Hoxc5-flox 基因敲除小鼠

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产品名称

Hoxc5-flox 基因敲除小鼠

产品编号

S-CKO-02948

品系全称

C57BL/6JCya-Hoxc5em1flox/Cya

品系背景

C57BL/6JCya

品系编号

CKOCMP-15424-Hoxc5-B6J-VA

品系状态

使用本品系发表的文献需注明: Hoxc5-flox 基因敲除小鼠 mice (Strain S-CKO-02948) were purchased from Cyagen.
交付类型
周龄
性别
基因型
数量
cKO小鼠库模型

基本信息

基因研究概述

质控标准

基因
基因全称
homeobox C5
基因别称
Hox-3.4,Hox-6.2
染色体号
Chr 15 (Mouse)
转录本 ID
NCBI: NM_175730.5 | Ensembl: ENSMUST00000001709
修饰方式
条件性基因敲除
靶向范围
Exon 1
敲除长度
~714 bp
品系说明
该品系是基于策略设计时的数据库信息制作而成,建议您在购买前查询最新的数据库和相关文献,以获取最准确的表型信息。
表型提示
Hoxc5,也称为Homeobox C5,是家盒基因家族中的一种转录因子。家盒基因是一类高度保守的基因,它们编码的蛋白质含有同源结构域,这些结构域能够识别并结合到DNA上特定的序列,从而调控下游基因的表达。Hoxc5在胚胎发育过程中发挥重要作用,尤其是在胚胎轴向的形成和器官发育中。

Hoxc5的表达具有组织特异性和发育阶段特异性。在正常发育过程中,Hoxc5主要在胚胎时期的特定区域表达,如小鼠的腭部形成过程中,Hoxc5在腭部上皮细胞中表达,而几乎不在间质细胞中表达[2]。此外,Hoxc5的表达也受到FGF信号通路的调控,这与腭部的正常发育密切相关[2]。

Hoxc5的异常表达与多种疾病的发生发展相关。在人类宫颈癌细胞中,Hoxc5的表达被选择性激活,而正常角质细胞中则不表达[3]。这表明Hoxc5可能参与了宫颈癌的发生过程。在非霍奇金淋巴瘤中,Hoxc5主要在原发性皮肤间变性T细胞淋巴瘤和结外边缘区B细胞淋巴瘤中表达,这表明Hoxc5的表达具有类型和部位特异性[1]。在急性髓系白血病(AML)中,Hoxc5的表达主要限于粒细胞(FAB M1-M3)、早期单核细胞(FAB M4)和早期红细胞(FAB M6)谱系,而在晚期单核细胞(FAB M5)和巨核细胞(FAB M7)谱系的AML中则不表达[5]。这表明Hoxc5可能参与了AML的发生和发展,并且在不同的AML亚型中具有不同的表达模式。

Hoxc5的表达还受到其他基因和信号通路的调控。例如,BMI1可以促进H2A的泛素化,进而抑制Hox基因的表达,包括Hoxc5[6]。MUC1-C可以激活BMI1的表达,进而抑制Hoxc5的表达[4]。这些研究结果提示,Hoxc5的表达受到复杂的调控网络的控制,并且与多种信号通路和基因相互作用。

综上所述,Hoxc5是一种重要的转录因子,在胚胎发育和多种疾病的发生发展中发挥重要作用。Hoxc5的表达具有组织特异性和发育阶段特异性,并且受到多种基因和信号通路的调控。进一步研究Hoxc5的功能和调控机制,有助于深入理解其生物学作用,并为相关疾病的治疗提供新的思路和策略。

参考文献:
1. Bijl, J J, van Oostveen, J W, Walboomers, J M, Willemze, R, Meijer, C J. . HOXC4, HOXC5, and HOXC6 expression in non-Hodgkin's lymphoma: preferential expression of the HOXC5 gene in primary cutaneous anaplastic T-cell and oro-gastrointestinal tract mucosa-associated B-cell lymphomas. In Blood, 90, 4116-25. doi:. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/9354682/
2. Hirata, Azumi, Katayama, Kentaro, Tsuji, Takehito, Nakamura, Hiroaki, Otsuki, Yoshinori. . Homeobox family Hoxc localization during murine palate formation. In Congenital anomalies, 56, 172-9. doi:10.1111/cga.12153. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/26718736/
3. Alami, Y, Castronovo, V, Belotti, D, Flagiello, D, Clausse, N. . HOXC5 and HOXC8 expression are selectively turned on in human cervical cancer cells compared to normal keratinocytes. In Biochemical and biophysical research communications, 257, 738-45. doi:. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/10208853/
4. Hiraki, M, Maeda, T, Bouillez, A, Rajabi, H, Kufe, D. 2016. MUC1-C activates BMI1 in human cancer cells. In Oncogene, 36, 2791-2801. doi:10.1038/onc.2016.439. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/27893710/
5. Bijl, J J, van Oostveen, J W, Walboomers, J M, Ossenkoppele, G J, Meijer, C J. . Differentiation and cell-type-restricted expression of HOXC4, HOXC5 and HOXC6 in myeloid leukemias and normal myeloid cells. In Leukemia, 12, 1724-32. doi:. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/9823947/
6. Wei, Jianhua, Zhai, Ling, Xu, Jun, Wang, Hengbin. 2006. Role of Bmi1 in H2A ubiquitylation and Hox gene silencing. In The Journal of biological chemistry, 281, 22537-44. doi:. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/16751658/