Jpt1-flox 基因敲除小鼠

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产品名称

Jpt1-flox 基因敲除小鼠

产品编号

S-CKO-02917

品系全称

C57BL/6JCya-Jpt1em1flox/Cya

品系背景

C57BL/6JCya

品系编号

CKOCMP-15374-Jpt1-B6J-VA

品系状态

使用本品系发表的文献需注明: Jpt1-flox 基因敲除小鼠 mice (Strain S-CKO-02917) were purchased from Cyagen.
交付类型
周龄
性别
基因型
数量
cKO小鼠库模型

基本信息

基因研究概述

质控标准

基因
基因全称
Jupiter microtubule associated homolog 1
基因别称
Hn1
染色体号
Chr 11 (Mouse)
转录本 ID
NCBI: NM_008258 | Ensembl: ENSMUST00000021083
修饰方式
条件性基因敲除
靶向范围
Exon 2~3
敲除长度
~2.6 kb
品系说明
该品系是基于策略设计时的数据库信息制作而成,建议您在购买前查询最新的数据库和相关文献,以获取最准确的表型信息。
表型提示
Jpt1,也称为Jupiter microtubule-associated homolog 1,是一种在多种组织中广泛表达的保守蛋白。Jpt1在癌症的发生和发展中扮演着重要的角色,与肿瘤的增殖、迁移、侵袭和细胞周期密切相关。Jpt1的表达水平与癌症的严重程度、预后和患者生存时间相关,因此被认为是癌症的重要预后标志物和潜在的治疗靶点。

在前列腺癌中,Jpt1的表达水平显著升高,并且与肿瘤的放射敏感性相关。研究表明,circLPAR3通过靶向miR-513b-5p来调节Jpt1的表达,从而影响前列腺癌细胞的糖酵解活性和放射敏感性。敲低circLPAR3或过表达miR-513b-5p可以抑制前列腺癌细胞的生长和糖酵解,并增强其放射敏感性。而Jpt1的表达升高可以逆转这些抑制作用。这表明,circLPAR3、miR-513b-5p和Jpt1之间的相互作用在前列腺癌的发生和发展中发挥着重要作用[1]。

在子宫内膜癌中,Jpt1也被发现是一个重要的标志物。研究表明,Jpt1的表达水平在代谢综合征妇女的子宫内膜癌组织中显著升高。此外,Jpt1的表达水平与对二甲双胍治疗的反应性相关,可以作为预测和治疗子宫内膜癌的潜在标志物[2]。

除了在癌症中的表达和功能,Jpt1还与细胞衰老和分化相关。研究表明,Jpt1的表达水平在衰老细胞中降低,而在癌细胞中升高。Jpt1的表达水平与癌症的发生和进展相关,其表达升高与肿瘤的生长和疾病进展相关,而其表达降低则导致细胞周期阻滞和凋亡。此外,Jpt1的表达水平还与细胞衰老相关,其表达降低可以诱导衰老相关表型,如细胞周期阻滞和凋亡[3]。

Jpt1的表达水平还受到3'非翻译区(3' UTR)长度变化的调控。研究表明,Jpt1的3' UTR长度在癌症细胞中缩短,而在衰老细胞中延长。Jpt1的3' UTR长度变化与其表达水平和蛋白质稳定性相关。Jpt1的3' UTR长度缩短导致其表达升高和蛋白质稳定性降低,而Jpt1的3' UTR长度延长则导致其表达降低和蛋白质稳定性升高。此外,Jpt1的3' UTR长度变化还与细胞衰老相关,其3' UTR长度缩短可以诱导衰老相关表型,如细胞周期阻滞和凋亡[4]。

Jpt1还与中心体的调控相关。研究表明,Jpt1与γ-微管蛋白相互作用,参与中心体的形成和调控。Jpt1的表达水平与中心体的数量和分布相关。Jpt1的表达升高可以导致中心体数量增加和分布异常,从而影响细胞分裂和肿瘤的发生。此外,Jpt1的表达水平还与前列腺癌的发生和发展相关,其表达升高与前列腺癌的严重程度和不良预后相关[5]。

综上所述,Jpt1在癌症的发生和发展中发挥着重要作用,其表达水平与肿瘤的增殖、迁移、侵袭和细胞周期密切相关。Jpt1还与细胞衰老和分化相关,其表达水平与细胞衰老和分化状态相关。此外,Jpt1的表达水平还受到3' UTR长度变化的调控,其3' UTR长度变化与其表达水平和蛋白质稳定性相关。Jpt1还与中心体的调控相关,其表达水平与中心体的数量和分布相关。Jpt1的研究有助于深入理解其在癌症发生和发展中的作用机制,为癌症的治疗和预防提供新的思路和策略。

参考文献:
1. Chen, Yuan Yuan, Luo, Li Ping, Deng, Ke Chong. . Circular RNA LPAR3 targets JPT1 via microRNA-513b-5p to facilitate glycolytic activation but repress prostate cancer radiosensitivity. In Acta biochimica Polonica, 70, 153-162. doi:10.18388/abp.2020_6379. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/36929708/
2. Bateman, Nicholas W, Teng, Pang-Ning, Hope, Erica, Bae-Jump, Victoria, Conrads, Thomas P. 2019. Jupiter microtubule-associated homolog 1 (JPT1): A predictive and pharmacodynamic biomarker of metformin response in endometrial cancers. In Cancer medicine, 9, 1092-1103. doi:10.1002/cam4.2729. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/31808620/
3. Li, Huangcan, Fan, Simiao, Gong, Zhongqin, Tong, Michael Chi Fai, Chen, George Gong. 2024. Role of hematological and neurological expressed 1 (HN1) in human cancers. In Critical reviews in oncology/hematology, 201, 104446. doi:10.1016/j.critrevonc.2024.104446. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/38992849/
4. Jia, Qi, Nie, Hongbo, Yu, Peng, Wei, Gang, Ni, Ting. . HNRNPA1-mediated 3' UTR length changes of HN1 contributes to cancer- and senescence-associated phenotypes. In Aging, 11, 4407-4437. doi:10.18632/aging.102060. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/31257225/
5. Varisli, Lokman, Javed, Aadil, Ozturk, Bilge Esin, Yorukoglu, Kutsal, Korkmaz, Kemal Sami. 2021. HN1 interacts with γ-tubulin to regulate centrosomes in advanced prostate cancer cells. In Cell cycle (Georgetown, Tex.), 20, 1723-1744. doi:10.1080/15384101.2021.1962624. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/34382911/