Hes5-flox 基因敲除小鼠

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产品名称

Hes5-flox 基因敲除小鼠

产品编号

S-CKO-02868

品系全称

C57BL/6JCya-Hes5em1flox/Cya

品系背景

C57BL/6JCya

品系编号

CKOCMP-15208-Hes5-B6J-VA

品系状态

使用本品系发表的文献需注明: Hes5-flox 基因敲除小鼠 mice (Strain S-CKO-02868) were purchased from Cyagen.
交付类型
周龄
性别
基因型
数量
cKO小鼠库模型
Notch信号通路

基本信息

基因研究概述

质控标准

基因
基因全称
hes family bHLH transcription factor 5
基因别称
bHLHb38
染色体号
Chr 4 (Mouse)
转录本 ID
NCBI: NM_010419 | Ensembl: ENSMUST00000049621
修饰方式
条件性基因敲除
靶向范围
Exon 1~3
敲除长度
~1.5 kb
品系说明
该品系是基于策略设计时的数据库信息制作而成,建议您在购买前查询最新的数据库和相关文献,以获取最准确的表型信息。
表型提示
MGI:104876Mice homozygous for disruptions in this gene are phenotypically normal although there are subtile histological abnormalities associated with sensory organs.
HES5,全称为Hairy and enhancer of split 5,是一种属于基本螺旋-环-螺旋(bHLH)转录抑制因子家族的基因。在生物体中,HES5基因通过其编码的蛋白质,参与多种生物学过程,包括胚胎发育、神经发生以及细胞命运决定等。HES5基因的表达受到NOTCH信号通路的调控,NOTCH信号通路是一个在细胞间通讯中发挥关键作用的信号通路,它在多种细胞过程中扮演着重要的角色,如细胞分化、增殖和凋亡等。

HES5基因在肝癌的发生发展中起着复杂的作用。研究发现,HES5基因在肝癌细胞中表现出双重功能,既有致癌作用,也有抑癌作用[1]。HES5基因可以抑制NOTCH信号通路中其他基因的表达,如HES1,从而抑制肿瘤的生长和转移。然而,HES5基因也可以与AKT信号通路相互作用,促进肝癌的发生和发展。

在脊椎动物的进化过程中,HES5基因家族也经历了一定的变化。研究发现,在青蛙中,HES5基因簇的数量明显增加,而在哺乳动物中,HES5基因的数量则相对较少[2]。这表明,HES5基因在脊椎动物的进化过程中发生了适应性的变化,以适应不同的生物学需求。

HES5基因在髓鞘形成过程中也发挥着重要作用。研究发现,HES5基因的缺失会导致髓鞘基因的表达上调,而过表达HES5基因则会导致髓鞘基因的表达下调[3]。这表明,HES5基因在髓鞘形成过程中起着抑制基因表达的作用。

此外,HES5基因还在血管功能障碍中发挥作用。研究发现,Notch3和HES5基因的异常激活会导致血管功能障碍,进而引发肺动脉高压[4]。这表明,HES5基因在血管功能调节中起着重要的作用。

HES5基因还与脑发育密切相关。研究发现,HES5基因在脑发育过程中起着重要的调节作用,其表达水平的变化会影响脑细胞的命运和状态[5]。这表明,HES5基因在脑发育过程中起着重要的调控作用。

HES5基因在多种癌症中都有表达,如宫颈癌和卵巢癌。研究发现,HES5基因在宫颈癌和卵巢癌中的表达水平明显高于正常组织,且HES5基因的高表达与患者的预后不良相关[6][7]。这表明,HES5基因可能在癌症的发生和发展中起着重要的作用。

综上所述,HES5基因在多种生物学过程中发挥着重要的作用,包括肝癌的发生发展、髓鞘形成、血管功能障碍和脑发育等。HES5基因的表达水平和功能的变化可能与多种疾病的发生和发展相关。因此,深入研究HES5基因的功能和调控机制,对于理解疾病的发病机制和开发新的治疗方法具有重要的意义。

参考文献:
1. Luiken, Sarah, Fraas, Angelika, Bieg, Matthias, Longerich, Thomas, Roessler, Stephanie. 2020. NOTCH target gene HES5 mediates oncogenic and tumor suppressive functions in hepatocarcinogenesis. In Oncogene, 39, 3128-3144. doi:10.1038/s41388-020-1198-3. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/32055024/
2. Kuretani, Aya, Yamamoto, Takayoshi, Taira, Masanori, Michiue, Tatsuo. 2021. Evolution of hes gene family in vertebrates: the hes5 cluster genes have specifically increased in frogs. In BMC ecology and evolution, 21, 147. doi:10.1186/s12862-021-01879-6. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/34325655/
3. Liu, Aixiao, Li, Jiadong, Marin-Husstege, Mireya, Gelinas, Celine, Casaccia-Bonnefil, Patrizia. 2006. A molecular insight of Hes5-dependent inhibition of myelin gene expression: old partners and new players. In The EMBO journal, 25, 4833-42. doi:. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/17006542/
4. Morris, Hannah E, Neves, Karla B, Nilsen, Margaret, MacLean, Margaret R, Touyz, Rhian M. 2023. Notch3/Hes5 Induces Vascular Dysfunction in Hypoxia-Induced Pulmonary Hypertension Through ER Stress and Redox-Sensitive Pathways. In Hypertension (Dallas, Tex. : 1979), 80, 1683-1696. doi:10.1161/HYPERTENSIONAHA.122.20449. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/37254738/
5. Fleck, Jonas Simon, Jansen, Sophie Martina Johanna, Wollny, Damian, Camp, J Gray, Treutlein, Barbara. 2022. Inferring and perturbing cell fate regulomes in human brain organoids. In Nature, 621, 365-372. doi:10.1038/s41586-022-05279-8. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/36198796/
6. Liu, Jia, Lu, Wei-Guo, Ye, Feng, Chen, Huai-zeng, Xie, Xing. . Hes1/Hes5 gene inhibits differentiation via down-regulating Hash1 and promotes proliferation in cervical carcinoma cells. In International journal of gynecological cancer : official journal of the International Gynecological Cancer Society, 20, 1109-16. doi:. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/21495212/
7. Wang, Xinyu, Fu, Yajuan, Chen, Xiaoduan, Lü, Weiguo, Xie, Xing. 2009. The expressions of bHLH gene HES1 and HES5 in advanced ovarian serous adenocarcinomas and their prognostic significance: a retrospective clinical study. In Journal of cancer research and clinical oncology, 136, 989-96. doi:10.1007/s00432-009-0744-8. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/20091184/