo, Chen-Hsin, Leu, Yann-Lii, Wang, Shu-Huei. 2020. Corylin reduces obesity and insulin resistance and promotes adipose tissue browning through SIRT-1 and β3-AR activation. In Pharmacological research, 164, 105291. doi:10.1016/j.phrs.2020.105291. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/33253817/
5. Hu, Man, Ou-Yang, Wen, Jing, Doudou, Chen, Rui. . Clinical Prognostic Significance of HOXC9 Expression in Patients with Colorectal Cancer. In Clinical laboratory, 65, . doi:10.7754/Clin.Lab.2019.190122. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/31414766/
6. Stoll, Sandra J, Bartsch, Susanne, Augustin, Hellmut G, Kroll, Jens. 2011. The transcription factor HOXC9 regulates endothelial cell quiescence and vascular morphogenesis in zebrafish via inhibition of interleukin 8. In Circulation research, 108, 1367-77. doi:10.1161/CIRCRESAHA.111.244095. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/21493894/
7. Brune, Jakob E, Kern, Matthias, Kunath, Anne, Blüher, Matthias, Klöting, Nora. 2015. Fat depot-specific expression of HOXC9 and HOXC10 may contribute to adverse fat distribution and related metabolic traits. In Obesity (Silver Spring, Md.), 24, 51-9. doi:10.1002/oby.21317. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/26647900/