Foxq1-flox 基因敲除小鼠

下单100%中奖,最高可得千元京东卡
复苏/繁育服务
产品名称

Foxq1-flox 基因敲除小鼠

产品编号

S-CKO-02876

品系全称

C57BL/6NCya-Foxq1em1flox/Cya

品系背景

C57BL/6NCya

品系编号

CKOCMP-15220-Foxq1-B6N-VA

品系状态

使用本品系发表的文献需注明: Foxq1-flox 基因敲除小鼠 mice (Strain S-CKO-02876) were purchased from Cyagen.
交付类型
周龄
性别
基因型
数量
cKO小鼠库模型

基本信息

基因研究概述

质控标准

基因
基因全称
forkhead box Q1
基因别称
HFH-1,Hfh1,Hfh1l,sa
染色体号
Chr 13 (Mouse)
转录本 ID
NCBI: NM_008239 | Ensembl: ENSMUST00000042118
修饰方式
条件性基因敲除
靶向范围
Exon 1
敲除长度
~4.8 kb
品系说明
该品系是基于策略设计时的数据库信息制作而成,建议您在购买前查询最新的数据库和相关文献,以获取最准确的表型信息。
表型提示
MGI:1298228Mutations in this gene affect coat color and texture.
基因Foxq1,也称为Forkhead box Q1,是一种属于Forkhead-box (FOX)基因家族的转录因子。FOX基因家族是人类基因组中一个庞大的家族,包含至少43个成员,其中Foxq1是其中一个重要的成员。Foxq1基因位于6号染色体上,编码一种具有保守的Forkhead结构域的蛋白质,该结构域能够结合DNA并调节基因表达。Foxq1在多种生物学过程中发挥着关键作用,包括细胞增殖、分化、发育和代谢等。

Foxq1基因在人类多种疾病中发挥着重要作用,包括癌症、发育障碍和代谢性疾病等。例如,Foxq1基因的突变与先天性腭裂等发育障碍有关[2]。此外,Foxq1基因在胰腺癌、卵巢癌和乳腺癌等多种癌症中表达上调,并且与患者的预后不良相关[1,3,6,7]。研究表明,Foxq1基因能够促进肿瘤细胞的增殖、侵袭和转移,并抑制肿瘤细胞凋亡,从而促进癌症的发生和发展。

Foxq1基因的功能受到多种机制的调控,包括基因表达调控、蛋白质翻译后修饰和与其他蛋白质的相互作用等。例如,Foxq1基因的表达受到STAT3信号通路的调控,STAT3能够直接结合Foxq1基因的启动子区域,从而促进Foxq1基因的表达[5]。此外,Foxq1蛋白的磷酸化也能够影响其功能和活性。例如,JNK1能够磷酸化Foxq1蛋白,从而抑制其与ETHE1基因启动子的结合,进而抑制铁死亡的发生[4]。

Foxq1基因的研究对于理解癌症的发生和发展机制,以及开发针对癌症的治疗策略具有重要意义。例如,Foxq1基因可能是胰腺癌、卵巢癌和乳腺癌等多种癌症的潜在治疗靶点[1,3,6,7]。此外,Foxq1基因的研究还可以为先天性腭裂等发育障碍的治疗提供新的思路和策略[2]。

综上所述,Foxq1基因是一种重要的转录因子,参与调控多种生物学过程,并且在人类多种疾病中发挥着重要作用。Foxq1基因的研究对于理解疾病的发生和发展机制,以及开发针对疾病的治疗策略具有重要意义。

参考文献:
1. Wu, Changhao, Zheng, Chenglong, Chen, Shiyu, Sun, Chengyi, Yu, Chao. 2023. FOXQ1 promotes pancreatic cancer cell proliferation, tumor stemness, invasion and metastasis through regulation of LDHA-mediated aerobic glycolysis. In Cell death & disease, 14, 699. doi:10.1038/s41419-023-06207-y. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/37875474/
2. Xu, Jingyue, Liu, Han, Lan, Yu, Jiang, Rulang. 2021. Cis-Repression of Foxq1 Expression Affects Foxf2-Mediated Gene Expression in Palate Development. In Frontiers in cell and developmental biology, 9, 665109. doi:10.3389/fcell.2021.665109. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/33898467/
3. Wu, Jiangchun, Wu, Yong, Chen, Siyu, Xia, Lingfang, Wu, Xiaohua. 2024. PARP1-stabilised FOXQ1 promotes ovarian cancer progression by activating the LAMB3/WNT/β-catenin signalling pathway. In Oncogene, 43, 866-883. doi:10.1038/s41388-024-02943-3. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/38297082/
4. Liu, Yiwei, Shao, Ke, Yang, Wendong, Bai, Jin, Wu, Xiaofeng. 2024. Phosphorylated FOXQ1, a novel substrate of JNK1, inhibits sorafenib-induced ferroptosis by activating ETHE1 in hepatocellular carcinoma. In Cell death & disease, 15, 395. doi:10.1038/s41419-024-06789-1. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/38839744/
5. Wei, Chen, Yang, Chaogang, Wang, Shuyi, Dou, Rongzhang, Xiong, Bin. 2019. Crosstalk between cancer cells and tumor associated macrophages is required for mesenchymal circulating tumor cell-mediated colorectal cancer metastasis. In Molecular cancer, 18, 64. doi:10.1186/s12943-019-0976-4. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/30927925/
6. Mitchell, Allison V, Wu, Ling, James Block, C, Dou, Yali, Wu, Guojun. 2022. FOXQ1 recruits the MLL complex to activate transcription of EMT and promote breast cancer metastasis. In Nature communications, 13, 6548. doi:10.1038/s41467-022-34239-z. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/36319643/
7. Huang, Xiaojia, Wu, Jinna, Wang, Yizhuo, Qiu, Ni, Li, Hongsheng. 2023. FOXQ1 inhibits breast cancer ferroptosis and progression via the circ_0000643/miR-153/SLC7A11 axis. In Experimental cell research, 431, 113737. doi:10.1016/j.yexcr.2023.113737. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/37591453/