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Hcls1-flox 基因敲除小鼠

Hcls1-flox 基因敲除小鼠

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复苏/繁育服务
产品名称

Hcls1-flox 基因敲除小鼠

产品编号

S-CKO-02845

品系全称

C57BL/6JCya-Hcls1em1flox/Cya

品系背景

C57BL/6JCya

品系编号

CKOCMP-15163-Hcls1-B6J-VA

品系状态

使用本品系发表的文献需注明： Hcls1-flox 基因敲除小鼠 mice (Strain S-CKO-02845) were purchased from Cyagen.
交付类型
周龄
性别
基因型
数量
cKO小鼠库模型

基本信息

基因研究概述

质控标准

基因
基因全称
hematopoietic cell specific Lyn substrate 1
基因别称
HS1
染色体号
Chr 16 (Mouse)
NCBI ID
转录本 ID
NCBI: NM_008225 | Ensembl: ENSMUST00000023531
修饰方式
条件性基因敲除
靶向范围
Exon 4
敲除长度
~2.4 kb
下载方案
品系说明
该品系是基于策略设计时的数据库信息制作而成，建议您在购买前查询最新的数据库和相关文献，以获取最准确的表型信息。
表型提示
MGI:104568Mice homozygous for disruptions in this gene show impaired antibody production to T-independent antigen and impaired proliferative responses of splenic B and T cells after cross-linking of antigen receptors.
更多信息
HCLS1，也称为HS1或hematopoietic cell-specific lyn substrate-1，是一种在多种细胞过程中发挥重要作用的蛋白。HCLS1是一种多功能的细胞骨架结合蛋白，属于WASP家族，参与调控细胞骨架的动态变化。它主要在造血细胞中表达，包括白细胞，参与调节细胞的黏附、迁移、吞噬和颗粒释放等过程。HCLS1在信号转导中也发挥重要作用，参与调节GTP酶和整合素等分子的活性，以及下游信号的传导。HCLS1还与多种疾病的发生和发展相关，包括癌症、炎症性疾病和血液系统疾病。

在肺癌的研究中，HCLS1被发现与DNA损伤修复相关，并且与肺癌患者的预后相关。研究发现，HCLS1的表达水平与肺癌患者的生存期相关，低表达的HCLS1与不良预后相关。此外，HCLS1还与肿瘤微环境中免疫细胞的浸润程度相关，高表达的HCLS1与免疫细胞浸润程度增加相关。这些发现表明，HCLS1可能成为肺癌的潜在预后生物标志物，并为免疫治疗提供新的靶点[1]。

在血管疾病的研究中，HCLS1被发现与外周血管动脉粥样硬化相关。研究发现，HCLS1的表达水平与动脉粥样硬化病变的严重程度相关，高表达的HCLS1与动脉粥样硬化病变的进展相关。此外，HCLS1还与血管功能相关，参与调节血管的收缩和舒张。这些发现表明，HCLS1可能成为动脉粥样硬化的潜在治疗靶点[2]。

在心脏疾病的研究中，HCLS1被发现与心力衰竭相关。研究发现，HCLS1的表达水平与心力衰竭患者的病情严重程度相关，高表达的HCLS1与心力衰竭的发生和发展相关。此外，HCLS1还与心脏炎症反应相关，参与调节炎症细胞的浸润和炎症因子的表达。这些发现表明，HCLS1可能成为心力衰竭的潜在诊断和治疗的生物标志物[3]。

在骨关节炎的研究中，HCLS1被发现与骨关节炎的发生和发展相关。研究发现，HCLS1的表达水平与骨关节炎病变的严重程度相关，高表达的HCLS1与骨关节炎病变的进展相关。此外，HCLS1还与关节炎症反应相关，参与调节炎症细胞的浸润和炎症因子的表达。这些发现表明，HCLS1可能成为骨关节炎的潜在治疗靶点[4]。

综上所述，HCLS1是一种多功能蛋白，在多种细胞过程中发挥重要作用，包括细胞骨架的动态变化和信号转导。HCLS1与多种疾病的发生和发展相关，包括癌症、炎症性疾病和血液系统疾病。HCLS1的研究有助于深入理解HCLS1的生物学功能和疾病发生机制，为疾病的治疗和预防提供新的思路和策略。

参考文献：
1. Liu, Tingjun, Hu, Ankang, Chen, Hao, Li, Debao, Chen, Quangang. 2023. Comprehensive analysis identifies DNA damage repair-related gene HCLS1 associated with good prognosis in lung adenocarcinoma. In Translational cancer research, 12, 2613-2628. doi:10.21037/tcr-23-921. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/37969376/
2. Xie, Wei, Chen, Shumin, Luo, Hanqing, Kong, Chuiyu, Wang, Dongjin. 2024. Critical gene signature and immunological characterization in peripheral vascular atherosclerosis: novel insights from mendelian randomization and transcriptomics. In Frontiers in genetics, 15, 1361445. doi:10.3389/fgene.2024.1361445. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/38660678/
3. Li, Chunguang, Zhang, Li, Zhang, Long, Zhang, Guang. . Correlation between elevated HCLS1 levels and heart failure: A diagnostic biomarker. In Medicine, 103, e38484. doi:10.1097/MD.0000000000038484. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/38847679/
4. Zheng, Meiliang, Li, Zheng, Feng, Yingfa, Zhang, Xiaoyu. 2023. CD14 and CSF1R as developmental molecular targets for the induction of osteoarthritis. In International journal of clinical and experimental pathology, 16, 184-198. doi:. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/37693684/

资料下载

S-CKO-02845_6J_15163_Hcls1_Exon 4_strategy.pdf
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