Hnrnpk-flox 基因敲除小鼠

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产品名称

Hnrnpk-flox 基因敲除小鼠

产品编号

S-CKO-02926

品系全称

C57BL/6JCya-Hnrnpkem1flox/Cya

品系背景

C57BL/6JCya

品系编号

CKOCMP-15387-Hnrnpk-B6J-VA

品系状态

使用本品系发表的文献需注明: Hnrnpk-flox 基因敲除小鼠 mice (Strain S-CKO-02926) were purchased from Cyagen.
交付类型
周龄
性别
基因型
数量
cKO小鼠库模型

基本信息

基因研究概述

质控标准

基因
基因全称
heterogeneous nuclear ribonucleoprotein K
基因别称
Hnrpk,KBBP,NOVA
染色体号
Chr 13 (Mouse)
转录本 ID
NCBI: NM_001301341.1 | Ensembl: ENSMUST00000116403
修饰方式
条件性基因敲除
靶向范围
Exon 6~7
敲除长度
~2.3 kb
品系说明
该品系是基于策略设计时的数据库信息制作而成,建议您在购买前查询最新的数据库和相关文献,以获取最准确的表型信息。
表型提示
MGI:99894Male mice homozygous for a conditional allele activated in male germ cells exhibit small testes, reduced body size, meiotic arrest at prophase, increased male germ cell apoptosis, and infertility.
Hnrnpk(Heterogeneous nuclear ribonucleoprotein K)是一种异核核糖核蛋白(hnRNP),主要定位于细胞核内,属于RNA结合蛋白(RBP)家族成员。Hnrnpk包含3个K同源(KH)结构域,这些结构域在其他RNA结合蛋白中保守,介导核苷酸结合活性,并作为基因转录的增强子或抑制剂发挥作用。Hnrnpk在多种生物学过程中发挥重要作用,包括转录、翻译、剪接、染色质重塑等,参与细胞增殖、分化、凋亡、DNA损伤修复和应激免疫反应等细胞事件。

Hnrnpk在多种疾病中发挥重要作用,包括肿瘤、骨关节炎、男性不育等。例如,研究发现Hnrnpk在男性生殖发育中发挥重要作用,其缺失会导致小鼠精子发生障碍,从而引起男性不育[1]。此外,Hnrnpk还参与骨关节炎的发生发展,其表达下调会加速骨关节炎的进展[2]。在肿瘤方面,Hnrnpk被发现与多种肿瘤的发生发展密切相关,例如肝癌、结直肠癌、乳腺癌等[3,4,5]。此外,Hnrnpk还与一些遗传性疾病相关,如Kabuki综合征和Au-Kline综合征[3]。

Hnrnpk的功能受到多种翻译后修饰(PTM)的调控,包括磷酸化、泛素化、甲基化、乙酰化等。例如,磷酸化修饰可以改变Hnrnpk的亚细胞定位和与靶标核酸或蛋白质的结合能力[6]。此外,Hnrnpk还与一些长链非编码RNA(lncRNA)相互作用,参与基因沉默和染色质修饰等生物学过程[5,7]。

综上所述,Hnrnpk是一种重要的RNA结合蛋白,在多种生物学过程中发挥重要作用。Hnrnpk在多种疾病中发挥重要作用,包括肿瘤、骨关节炎、男性不育等。Hnrnpk的功能受到多种翻译后修饰的调控,并与其他蛋白质和lncRNA相互作用,参与基因表达调控和细胞信号通路。深入研究Hnrnpk的功能和调控机制,有助于揭示其参与疾病发生发展的分子机制,为疾病的治疗和预防提供新的思路和策略。

参考文献:
1. Xu, Haixia, Guo, Jiahua, Wu, Wei, Zhang, Pengpeng, Xu, Yongjie. 2022. Deletion of Hnrnpk Gene Causes Infertility in Male Mice by Disrupting Spermatogenesis. In Cells, 11, . doi:10.3390/cells11081277. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/35455958/
2. Zhang, Shun, Zhang, Baolin, Liao, Zhiheng, Xu, Caixia, Su, Peiqiang. 2024. Hnrnpk protects against osteoarthritis through targeting WWC1 mRNA and inhibiting Hippo signaling pathway. In Molecular therapy : the journal of the American Society of Gene Therapy, 32, 1461-1478. doi:10.1016/j.ymthe.2024.02.027. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/38414246/
3. Wang, Ziyi, Qiu, Heng, He, Jianbo, Tickner, Jennifer, Xu, Jiake. 2019. The emerging roles of hnRNPK. In Journal of cellular physiology, 235, 1995-2008. doi:10.1002/jcp.29186. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/31538344/
4. Meng, Yan, Zhao, Qiudong, An, Liwei, Zhou, Zhaocai, Wei, Lixin. 2021. A TNFR2-hnRNPK Axis Promotes Primary Liver Cancer Development via Activation of YAP Signaling in Hepatic Progenitor Cells. In Cancer research, 81, 3036-3050. doi:10.1158/0008-5472.CAN-20-3175. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/33619115/
5. Chu, Ci, Zhang, Qiangfeng Cliff, da Rocha, Simão Teixeira, Heard, Edith, Chang, Howard Y. 2015. Systematic discovery of Xist RNA binding proteins. In Cell, 161, 404-16. doi:10.1016/j.cell.2015.03.025. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/25843628/
6. Xu, Yongjie, Wu, Wei, Han, Qiu, Zhang, Pengpeng, Xu, Haixia. . Post-translational modification control of RNA-binding protein hnRNPK function. In Open biology, 9, 180239. doi:10.1098/rsob.180239. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/30836866/
7. Del Giudice, Marco, Foster, John G, Peirone, Serena, Rajan, Prabhakar, Cereda, Matteo. . FOXA1 regulates alternative splicing in prostate cancer. In Cell reports, 40, 111404. doi:10.1016/j.celrep.2022.111404. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/36170835/