Gzmc-flox 基因敲除小鼠

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产品名称

Gzmc-flox 基因敲除小鼠

产品编号

S-CKO-02808

品系全称

C57BL/6JCya-Gzmcem1flox/Cya

品系背景

C57BL/6JCya

品系编号

CKOCMP-14940-Gzmc-B6J-VA

品系状态

使用本品系发表的文献需注明: Gzmc-flox 基因敲除小鼠 mice (Strain S-CKO-02808) were purchased from Cyagen.
交付类型
周龄
性别
基因型
数量
cKO小鼠库模型

基本信息

基因研究概述

质控标准

基因
基因全称
granzyme C
基因别称
B10,CCP2,Ctla-5,Ctla5
染色体号
Chr 14 (Mouse)
转录本 ID
NCBI: NM_010371.3 | Ensembl: ENSMUST00000015585
修饰方式
条件性基因敲除
靶向范围
Exon 1~4
敲除长度
~2604 bp
品系说明
该品系是基于策略设计时的数据库信息制作而成,建议您在购买前查询最新的数据库和相关文献,以获取最准确的表型信息。
表型提示
Gzmc,即Granzyme C,是一种由基因编码的蛋白质,属于丝氨酸蛋白酶家族。Granzymes是细胞毒性淋巴细胞(如自然杀伤细胞和细胞毒性T细胞)分泌的效应分子,它们在细胞介导的细胞毒性中发挥着重要作用。Gzmc作为一种细胞毒性分子,参与细胞凋亡过程,通过切割细胞内的蛋白质来触发目标细胞的程序性死亡。

在细胞毒性淋巴细胞的细胞毒性作用中,Gzmc和Gzmb等其他Granzyme成员协同作用,共同促进细胞凋亡。例如,Gzmc和Gzmb在细胞毒性T淋巴细胞中表达,并协同作用以杀死病毒感染细胞或肿瘤细胞[2]。Gzmc和Gzmb的表达和功能在维持免疫系统的平衡和抵御病原体感染中起着关键作用。

在妊娠过程中,Gzmc的表达和功能同样重要。在胚胎植入阶段,Gzmc在子宫中的表达被下调,这可能有助于维持母体对胚胎的免疫耐受,防止对胚胎的免疫排斥[3]。此外,Gzmc在妊娠相关疾病中也发挥着作用。例如,在妊娠损失中,Gzmc的表达可能受到影响,导致免疫调节失衡,从而影响妊娠的成功[1]。

在肿瘤免疫治疗中,Gzmc的表达和功能也被认为是重要的。通过电穿孔将干扰素α(IFN-α)DNA导入肿瘤,可以导致肿瘤消退和生存时间显著延长。Gzmc是电穿孔IFN-α基因治疗中发挥作用的基因之一,表明Gzmc在肿瘤免疫治疗中具有潜在的应用价值[4]。

综上所述,Gzmc作为一种细胞毒性分子,在免疫系统和妊娠过程中发挥着重要作用。Gzmc的表达和功能与多种生物学过程相关,包括免疫调节、细胞凋亡和肿瘤免疫治疗。深入研究Gzmc的生物学功能和作用机制,有助于我们更好地理解免疫系统和妊娠的调控机制,并为相关疾病的治疗和预防提供新的思路和策略。

参考文献:
1. Nuño-Ayala, Mario, Guillén, Natalia, Arnal, Carmen, Osada, Jesús, Navarro, María-Angeles. 2012. Cystathionine β-synthase deficiency causes infertility by impairing decidualization and gene expression networks in uterus implantation sites. In Physiological genomics, 44, 702-16. doi:10.1152/physiolgenomics.00189.2010. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/22617046/
2. Revell, Paula A, Grossman, William J, Thomas, Dori A, Lu, Zhi Hong, Ley, Timothy J. . Granzyme B and the downstream granzymes C and/or F are important for cytotoxic lymphocyte functions. In Journal of immunology (Baltimore, Md. : 1950), 174, 2124-31. doi:. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/15699143/
3. Sferruzzi-Perri, Amanda N, Macpherson, Anne M, Roberts, Claire T, Robertson, Sarah A. 2009. Csf2 null mutation alters placental gene expression and trophoblast glycogen cell and giant cell abundance in mice. In Biology of reproduction, 81, 207-21. doi:10.1095/biolreprod.108.073312. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/19228596/
4. Li, S, Xia, X, Zhang, X, Suen, J. . Regression of tumors by IFN-alpha electroporation gene therapy and analysis of the responsible genes by cDNA array. In Gene therapy, 9, 390-7. doi:. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/11960315/