H1f0-flox 基因敲除小鼠

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产品名称

H1f0-flox 基因敲除小鼠

产品编号

S-CKO-02813

品系全称

C57BL/6JCya-H1f0em1flox/Cya

品系背景

C57BL/6JCya

品系编号

CKOCMP-14958-H1f0-B6J-VA

品系状态

使用本品系发表的文献需注明: H1f0-flox 基因敲除小鼠 mice (Strain S-CKO-02813) were purchased from Cyagen.
交付类型
周龄
性别
基因型
数量
cKO小鼠库模型

基本信息

基因研究概述

质控标准

基因
基因全称
H1.0 linker histone
基因别称
D130017D06Rik,H1(0),H1-0,H1fv
染色体号
Chr 15 (Mouse)
转录本 ID
NCBI: NM_008197 | Ensembl: ENSMUST00000180086
修饰方式
条件性基因敲除
靶向范围
Exon 1
敲除长度
~0.6 kb
品系说明
该品系是基于策略设计时的数据库信息制作而成,建议您在购买前查询最新的数据库和相关文献,以获取最准确的表型信息。
表型提示
MGI:95893Mice homozygous for a knock-out allele are viable, fertile and overtly normal with no apparent anatomic or histologic abnormalities or defects in cell division patterns.
H1F0,也称为H1.0,是H1组蛋白家族的一员,它在细胞核中发挥着重要的结构和功能作用。H1组蛋白是核小体的重要组成部分,核小体是染色质的基本结构单元,由DNA和组蛋白共同组成。H1F0通过连接相邻的核小体,维持染色质的高级结构,并参与基因表达的调控。

H1F0的表达和功能受到多种因素的调控。例如,组蛋白去乙酰化酶抑制剂(HDACi)是一种用于逆转HIV潜伏状态的药物,可以上调H1F0的表达。研究发现,在HIV感染的CD4 T细胞中,使用HDACi处理后,H1F0的表达水平显著升高[1]。此外,在牛、羊等动物的卵母细胞中,H1F0的表达也受到冷冻-解冻过程的影响,冷冻-解冻后,H1F0的表达水平显著降低[2]。这说明H1F0的表达受到多种因素的调控,并在不同的细胞类型和生理状态下发挥重要作用。

H1F0的功能与多种生物学过程相关。例如,研究发现,在HIV感染的CD4 T细胞中,使用HDACi处理后,H1F0的表达水平升高,但并没有导致HIV RNA的表达增加,这说明H1F0可能参与了HIV潜伏状态的维持[1]。此外,研究发现,H1F0的表达与肺癌患者的预后相关,H1F0的表达水平越高,患者的预后越差[3]。这说明H1F0的功能与HIV潜伏状态的维持和肺癌的发生发展相关。

H1F0的表达和功能受到多种因素的调控,并在多种生物学过程中发挥重要作用。H1F0的表达受到HDACi、冷冻-解冻等因素的调控,并参与HIV潜伏状态的维持和肺癌的发生发展。H1F0的研究有助于深入理解染色质结构和基因表达调控的机制,为相关疾病的治疗和预防提供新的思路和策略。

参考文献:
1. Maxwell, Jill W, Falcinelli, Shane D, Nefedov, Alexey, Barnard, Richard J O, Howell, Bonnie J. 2020. Cellular Gene Modulation of HIV-Infected CD4 T Cells in Response to Serial Treatment with the Histone Deacetylase Inhibitor Vorinostat. In Journal of virology, 94, . doi:10.1128/JVI.00351-20. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/32295913/
2. Niu, Hui-Ran, Zi, Xiang-Dong, Xiao, Xiao, Wang, Li, Wang, Yong. 2014. Cloning of cDNAs for H1F0, TOP1, CLTA and CDK1 and the effects of cryopreservation on the expression of their mRNA transcripts in yak (Bos grunniens) oocytes. In Cryobiology, 69, 55-60. doi:10.1016/j.cryobiol.2014.05.002. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/24854867/
3. Zhang, Miaomiao, Zheng, Peiyan, Wang, Yuan, Sun, Baoqing. 2021. Two predicted models based on ceRNAs and immune cells in lung adenocarcinoma. In PeerJ, 9, e11029. doi:10.7717/peerj.11029. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/33828913/