Gzmb-flox 基因敲除小鼠

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产品名称

Gzmb-flox 基因敲除小鼠

产品编号

S-CKO-02807

品系全称

C57BL/6JCya-Gzmbem1flox/Cya

品系背景

C57BL/6JCya

品系编号

CKOCMP-14939-Gzmb-B6J-VA

品系状态

使用本品系发表的文献需注明: Gzmb-flox 基因敲除小鼠 mice (Strain S-CKO-02807) were purchased from Cyagen.
交付类型
周龄
性别
基因型
数量
cKO小鼠库模型

基本信息

基因研究概述

质控标准

基因
基因全称
granzyme B
基因别称
CCP-1/C11,CCP1,Ctla-1,Ctla1,GZB
染色体号
Chr 14 (Mouse)
转录本 ID
NCBI: NM_013542 | Ensembl: ENSMUST00000015581
修饰方式
条件性基因敲除
靶向范围
Exon 2~4
敲除长度
~1.8 kb
品系说明
该品系是基于策略设计时的数据库信息制作而成,建议您在购买前查询最新的数据库和相关文献,以获取最准确的表型信息。
表型提示
MGI:109267Homozygotes for a null allele show impaired CTL and NK cell cytolysis, and enhanced clearance of allogeneic and syngeneic tumor cells. Homozygotes for another null allele have defective CTL cytolysis and show impaired clearance of allogeneic tumor cells only if the selection cassette is retained.
GZMB基因编码一种重要的丝氨酸蛋白酶,即颗粒酶B(Granzyme B)。颗粒酶B主要由细胞毒性T细胞和自然杀伤(NK)细胞产生,并在这些细胞介导的细胞凋亡中发挥关键作用。细胞凋亡是免疫系统中清除病毒感染细胞和癌细胞的一种机制。GZMB通过识别和切割细胞内的特定蛋白质,导致细胞内稳态失衡,最终导致细胞死亡。

GZMB基因在多种疾病中发挥重要作用。例如,在败血症中,GZMB基因的表达与疾病的进展和预后密切相关。一项研究发现,败血症患者的GZMB基因表达水平显著高于健康个体,并且GZMB基因的表达与患者的预后风险相关[1]。此外,GZMB基因的表达与免疫细胞浸润相关,提示其在调节免疫反应中发挥重要作用[1]。

GZMB基因的突变和多态性也与一些疾病的发生和发展相关。例如,在类风湿性关节炎(RA)中,GZMB基因的表达水平升高,并且GZMB基因的沉默可以抑制RA细胞的增殖和炎症反应[3]。此外,GZMB基因的突变和多态性也与自然杀伤细胞细胞毒性相关,提示其在抗肿瘤免疫治疗中的潜在应用[5]。

除了在免疫系统中发挥重要作用外,GZMB基因还与一些非免疫性疾病相关。例如,一项研究发现,GZMB基因的突变与皮肤瘢痕疙瘩的发生和发展相关[2]。此外,GZMB基因的表达水平也与皮肤黑色素瘤的预后相关,高水平的GZMB基因表达与较好的预后相关[4]。

综上所述,GZMB基因是一种重要的丝氨酸蛋白酶,在免疫系统中发挥重要作用,参与细胞凋亡和免疫反应的调节。GZMB基因的表达和突变与多种疾病的发生和发展相关,包括败血症、类风湿性关节炎、皮肤瘢痕疙瘩和皮肤黑色素瘤等。对GZMB基因的研究有助于深入理解其生物学功能和疾病发生机制,为疾病的治疗和预防提供新的思路和策略。

参考文献:
1. Liang, Shuang, Xing, Manyu, Chen, Xiang, Song, Zongbin, Zou, Wangyuan. 2022. Predicting the prognosis in patients with sepsis by a pyroptosis-related gene signature. In Frontiers in immunology, 13, 1110602. doi:10.3389/fimmu.2022.1110602. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/36618365/
2. Wen, Xiulin, Du, Huicong, Hao, Xiaoyan, Wang, Jingrong, Guo, Yuan. 2022. Expression of the GZMB Gene Polymorphism, SNP rs8192917, in 990 Han Chinese Patients with Postoperative Keloids. In Medical science monitor : international medical journal of experimental and clinical research, 28, e936963. doi:10.12659/MSM.936963. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/35733327/
3. Zhang, Yue, Cai, Xingbo, Wang, Bin, Zhang, Bihuan, Xu, Yongqing. 2023. Exploring the molecular mechanisms of the involvement of GZMB-Caspase-3-GSDME pathway in the progression of rheumatoid arthritis. In Molecular immunology, 161, 82-90. doi:10.1016/j.molimm.2023.07.013. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/37531918/
4. Liang, Zhuoshuai, Pan, Lingfeng, Shi, Jikang, Zhang, Lianbo. 2022. C1QA, C1QB, and GZMB are novel prognostic biomarkers of skin cutaneous melanoma relating tumor microenvironment. In Scientific reports, 12, 20460. doi:10.1038/s41598-022-24353-9. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/36443341/
5. Oboshi, Wataru, Watanabe, Toru, Hayashi, Keisuke, Nakamura, Takehiro, Yukimasa, Nobuyasu. 2017. QPY/RAH haplotypes of the GZMB gene are associated with natural killer cell cytotoxicity. In Immunogenetics, 70, 29-36. doi:10.1007/s00251-017-1014-6. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/28653095/