Hmg20b-flox 基因敲除小鼠

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产品名称

Hmg20b-flox 基因敲除小鼠

产品编号

S-CKO-02904

品系全称

C57BL/6JCya-Hmg20bem1flox/Cya

品系背景

C57BL/6JCya

品系编号

CKOCMP-15353-Hmg20b-B6J-VA

品系状态

使用本品系发表的文献需注明: Hmg20b-flox 基因敲除小鼠 mice (Strain S-CKO-02904) were purchased from Cyagen.
交付类型
周龄
性别
基因型
数量
cKO小鼠库模型

基本信息

基因研究概述

质控标准

基因
基因全称
high mobility group 20B
基因别称
BRAF35,Hmgx2,Hmgxb2,Smarce1r
染色体号
Chr 10 (Mouse)
转录本 ID
NCBI: NM_010440.3 | Ensembl: ENSMUST00000020454
修饰方式
条件性基因敲除
靶向范围
Exon 6
敲除长度
~500 bp
品系说明
该品系是基于策略设计时的数据库信息制作而成,建议您在购买前查询最新的数据库和相关文献,以获取最准确的表型信息。
表型提示
HMG20B(High Mobility Group Box 20B)是一种高迁移率族(High Mobility Group, HMG)蛋白,属于HMG-box家族成员,主要在细胞核中发挥作用。HMG-box蛋白以其高度保守的HMG结构域而闻名,该结构域能够结合到DNA的小沟中,从而影响基因转录和染色质结构。HMG20B与HMG20A密切相关,它们在序列和结构上高度相似,并且在某些细胞过程中可以互换,但它们在细胞功能上的具体差异尚未完全明确。HMG20B在多种生物学过程中发挥作用,包括皮肤色素沉着、红细胞分化、白血病细胞分化以及癌症发展等。

皮肤色素沉着是HMG20B的已知功能之一。研究发现,HMG20B在调节皮肤色素沉着中起着重要作用。HMG20B与MFSD12、OCA2、MITF、LEF1、TRPS1、BLOC1S6和CYB561A3等基因的调节元素相互作用,影响黑色素水平,从而影响人类皮肤颜色的多样性[1]。此外,HMG20B还与GFI1和LSD1蛋白相互作用,共同形成转录抑制复合物,影响基因的表达和细胞分化。HMG20B通过与LSD1的相互作用,稳定GFI1在染色质上的结合,从而抑制基因的转录,包括与红细胞分化相关的基因。HMG20B的缺失会导致白血病细胞分化,并激活红细胞分化的基因,表明HMG20B在红细胞分化中起抑制作用[2,3]。

除了在红细胞分化中的作用,HMG20B还与癌症的发展有关。研究发现,HMG20B在黑色素瘤细胞的侵袭性中发挥重要作用。DNA甲基化和RNA表达的变化与黑色素瘤细胞的侵袭性相关,其中HMG20B基因的甲基化状态与黑色素瘤的侵袭性有关[4]。此外,HMG20B的剪接变异体与三阴性乳腺癌的进展有关。CPSF4蛋白通过调节HMG20B的替代剪接,影响三阴性乳腺癌细胞的增殖、迁移和侵袭[5]。

综上所述,HMG20B是一种多功能蛋白,在皮肤色素沉着、红细胞分化、白血病细胞分化以及癌症发展等生物学过程中发挥重要作用。HMG20B通过与多种蛋白质的相互作用,影响基因的转录和细胞分化,从而参与调节各种生物学过程。HMG20B的研究有助于深入理解基因表达调控和细胞分化的机制,为相关疾病的治疗和预防提供新的思路和策略。

参考文献:
1. Feng, Yuanqing, Xie, Ning, Inoue, Fumitaka, Ahituv, Nadav, Tishkoff, Sarah A. 2024. Integrative functional genomic analyses identify genetic variants influencing skin pigmentation in Africans. In Nature genetics, 56, 258-272. doi:10.1038/s41588-023-01626-1. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/38200130/
2. Maiques-Diaz, Alba, Nicosia, Luciano, Basma, Naseer J, Whetton, Anthony D, Somervaille, Tim C P. 2022. HMG20B stabilizes association of LSD1 with GFI1 on chromatin to confer transcription repression and leukemia cell differentiation block. In Oncogene, 41, 4841-4854. doi:10.1038/s41388-022-02471-y. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/36171271/
3. Esteghamat, Fatemehsadat, van Dijk, Thamar Bryn, Braun, Harald, von Lindern, Marieke, Philipsen, Sjaak. 2011. The DNA binding factor Hmg20b is a repressor of erythroid differentiation. In Haematologica, 96, 1252-60. doi:10.3324/haematol.2011.045211. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/21606163/
4. Motwani, Jyoti, Rodger, Euan J, Stockwell, Peter A, Macaulay, Erin C, Eccles, Michael R. 2021. Genome-wide DNA methylation and RNA expression differences correlate with invasiveness in melanoma cell lines. In Epigenomics, 13, 577-598. doi:10.2217/epi-2020-0440. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/33781093/
5. Zhong, Guansheng, Shen, Qinyan, Zheng, Xinli, Dai, Zhijun, Lou, Weiyang. 2024. CPSF4-mediated regulation of alternative splicing of HMG20B facilitates the progression of triple-negative breast cancer. In Journal of translational medicine, 22, 1149. doi:10.1186/s12967-024-06004-x. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/39731153/