Hnrnpa1-flox 基因敲除小鼠

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复苏/繁育服务
产品名称

Hnrnpa1-flox 基因敲除小鼠

产品编号

S-CKO-02924

品系全称

C57BL/6JCya-Hnrnpa1em1flox/Cya

品系背景

C57BL/6JCya

品系编号

CKOCMP-15382-Hnrnpa1-B6J-VA

品系状态

使用本品系发表的文献需注明: Hnrnpa1-flox 基因敲除小鼠 mice (Strain S-CKO-02924) were purchased from Cyagen.
交付类型
周龄
性别
基因型
数量
cKO小鼠库模型

基本信息

基因研究概述

质控标准

基因
基因全称
heterogeneous nuclear ribonucleoprotein A1
基因别称
HDP-1,Hdp,Hnrpa1,hnRNP A1,hnrnp-A1
染色体号
Chr 15 (Mouse)
转录本 ID
NCBI: NM_001039129 | Ensembl: ENSMUST00000036004
修饰方式
条件性基因敲除
靶向范围
Exon 2~8
敲除长度
~2.5 kb
品系说明
该品系是基于策略设计时的数据库信息制作而成,建议您在购买前查询最新的数据库和相关文献,以获取最准确的表型信息。
表型提示
MGI:104820Mice homozygous for a knock-out allele exhibit prenatal and neonatal lethality, dilated cardiacmyopathy, and hypoplastic tongue and intercostal muscles. Mice heterozygous for a knock-out allele exhibit altered cardiac signaling, increased heart rate and increased systemic arterial systolic blood pressure.
Hnrnpa1,也称为hnRNPA1或UP1,是一种异核核糖核蛋白A1,属于hnRNPs家族,这是一类RNA结合蛋白,主要参与调控RNA的加工和稳定性,以及基因表达和蛋白质翻译等复杂的生物学过程。hnRNPA1是hnRNPs家族中表达最广泛和最丰富的成员,它在多种细胞类型和生理过程中发挥着重要作用,包括细胞增殖、侵袭、代谢、对压力的适应以及细胞的永生化等。hnRNPA1的功能与其与RNA分子的结合能力密切相关,它可以通过与RNA分子的相互作用来影响RNA的剪接、转运、稳定性和翻译等过程。

hnRNPA1在肿瘤发生和进展中也起着重要作用,它可以调节与肿瘤发生和进展相关的基因的表达和翻译。例如,hnRNPA1可以促进肿瘤细胞的增殖和侵袭,抑制肿瘤细胞的凋亡,并促进肿瘤细胞对化疗药物的耐药性。此外,hnRNPA1还可以通过调节与肿瘤代谢和血管生成相关的基因的表达来影响肿瘤的代谢和血管生成。

hnRNPA1在多种肿瘤中表达上调,包括胰腺癌、结直肠癌、乳腺癌和前列腺癌等。在胰腺癌中,hnRNPA1通过与KRAS基因启动子上游的G-rich motif结合,促进KRAS基因的转录,进而促进肿瘤的发生和进展[1]。在结直肠癌中,hnRNPA1通过调节PRMT4/5/7介导的精氨酸甲基化,影响hnRNPA1与RNA的结合,进而影响RNA的剪接和细胞生长[2]。在乳腺癌中,hnRNPA1的表达上调与肿瘤的侵袭性和不良预后相关[3]。

hnRNPA1在肿瘤中的功能和机制研究为肿瘤的治疗和预防提供了新的思路和策略。例如,通过抑制hnRNPA1的表达或功能,可以抑制肿瘤细胞的增殖和侵袭,促进肿瘤细胞的凋亡,并增加肿瘤细胞对化疗药物的敏感性。此外,hnRNPA1还可以作为肿瘤的诊断和预后标志物,为肿瘤的治疗和预防提供重要的参考依据。

hnRNPA1在多种生理和病理过程中发挥着重要作用,包括细胞增殖、侵袭、代谢、对压力的适应以及细胞的永生化等。hnRNPA1在肿瘤发生和进展中也起着重要作用,它可以促进肿瘤细胞的增殖和侵袭,抑制肿瘤细胞的凋亡,并促进肿瘤细胞对化疗药物的耐药性。hnRNPA1在肿瘤中的功能和机制研究为肿瘤的治疗和预防提供了新的思路和策略。

参考文献:
1. Ferino, Annalisa, Marquevielle, Julien, Choudhary, Himanshi, Salgado, Gilmar F, Xodo, Luigi E. 2021. hnRNPA1/UP1 Unfolds KRAS G-Quadruplexes and Feeds a Regulatory Axis Controlling Gene Expression. In ACS omega, 6, 34092-34106. doi:10.1021/acsomega.1c05538. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/34926957/
2. Li, Wen-Juan, He, Yao-Hui, Yang, Jing-Jing, Ye, Feng, Liu, Wen. 2021. Profiling PRMT methylome reveals roles of hnRNPA1 arginine methylation in RNA splicing and cell growth. In Nature communications, 12, 1946. doi:10.1038/s41467-021-21963-1. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/33782401/
3. Roy, Rajat, Huang, Yueyang, Seckl, Michael J, Pardo, Olivier E. 2017. Emerging roles of hnRNPA1 in modulating malignant transformation. In Wiley interdisciplinary reviews. RNA, 8, . doi:10.1002/wrna.1431. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/28791797/