Hoxa6-flox 基因敲除小鼠

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产品名称

Hoxa6-flox 基因敲除小鼠

产品编号

S-CKO-02935

品系全称

C57BL/6JCya-Hoxa6em1flox/Cya

品系背景

C57BL/6JCya

品系编号

CKOCMP-15403-Hoxa6-B6J-VA

品系状态

使用本品系发表的文献需注明: Hoxa6-flox 基因敲除小鼠 mice (Strain S-CKO-02935) were purchased from Cyagen.
交付类型
周龄
性别
基因型
数量
cKO小鼠库模型

基本信息

基因研究概述

质控标准

基因
基因全称
homeobox A6
基因别称
Hox-1.2
染色体号
Chr 6 (Mouse)
转录本 ID
NCBI: NM_010454.3 | Ensembl: ENSMUST00000062829
修饰方式
条件性基因敲除
靶向范围
Exon 1
敲除长度
~699 bp
品系说明
该品系是基于策略设计时的数据库信息制作而成,建议您在购买前查询最新的数据库和相关文献,以获取最准确的表型信息。
表型提示
MGI:96178Mice homozygous for a knock-out allele are viable and fertile but show posterior transformations of the seventh cervical vertebra to the first thoracic vertebra with incomplete penetrance and variable expressivity.
Hoxa6,也称为Homeobox A6,是一种重要的转录因子,属于Homeobox基因家族。Homeobox基因家族是一组编码同源框蛋白的基因,这些蛋白在胚胎发育过程中发挥着关键的调控作用。Hoxa6基因位于人类染色体7q36.1区域,编码一个含有607个氨基酸的蛋白质。Hoxa6的表达模式与细胞的发育阶段和谱系特异性密切相关,其在造血干细胞和祖细胞中的表达水平较高,而在已分化的细胞中表达水平较低。

Hoxa6基因的功能与其在细胞发育和分化中的作用密切相关。研究表明,Hoxa6的表达调控着多种生物学过程,包括细胞增殖、凋亡、迁移、侵袭和免疫调节。Hoxa6的异常表达与多种癌症的发生和进展密切相关,例如低级别胶质瘤、胃癌、结直肠癌和肾细胞癌等。

Hoxa6在低级别胶质瘤中的表达水平显著升高,与肿瘤的分级、IDH突变状态、1p/19q共缺失、组织学类型和主要治疗结果密切相关[1]。Hoxa6的表达水平与低级别胶质瘤患者的总生存期、疾病特异性生存期和进展无病生存期呈负相关。Hoxa6的表达水平与免疫细胞的浸润、免疫调节因子和药物敏感性密切相关。此外,Hoxa6的表达受到CNV和DNA甲基化的显著影响。Hoxa6的表达水平与胃癌细胞的增殖和迁移能力密切相关,抑制Hoxa6的表达可以抑制胃癌细胞的增殖、迁移和侵袭能力[2]。

Hoxa6在造血系统中的表达与细胞的增殖和自我更新密切相关。研究表明,Hoxa6的表达可以增强造血干细胞的增殖和自我更新能力,促进造血干细胞的发育[6]。Hoxa6的表达还与细胞凋亡和上皮-间质转化过程密切相关,调节细胞的死亡和迁移[5]。Hoxa6的表达受到非编码RNA Mistral的调控,Mistral通过与MLL1相互作用,激活Hoxa6和Hoxa7的表达,促进胚胎干细胞向特定谱系的分化[4]。

Hoxa6的表达还与化疗诱导的神经病理性疼痛相关。研究表明,Hoxa6的表达水平在化疗药物奥沙利铂处理后升高,抑制Hoxa6的表达可以缓解奥沙利铂诱导的神经病理性疼痛[3]。

综上所述,Hoxa6是一种重要的转录因子,参与调控细胞的发育、分化和生物学过程。Hoxa6的异常表达与多种癌症的发生和进展密切相关,同时也在神经病理性疼痛的发生中发挥重要作用。Hoxa6的研究对于深入理解细胞发育和分化机制以及癌症发生和进展的机制具有重要意义,为疾病的治疗和预防提供新的思路和策略。

参考文献:
1. Xiulin, Jiang, Wang, Chunyan, Guo, Jishu, Pan, Chenglong, Nie, Zhi. 2022. Next-generation sequencing identifies HOXA6 as a novel oncogenic gene in low grade glioma. In Aging, 14, 2819-2854. doi:10.18632/aging.203977. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/35349479/
2. Lin, Jianjiao, Zhu, Huiqiong, Hong, Linjie, Xiang, Li, Liu, Side. 2021. Coexpression of HOXA6 and PBX2 promotes metastasis in gastric cancer. In Aging, 13, 6606-6624. doi:10.18632/aging.202426. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/33535170/
3. Deng, Jie, Ding, Huan-Huan, Long, Jia-Li, Xin, Wen-Jun, Ruan, Xiangcai. 2020. Oxaliplatin-induced neuropathic pain involves HOXA6 via a TET1-dependent demethylation of the SOX10 promoter. In International journal of cancer, 147, 2503-2514. doi:10.1002/ijc.33106. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/32428246/
4. Bertani, Stéphane, Sauer, Silvia, Bolotin, Eugene, Sauer, Frank. . The noncoding RNA Mistral activates Hoxa6 and Hoxa7 expression and stem cell differentiation by recruiting MLL1 to chromatin. In Molecular cell, 43, 1040-6. doi:10.1016/j.molcel.2011.08.019. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/21925392/
5. Wu, Shasha, Wu, Feixiang, Jiang, Zheng. 2018. Effect of HOXA6 on the proliferation, apoptosis, migration and invasion of colorectal cancer cells. In International journal of oncology, 52, 2093-2100. doi:10.3892/ijo.2018.4352. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/29620285/
6. Dickson, Glenda J, Kwasniewska, Alexandra, Mills, Ken I, Lappin, Terence R J, Thompson, Alexander. 2009. Hoxa6 potentiates short-term hemopoietic cell proliferation and extended self-renewal. In Experimental hematology, 37, 322-33.e3. doi:10.1016/j.exphem.2008.10.015. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/19157684/