Hmgn2-flox 基因敲除小鼠

下单100%中奖,最高可得千元京东卡
复苏/繁育服务
产品名称

Hmgn2-flox 基因敲除小鼠

产品编号

S-CKO-02903

品系全称

C57BL/6JCya-Hmgn2em1flox/Cya

品系背景

C57BL/6JCya

品系编号

CKOCMP-15331-Hmgn2-B6J-VA

品系状态

使用本品系发表的文献需注明: Hmgn2-flox 基因敲除小鼠 mice (Strain S-CKO-02903) were purchased from Cyagen.
交付类型
周龄
性别
基因型
数量
cKO小鼠库模型

基本信息

基因研究概述

质控标准

基因
基因全称
high mobility group nucleosomal binding domain 2
基因别称
HMG-17,Hmg17
染色体号
Chr 4 (Mouse)
转录本 ID
NCBI: NM_016957.3 | Ensembl: ENSMUST00000102553
修饰方式
条件性基因敲除
靶向范围
Exon 1~6
敲除长度
~2302 bp
品系说明
该品系是基于策略设计时的数据库信息制作而成,建议您在购买前查询最新的数据库和相关文献,以获取最准确的表型信息。
表型提示
MGI:96136Mice homozygous for a knock-out allele are viable.
HMGN2,也称为高迁移率族蛋白N2,是一种染色质相关的非组蛋白。它通过染色质和蛋白质相互作用来调节转录因子的活性。HMGN2的表达在发育过程中是受调控的,其在牙齿发育中的作用机制和精确功能仍不清楚。研究发现,HMGN2通过与多个转录因子相互作用,如Lef-1、Dlx2、FoxJ1和Pitx2,来抑制它们的活性,从而调节早期发育。此外,HMGN2与开放染色质中的H4K5ac和H3K4me2标记相关联。在体内实验中,发现降低HMGN2的表达会导致Pitx2、Dlx2、Lef-1和FoxJ1的转录活性增加,从而促进牙本质蛋白的表达[1]。

HMGN2在结肠癌的发生和发展中也扮演着重要角色。研究发现,HMGN2在结肠癌组织中表达显著降低。通过非负矩阵分解(NMF)算法和加权相关性网络分析(WGCNA)确定了HMGN2与其他7个基因(RTN2、FYN、HEYL、FAM69A、FBXL5、LGALS4、STOX1)共同构成了一个8基因签名,这个签名在不同的数据集中表现出了良好的稳健性,并且是结肠癌患者预后的独立风险因素[2]。

HMGN2-T细胞,即重组Jurkat细胞,能够识别肿瘤细胞并增强免疫细胞的抗肿瘤效应。研究发现,HMGN2-T细胞能够分泌细胞因子,如IL-2和TNF-α,并抑制肿瘤细胞的生长[3]。

HMGN2在红细胞的成熟过程中也发挥重要作用。研究发现,miR-144通过调节HMGN2的表达来控制染色质的浓缩。在红细胞成熟过程中,miR-144的缺失会导致染色质浓缩受损。HMGN2是miR-144的一个靶点,miR-144通过调节HMGN2的表达来控制红细胞的成熟[4]。

HMGN2在乳腺癌的发生和发展中也扮演着重要角色。研究发现,催乳素能够通过STAT5A、HDAC6和HMGN2的相互作用来调节基因的表达,从而影响乳腺癌的发生和发展。此外,研究发现,在乳腺癌组织中,HMGN2的表达水平显著降低,这表明HMGN2可能是一个潜在的乳腺癌治疗靶点[5]。

HMGN2在β-防御素的诱导表达中也发挥重要作用。研究发现,HMGN2能够通过调节信号转导级联反应来增强β-防御素的诱导表达。此外,HMGN2的敲低能够降低LPS诱导的β-防御素的表达[6]。

HMGN2在巨噬细胞对非结核分支杆菌的免疫反应中也发挥重要作用。研究发现,HMGN2在非结核分支杆菌激活的M1巨噬细胞极化过程中被诱导表达。HMGN2的敲低能够增强M1巨噬细胞的极化,从而影响非结核分支杆菌在巨噬细胞中的生存[7]。

综上所述,HMGN2是一种重要的染色质相关蛋白,在多种生物学过程中发挥重要作用,包括牙齿发育、结肠癌、乳腺癌、β-防御素的诱导表达和非结核分支杆菌的免疫反应等。HMGN2的研究有助于深入理解染色质调控的生物学功能和疾病发生机制,为疾病的治疗和预防提供新的思路和策略[1-7]。

参考文献:
1. Eliason, Steven, Su, Dan, Pinho, Flavia, Bustin, Michael, Amendt, Brad A. 2022. HMGN2 represses gene transcription via interaction with transcription factors Lef-1 and Pitx2 during amelogenesis. In The Journal of biological chemistry, 298, 102295. doi:10.1016/j.jbc.2022.102295. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/35872015/
2. Jiang, Chunhui, Liu, Ye, Wen, Siyuan, Xu, Chunjie, Gu, Lei. 2021. In silico development and clinical validation of novel 8 gene signature based on lipid metabolism related genes in colon adenocarcinoma. In Pharmacological research, 169, 105644. doi:10.1016/j.phrs.2021.105644. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/33940186/
3. Li, Huanhuan, Wu, Xueqiang, Bu, Dingfang, Liu, Yufeng, Zhu, Ping. 2022. Recombinant jurkat cells (HMGN2-T cells) secrete cytokines and inhibit the growth of tumor cells. In Journal of molecular histology, 53, 741-751. doi:10.1007/s10735-022-10084-8. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/35861945/
4. Kretov, Dmitry A, Folkes, Leighton, Mora-Martin, Alexandra, Murphy, George J, Cifuentes, Daniel. 2024. The miR-144/Hmgn2 regulatory axis orchestrates chromatin organization during erythropoiesis. In Nature communications, 15, 3821. doi:10.1038/s41467-024-47982-2. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/38714702/
5. Craig, Justin M, Turner, Tia H, Harrell, J Chuck, Clevenger, Charles V. . Prolactin Drives a Dynamic STAT5A/HDAC6/HMGN2 Cis-Regulatory Landscape Exploitable in ER+ Breast Cancer. In Endocrinology, 162, . doi:10.1210/endocr/bqab036. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/33589921/
6. Deng, Lu-Xia, Wu, Gui-Xia, Cao, Yue, Tang, Xiao-Hai, Huang, Ning. . The chromosomal protein HMGN2 mediates the LPS-induced expression of β-defensins in mice. In Inflammation, 35, 456-73. doi:10.1007/s10753-011-9335-3. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/21594618/
7. Wang, Xinyuan, Chen, Shanze, Ren, Hongyu, Wang, Xiaoying, Huang, Ning. 2019. HMGN2 regulates non-tuberculous mycobacteria survival via modulation of M1 macrophage polarization. In Journal of cellular and molecular medicine, 23, 7985-7998. doi:10.1111/jcmm.14599. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/31596045/