Hck-flox 基因敲除小鼠

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产品名称

Hck-flox 基因敲除小鼠

产品编号

S-CKO-02844

品系全称

C57BL/6JCya-Hckem1flox/Cya

品系背景

C57BL/6JCya

品系编号

CKOCMP-15162-Hck-B6J-VA

品系状态

使用本品系发表的文献需注明: Hck-flox 基因敲除小鼠 mice (Strain S-CKO-02844) were purchased from Cyagen.
交付类型
周龄
性别
基因型
数量
cKO小鼠库模型

基本信息

基因研究概述

质控标准

基因
基因全称
hemopoietic cell kinase
基因别称
Bmk
染色体号
Chr 2 (Mouse)
转录本 ID
NCBI: NM_010407.4 | Ensembl: ENSMUST00000003370
修饰方式
条件性基因敲除
靶向范围
Exon 3~4
敲除长度
~1380 bp
品系说明
该品系是基于策略设计时的数据库信息制作而成,建议您在购买前查询最新的数据库和相关文献,以获取最准确的表型信息。
表型提示
MGI:96052Macrophages from mice homozygous for a targeted null mutation exhibit impaired phagocytosis.
Hck基因,也称为Hematopoietic Cell Kinase,编码一种蛋白酪氨酸激酶,属于Src家族。Src家族成员在细胞的生长、分化、运动和信号传导中起着重要作用。Hck主要在造血细胞中表达,尤其是粒细胞中表达水平较高。Hck基因的激活与多种疾病相关,包括糖尿病肾病、急性髓细胞白血病、结直肠癌、儿童败血症和慢性阻塞性肺疾病等。

研究表明,Hck基因在糖尿病肾病的发展中起着重要作用。在糖尿病肾病中,Hck基因的表达上调,并且与免疫细胞的浸润和炎症相关通路的激活相关[1]。此外,Hck基因的表达与LCK基因的表达呈正相关,而LCK基因也被认为在糖尿病肾病中起重要作用[1]。这些发现提示Hck基因可能成为糖尿病肾病治疗的新靶点。

Hck基因在急性髓细胞白血病中的表达上调,并且与不良预后相关。Hck基因的表达水平与疾病的分子风险分组和白细胞计数相关,但不是独立的预后因素[5]。此外,Hck基因的表达与对化疗药物的敏感性和耐药性相关,这为个体化治疗提供了潜在的靶点[5]。

在结直肠癌中,Hck基因的表达上调,并且在腺瘤形成过程中起重要作用。Hck基因的过表达促进结直肠上皮细胞的增殖,并导致多层的息肉样突起形成,模拟结直肠癌中的病理特征[2]。这些发现表明Hck基因可能参与结直肠癌的早期发生和发展。

Hck基因在儿童败血症中也有重要作用。Hck基因的表达与儿童败血症的严重程度相关,并且与免疫细胞的浸润和炎症相关通路的激活相关[3]。此外,Hck基因的表达与多种免疫细胞的浸润相关,包括树突状细胞、CD4+T细胞、CD8+T细胞和肥大细胞[3]。这些发现提示Hck基因可能参与儿童败血症的免疫反应和炎症过程。

Hck基因在慢性阻塞性肺疾病中也有重要作用。Hck基因的遗传多态性与其表达水平相关,并且与肺功能和支气管扩张反应相关[4]。此外,Hck基因的表达与中性粒细胞脱颗粒相关,而中性粒细胞的脱颗粒与慢性阻塞性肺疾病中的炎症和组织损伤相关[4]。

综上所述,Hck基因在多种疾病中发挥着重要作用,包括糖尿病肾病、急性髓细胞白血病、结直肠癌、儿童败血症和慢性阻塞性肺疾病等。Hck基因的表达与疾病的分子风险分组、预后和治疗效果相关。此外,Hck基因的表达与免疫细胞的浸润和炎症相关通路的激活相关。这些发现为Hck基因在疾病发生和发展中的潜在作用提供了新的见解,并为个体化治疗提供了潜在的靶点。

参考文献:
1. Lu, Kunna, Wang, Li, Fu, Yan, Zhang, Xinhuan, Cao, Mingfeng. 2022. Bioinformatics analysis identifies immune-related gene signatures and subtypes in diabetic nephropathy. In Frontiers in endocrinology, 13, 1048139. doi:10.3389/fendo.2022.1048139. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/36568106/
2. Zheng, Xiaobo, Song, Jinen, Yu, Chune, Ma, Xuelei, Shi, Hubing. 2022. Single-cell transcriptomic profiling unravels the adenoma-initiation role of protein tyrosine kinases during colorectal tumorigenesis. In Signal transduction and targeted therapy, 7, 60. doi:10.1038/s41392-022-00881-8. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/35221332/
3. Zhang, Xiaojuan, Cui, Yuqing, Ding, Xianfei, Zhang, Haibo, Sun, Tongwen. . Analysis of mRNA‑lncRNA and mRNA‑lncRNA-pathway co‑expression networks based on WGCNA in developing pediatric sepsis. In Bioengineered, 12, 1457-1470. doi:10.1080/21655979.2021.1908029. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/33949285/
4. Zhang, Xiaozhu, Mahmudi-Azer, Salahaddin, Connett, John E, Paré, Peter D, Sandford, Andrew J. 2006. Association of Hck genetic polymorphisms with gene expression and COPD. In Human genetics, 120, 681-90. doi:. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/17024369/
5. Carvalho, Maria Fernanda Lopes, de Almeida, Bruna Oliveira, Bueno, Maura Lima Pereira, Roversi, Fernanda Marconi, Machado-Neto, João Agostinho. 2023. Comprehensive analysis of the HCK gene in myeloid neoplasms: Insights into biological functions, prognosis, and response to antineoplastic agents. In Hematology, transfusion and cell therapy, 46, 273-282. doi:10.1016/j.htct.2023.11.007. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/38326180/