Foxa1-flox 基因敲除小鼠

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产品名称

Foxa1-flox 基因敲除小鼠

产品编号

S-CKO-02918

品系全称

C57BL/6JCya-Foxa1em1flox/Cya

品系背景

C57BL/6JCya

品系编号

CKOCMP-15375-Foxa1-B6J-VA

品系状态

使用本品系发表的文献需注明: Foxa1-flox 基因敲除小鼠 mice (Strain S-CKO-02918) were purchased from Cyagen.
交付类型
周龄
性别
基因型
数量
cKO小鼠库模型

基本信息

基因研究概述

质控标准

基因
基因全称
forkhead box A1
基因别称
Hnf-3a,Hnf3a,Tcf-3a,Tcf3a
染色体号
Chr 12 (Mouse)
转录本 ID
NCBI: NM_008259 | Ensembl: ENSMUST00000044380
修饰方式
条件性基因敲除
靶向范围
Exon 2
敲除长度
~3.7 kb
品系说明
该品系是基于策略设计时的数据库信息制作而成,建议您在购买前查询最新的数据库和相关文献,以获取最准确的表型信息。
表型提示
MGI:1347472Homozygotes for targeted null mutations exhibit abnormal feeding, hypoglycemia, impaired glucagon secretion, hypotryglyceridemia, wasting, and lethality between postnatal days 2 and 14.
Foxa1,也称为叉头框蛋白A1(Forkhead box protein A1),是叉头框(Forkhead-box,FOX)基因家族的成员之一。Foxa1在多种生物学过程中发挥重要作用,包括细胞分化、发育和代谢等。Foxa1是一种转录因子,能够与DNA结合并调节基因表达。它在许多组织和细胞类型中都有表达,包括肝脏、胰腺、肠道、前列腺和肾脏等。Foxa1在胚胎发育过程中也起着关键作用,参与器官形成和组织分化的调控。

Foxa1的功能与多种疾病的发生发展密切相关。在癌症研究中,Foxa1的表达异常与多种癌症的发生和进展有关。例如,Foxa1基因在食管癌和肺癌中被发现扩增和过表达,可能参与了这些癌症的发生和发展[1]。此外,Foxa1的表达也与其他癌症相关,如胰腺癌和前列腺癌[2,3]。在前列腺癌中,Foxa1的表达与疾病的进展和预后相关,可能是一个重要的治疗靶点和预后标志物[2]。在胰腺癌中,Foxa1的过表达与肿瘤细胞的侵袭性和转移性相关,可能通过调控增强子活性来促进肿瘤的转移[3]。

除了在癌症中的作用,Foxa1还在其他疾病中发挥重要作用。例如,Foxa1在糖尿病的发生和发展中发挥作用。在糖尿病小鼠模型中,Foxa1的表达下调与胰岛素抵抗和血糖调节异常相关[5]。此外,Foxa1还与肠道疾病相关。在坏死性肠炎(Necrotizing enterocolitis,NEC)中,Foxa1的表达下调与炎症反应的加剧和细胞凋亡的增加相关[6]。此外,Foxa1还与免疫调节相关。在鼻咽癌中,Foxa1的表达下调导致干扰素信号通路激活和PD-L1表达上调,从而抑制抗肿瘤免疫应答[4]。

综上所述,Foxa1是一种重要的转录因子,在多种生物学过程中发挥重要作用。Foxa1的表达异常与多种疾病的发生和发展相关,包括癌症、糖尿病、肠道疾病和免疫调节等。Foxa1可能是一个重要的治疗靶点和预后标志物,进一步研究Foxa1的功能和调控机制对于疾病的治疗和预防具有重要意义。

参考文献:
1. Katoh, Masuko, Katoh, Masaru. . Human FOX gene family (Review). In International journal of oncology, 25, 1495-500. doi:. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/15492844/
2. Dong, Hui-Yu, Ding, Lei, Zhou, Tian-Ren, Li, Jie, Liang, Chao. . FOXA1 in prostate cancer. In Asian journal of andrology, 25, 287-295. doi:10.4103/aja202259. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/36018068/
3. Roe, Jae-Seok, Hwang, Chang-Il, Somerville, Tim D D, Tuveson, David A, Vakoc, Christopher R. 2017. Enhancer Reprogramming Promotes Pancreatic Cancer Metastasis. In Cell, 170, 875-888.e20. doi:10.1016/j.cell.2017.07.007. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/28757253/
4. Ge, Junshang, Liu, Ying, Chen, Pan, Yi, Mei, Xiang, Bo. 2024. FOXA1 enhances antitumor immunity via repressing interferon-induced PD-L1 expression in nasopharyngeal carcinoma. In Journal for immunotherapy of cancer, 12, . doi:10.1136/jitc-2024-010091. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/39542656/
5. Zheng, Lu, Qian, Bo, Tian, Duo, Zhu, Lixin, Geng, Xiaoping. 2015. FOXA1 positively regulates gene expression by changing gene methylation status in human breast cancer MCF-7 cells. In International journal of clinical and experimental pathology, 8, 96-106. doi:. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/25755696/
6. Wu, Yu Zheng, Chan, Kathy Yuen Yee, Leung, Kam Tong, Li, Karen, Ng, Pak Cheung. 2019. Dysregulation of miR-431 and target gene FOXA1 in intestinal tissues of infants with necrotizing enterocolitis. In FASEB journal : official publication of the Federation of American Societies for Experimental Biology, 33, 5143-5152. doi:10.1096/fj.201801470R. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/30624964/