Gzmf-flox 基因敲除小鼠

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产品名称

Gzmf-flox 基因敲除小鼠

产品编号

S-CKO-02809

品系全称

C57BL/6JCya-Gzmfem1flox/Cya

品系背景

C57BL/6JCya

品系编号

CKOCMP-14943-Gzmf-B6J-VA

品系状态

使用本品系发表的文献需注明: Gzmf-flox 基因敲除小鼠 mice (Strain S-CKO-02809) were purchased from Cyagen.
交付类型
周龄
性别
基因型
数量
cKO小鼠库模型

基本信息

基因研究概述

质控标准

基因
基因全称
granzyme F
基因别称
CCP4,Ctla-7,Ctla7,MCSP-3
染色体号
Chr 14 (Mouse)
转录本 ID
NCBI: NM_010374.3 | Ensembl: ENSMUST00000022757
修饰方式
条件性基因敲除
靶向范围
Exon 2~4
敲除长度
~1592 bp
品系说明
该品系是基于策略设计时的数据库信息制作而成,建议您在购买前查询最新的数据库和相关文献,以获取最准确的表型信息。
表型提示
Gzmf(Granzyme F)是一种在CD8+ T细胞中特异性表达的丝氨酸蛋白酶。它属于丝氨酸蛋白酶家族,与Gzma、Gzmb、Gzmc、Gzmd、Gzme、Gzmg等组成一个基因家族。Gzmf在细胞介导的细胞毒性中发挥重要作用,参与细胞凋亡的调控。此外,Gzmf还可能在肿瘤免疫治疗中发挥作用。

Gzmf在CD8+ T细胞中特异性表达,与Gzma、Gzmb等其他丝氨酸蛋白酶相比,Gzmf的表达具有独特的细胞特异性[1]。在成熟的T细胞中,Gzmf的表达仅在激活后才会出现。Gzmf的表达与T细胞的亚群和激活状态有关。在高度细胞毒性的PEL细胞中,Gzmf的表达水平较高[1]。

在肿瘤微环境中,CD8+ T细胞表达一系列独特的Gzmf基因。Gzmf是肿瘤浸润淋巴细胞(TILs)中最高度上调的基因之一,并且仅在PD1/TIM3双阳性CD8 TILs中检测到[2]。研究表明,Gzmf的表达可以改善T细胞介导的细胞毒性,并诱导一种不同于仅表达内源性Gzmf或外源性Gzma或Gzmb的CAR T细胞的细胞死亡形式。然而,Gzmf表达的增加也会对宿主T细胞的存活产生负面影响,降低其在体内的循环持久性[2]。

Gzmf的表达还与CD8+ T细胞的耗竭状态有关。研究表明,Gzmf是耗竭CD8+ T细胞的标志物之一,并且与细胞毒性增加和自我细胞毒性增加有关,这可能是耗竭途径终结的潜在机制[2]。

此外,Gzmf在细胞介导的细胞毒性中发挥重要作用。Gzmf与Gzmb和下游的Gzmc或Gzmf一起,对细胞毒性淋巴细胞的细胞毒性功能至关重要[3]。Gzmb的缺失会导致Gzmc和Gzmf的表达降低,并导致细胞毒性缺陷[3]。

综上所述,Gzmf是一种在CD8+ T细胞中特异性表达的丝氨酸蛋白酶,参与细胞介导的细胞毒性。Gzmf的表达与T细胞的亚群和激活状态有关,并且在肿瘤免疫治疗中发挥作用。此外,Gzmf还与CD8+ T细胞的耗竭状态有关,并可能影响细胞毒性淋巴细胞的细胞毒性功能。Gzmf的研究有助于深入理解细胞介导的细胞毒性机制和肿瘤免疫治疗中的潜在作用。

参考文献:
1. Garcia-Sanz, J A, MacDonald, H R, Jenne, D E, Tschopp, J, Nabholz, M. . Cell specificity of granzyme gene expression. In Journal of immunology (Baltimore, Md. : 1950), 145, 3111-8. doi:. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/2212674/
2. Hay, Zachary L Z, Kim, Dale D, Cimons, Jennifer M, O'Connor, Brian P, Slansky, Jill E. . Granzyme F: Exhaustion Marker and Modulator of Chimeric Antigen Receptor T Cell-Mediated Cytotoxicity. In Journal of immunology (Baltimore, Md. : 1950), 212, 1381-1391. doi:10.4049/jimmunol.2300334. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/38416029/
3. Revell, Paula A, Grossman, William J, Thomas, Dori A, Lu, Zhi Hong, Ley, Timothy J. . Granzyme B and the downstream granzymes C and/or F are important for cytotoxic lymphocyte functions. In Journal of immunology (Baltimore, Md. : 1950), 174, 2124-31. doi:. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/15699143/