Gzma-flox 基因敲除小鼠

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产品名称

Gzma-flox 基因敲除小鼠

产品编号

S-CKO-02806

品系全称

C57BL/6JCya-Gzmaem1flox/Cya

品系背景

C57BL/6JCya

品系编号

CKOCMP-14938-Gzma-B6J-VA

品系状态

使用本品系发表的文献需注明: Gzma-flox 基因敲除小鼠 mice (Strain S-CKO-02806) were purchased from Cyagen.
交付类型
周龄
性别
基因型
数量
cKO小鼠库模型

基本信息

基因研究概述

质控标准

基因
基因全称
granzyme A
基因别称
Ctla-3,Ctla3,Hf,Hf1,SE1,TSP-1,TSP1
染色体号
Chr 13 (Mouse)
转录本 ID
NCBI: NM_010370 | Ensembl: ENSMUST00000023897
修饰方式
条件性基因敲除
靶向范围
Exon 2
敲除长度
~2.0 kb
品系说明
该品系是基于策略设计时的数据库信息制作而成,建议您在购买前查询最新的数据库和相关文献,以获取最准确的表型信息。
表型提示
MGI:109266Homozygotes for a null allele show normal T/NK cell-mediated cytotoxicity, recovery from LCM virus or L. monocytogenes infection, and control of syngeneic tumor growth. Homozygotes for a different null allele show defective CTL cytolysis and increased tumor burden upon challenge with RMAS cells.
Granzyme A (GZMA) 是一种重要的丝氨酸蛋白酶,属于半胱氨酸天冬氨酸特异性蛋白酶家族,主要在细胞毒性T细胞和自然杀伤细胞中表达。GZMA 通过诱导细胞凋亡来杀死病毒感染的细胞和癌细胞,在免疫监视和肿瘤免疫中发挥关键作用。GZMA 的功能是通过切割细胞内底物,如抑制蛋白和DNA修复蛋白,从而破坏细胞的生存机制。

GZMA 在多种疾病中发挥重要作用,包括肿瘤、自身免疫性疾病和病毒感染。在肿瘤中,GZMA 表达与肿瘤微环境中的免疫细胞浸润和抗肿瘤免疫反应相关。例如,在胃癌中,高表达 M2 巨噬细胞转录组标记 M2TS 与患者预后不良相关,而 GZMA 作为细胞毒性 T 细胞的标志物,其表达与抗肿瘤免疫反应相关[2]。在结直肠癌中,GZMA 表达与抗肿瘤免疫反应和患者预后良好相关[5]。此外,GZMA 在黑色素瘤中也发挥重要作用,其表达与肿瘤免疫微环境中的细胞焦亡相关[6]。

在自身免疫性疾病中,GZMA 也发挥重要作用。例如,在类风湿性关节炎中,GZMA 表达与疾病的发生和发展相关,并被认为是一个潜在的早期诊断和治疗生物标志物[3,4]。此外,GZMA 还在肝脏纤维化中发挥作用,其表达与纤维化区域的细胞类型和基因表达相关[1]。

综上所述,GZMA 是一种重要的免疫调节因子,在多种疾病中发挥重要作用。其功能是通过诱导细胞凋亡来杀死病毒感染的细胞和癌细胞,在免疫监视和肿瘤免疫中发挥关键作用。GZMA 在肿瘤、自身免疫性疾病和病毒感染中的表达和功能,为疾病的治疗和预防提供了新的思路和策略。

参考文献:
1. Chung, Brian K, Øgaard, Jonas, Reims, Henrik Mikael, Karlsen, Tom H, Melum, Espen. 2022. Spatial transcriptomics identifies enriched gene expression and cell types in human liver fibrosis. In Hepatology communications, 6, 2538-2550. doi:10.1002/hep4.2001. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/35726350/
2. Sullivan, Kevin M, Li, Haiqing, Yang, Annie, Fong, Yuman, Woo, Yanghee. 2024. Tumor and Peritoneum-Associated Macrophage Gene Signature as a Novel Molecular Biomarker in Gastric Cancer. In International journal of molecular sciences, 25, . doi:10.3390/ijms25074117. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/38612926/
3. Zhou, Sheng, Lu, Hongcheng, Xiong, Min. 2021. Identifying Immune Cell Infiltration and Effective Diagnostic Biomarkers in Rheumatoid Arthritis by Bioinformatics Analysis. In Frontiers in immunology, 12, 726747. doi:10.3389/fimmu.2021.726747. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/34484236/
4. Cheng, Qi, Chen, Xin, Wu, Huaxiang, Du, Yan. 2021. Three hematologic/immune system-specific expressed genes are considered as the potential biomarkers for the diagnosis of early rheumatoid arthritis through bioinformatics analysis. In Journal of translational medicine, 19, 18. doi:10.1186/s12967-020-02689-y. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/33407587/
5. Cao, Yingying, Jiao, Nanlin, Sun, Tiantian, Hong, Jie, Zhang, Youwei. 2021. CXCL11 Correlates With Antitumor Immunity and an Improved Prognosis in Colon Cancer. In Frontiers in cell and developmental biology, 9, 646252. doi:10.3389/fcell.2021.646252. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/33777950/
6. Zhang, Ying, Bai, Yun, Ma, Xiao-Xuan, Liu, Ye-Qiang, Li, Bin. 2023. Clinical-mediated discovery of pyroptosis in CD8+ T cell and NK cell reveals melanoma heterogeneity by single-cell and bulk sequence. In Cell death & disease, 14, 553. doi:10.1038/s41419-023-06068-5. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/37620327/