Hoxa7-flox 基因敲除小鼠

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产品名称

Hoxa7-flox 基因敲除小鼠

产品编号

S-CKO-02936

品系全称

C57BL/6JCya-Hoxa7em1flox/Cya

品系背景

C57BL/6JCya

品系编号

CKOCMP-15404-Hoxa7-B6J-VA

品系状态

使用本品系发表的文献需注明: Hoxa7-flox 基因敲除小鼠 mice (Strain S-CKO-02936) were purchased from Cyagen.
交付类型
周龄
性别
基因型
数量
cKO小鼠库模型

基本信息

基因研究概述

质控标准

基因
基因全称
homeobox A7
基因别称
Hox-1.1,M6
染色体号
Chr 6 (Mouse)
转录本 ID
NCBI: NM_010455 | Ensembl: ENSMUST00000048715
修饰方式
条件性基因敲除
靶向范围
Exon 1~2
敲除长度
~3.6 kb
品系说明
该品系是基于策略设计时的数据库信息制作而成,建议您在购买前查询最新的数据库和相关文献,以获取最准确的表型信息。
表型提示
MGI:96179Mice homozygous for a knock-out allele are viable, fertile and grossly normal with no apparent skeletal defects.
HOXA7,也称为Homeobox A7,是HOX基因家族中的一员,HOX基因家族是一类高度保守的转录因子,对胚胎发育、形态发生和器官形成具有重要作用。HOXA7基因编码的蛋白质包含一个高度保守的Homeodomain结构域,这一结构域能够与DNA结合,从而调控目标基因的表达。HOXA7基因的表达受到严格的时空调控,在胚胎发育过程中,它主要在神经管、中胚层和肢体形成过程中发挥作用。

在人类疾病中,HOXA7基因的表达异常与多种癌症的发生和发展密切相关。研究表明,HOXA7基因在口腔鳞状细胞癌(OSCC)组织中表达上调,且其表达水平与肿瘤的分化程度和临床分期呈正相关[1]。在肝细胞癌(HCC)中,HOXA7基因通过调控细胞周期相关蛋白如cyclin E1和CDK2的表达,促进肿瘤细胞的增殖[2]。此外,HOXA7基因在急性髓系白血病(AML)患者中也表现出异常表达,其表达水平与NPM1基因突变相关,提示HOXA7基因可能作为AML治疗的新靶点[3,6]。

HOXA7基因还与肝细胞癌的转移密切相关。研究发现,HOXA7基因的表达水平在转移性肝细胞癌组织中显著升高,且其高表达与患者的预后不良相关[4]。此外,HOXA7基因通过激活Snail转录因子,进而促进肿瘤细胞的迁移和侵袭[4]。在神经母细胞瘤(NB)中,HOXA7基因的表达上调与不良预后相关,其通过调控细胞周期和凋亡相关蛋白的表达,影响肿瘤细胞的生物学行为[5]。

除了在癌症中的作用,HOXA7基因还与生殖系统的发育相关。研究发现,HOXA7基因的表达异常与Müllerian管畸形(MDA)的发生有关,但在中国女性中,HOXA7基因的突变并不是MDA的主要原因[7,9]。此外,HOXA7基因在卵巢上皮肿瘤中异常表达,且与肿瘤的Müllerian-like分化相关,提示其可能作为卵巢癌诊断和治疗的潜在靶点[8]。

综上所述,HOXA7基因在多种疾病中发挥重要作用,包括癌症的发生、发展和转移。其通过调控细胞周期、凋亡、迁移和侵袭等生物学过程,影响肿瘤细胞的生物学行为。此外,HOXA7基因还与生殖系统的发育相关。进一步研究HOXA7基因的功能和调控机制,有助于深入理解其在疾病发生发展中的作用,为疾病的诊断和治疗提供新的思路和策略。

参考文献:
1. Duan, Xiaofeng, Chen, Hao, Ma, Hong, Song, Yufeng. 2017. The expression and significance of the HOXA7 gene in oral squamous cell carcinoma. In Journal of oral science, 59, 329-335. doi:10.2334/josnusd.16-0634. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/28529281/
2. Li, Yuehui, Yang, Xiao Hui, Fang, Shu Juang, Wu, Xiang, Li, Guancheng. 2014. HOXA7 stimulates human hepatocellular carcinoma proliferation through cyclin E1/CDK2. In Oncology reports, 33, 990-6. doi:10.3892/or.2014.3668. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/25501982/
3. Tallima, Zainab, Ibraheem, Dalia, Wilson, Manal, Elfishawi, Sally. 2025. Variability in expression of homeobox genes (HOXA9) and (HOXA7) in acute myeloid leukemia patients. In Current research in translational medicine, 73, 103503. doi:10.1016/j.retram.2025.103503. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/40058172/
4. Tang, Bo, Qi, Guangying, Sun, Xiaoyu, Guo, Xinjin, He, Songqing. 2016. HOXA7 plays a critical role in metastasis of liver cancer associated with activation of Snail. In Molecular cancer, 15, 57. doi:10.1186/s12943-016-0540-4. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/27600149/
5. Naora, H, Montz, F J, Chai, C Y, Roden, R B. 2001. Aberrant expression of homeobox gene HOXA7 is associated with müllerian-like differentiation of epithelial ovarian tumors and the generation of a specific autologous antibody response. In Proceedings of the National Academy of Sciences of the United States of America, 98, 15209-14. doi:. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/11742062/
6. Afonja, O, Smith, J E, Cheng, D M, Toyama, K, Takeshita, K. . MEIS1 and HOXA7 genes in human acute myeloid leukemia. In Leukemia research, 24, 849-55. doi:. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/10996203/
7. Chen, Xinxia, Mu, Yulan, Li, Chunyan, Qin, Yingying, Chen, Zi-Jiang. 2014. Mutation screening of HOXA7 and HOXA9 genes in Chinese women with Müllerian duct abnormalities. In Reproductive biomedicine online, 29, 595-9. doi:10.1016/j.rbmo.2014.07.012. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/25246116/
8. Bao, Juntao, Zhang, Shufeng, Meng, Qinglei, Qin, Tao. 2020. SNHG16 Silencing Inhibits Neuroblastoma Progression by Downregulating HOXA7 via Sponging miR-128-3p. In Neurochemical research, 45, 825-836. doi:10.1007/s11064-020-02955-x. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/31919621/
9. Gough, Sheryl M, Slape, Christopher I, Aplan, Peter D. 2011. NUP98 gene fusions and hematopoietic malignancies: common themes and new biologic insights. In Blood, 118, 6247-57. doi:10.1182/blood-2011-07-328880. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/21948299/