Guk1-flox 基因敲除小鼠

下单100%中奖,最高可得千元京东卡
复苏/繁育服务
产品名称

Guk1-flox 基因敲除小鼠

产品编号

S-CKO-02801

品系全称

C57BL/6JCya-Guk1em1flox/Cya

品系背景

C57BL/6JCya

品系编号

CKOCMP-14923-Guk1-B6J-VA

品系状态

使用本品系发表的文献需注明: Guk1-flox 基因敲除小鼠 mice (Strain S-CKO-02801) were purchased from Cyagen.
交付类型
周龄
性别
基因型
数量
cKO小鼠库模型

基本信息

基因研究概述

质控标准

基因
基因全称
guanylate kinase 1
基因别称
Gmk,Guk-1
染色体号
Chr 11 (Mouse)
转录本 ID
NCBI: NM_008193.3 | Ensembl: ENSMUST00000170202
修饰方式
条件性基因敲除
靶向范围
Exon 2~4
敲除长度
~1446 bp
品系说明
该品系是基于策略设计时的数据库信息制作而成,建议您在购买前查询最新的数据库和相关文献,以获取最准确的表型信息。
表型提示
Guk1基因编码鸟苷酸激酶,这是一种重要的酶,催化GMP转化为GTP。GMP和GTP是细胞中重要的核苷酸,参与多种生物学过程,包括能量代谢、信号传导和DNA合成。Guk1基因在多种生物体中都有表达,包括酵母、真菌、植物和动物。在哺乳动物中,Guk1基因定位于1号染色体,并已被证明与多种疾病相关。

在冠心病患者中,Guk1基因表达上调,与红细胞生成增加和自然杀伤细胞及T细胞活性降低相关[1]。这表明Guk1基因可能参与了冠心病的发病机制,并可能成为治疗和预防冠心病的潜在靶点。

在败血症患者中,Guk1基因表达下调,与预后不良相关[2]。这表明Guk1基因可能参与了败血症的免疫反应和细胞代谢,并可能成为治疗败血症的潜在靶点。

在酵母中,Guk1基因突变会导致腺嘌呤脱抑制、嘌呤排泄和8-氮杂鸟嘌呤抗性等表型,这是由于GMP激酶活性降低导致GMP积累和HGPRT反馈抑制[3]。这表明Guk1基因在嘌呤代谢和细胞生长中发挥重要作用。

在人类中,Guk1基因突变会导致视网膜色素变性等疾病[4]。这表明Guk1基因在视网膜发育和功能中发挥重要作用。

在乳腺癌中,Guk1基因表达上调,与预后不良相关[6]。这表明Guk1基因可能参与了乳腺癌的发生和发展,并可能成为治疗乳腺癌的潜在靶点。

在水稻稻瘟病菌中,Guk1基因的直系同源物MoGuk1和MoGuk2参与了细胞壁甘露糖外链延伸和致病性[5]。这表明Guk1基因在真菌生长和致病性中发挥重要作用。

在红细胞中,Guk1基因表达上调,与应激红细胞祖细胞相关[7]。这表明Guk1基因可能参与了红细胞的生长和分化,并可能成为治疗红细胞相关疾病的潜在靶点。

综上所述,Guk1基因编码鸟苷酸激酶,是一种重要的酶,参与多种生物学过程。Guk1基因在多种疾病中发挥重要作用,包括冠心病、败血症、视网膜色素变性、乳腺癌和真菌致病性。Guk1基因的研究有助于深入理解鸟苷酸激酶的功能和疾病发生机制,为疾病的治疗和预防提供新的思路和策略。

参考文献:
1. Joehanes, Roby, Ying, Saixia, Huan, Tianxiao, Levy, Daniel, Munson, Peter J. 2013. Gene expression signatures of coronary heart disease. In Arteriosclerosis, thrombosis, and vascular biology, 33, 1418-26. doi:10.1161/ATVBAHA.112.301169. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/23539218/
2. Hu, Yingchun. 2024. Identification of four mitochondria-related genes in sepsis based on RNA sequencing technology. In BMC immunology, 25, 32. doi:10.1186/s12865-024-00623-1. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/38755528/
3. Lecoq, K, Konrad, M, Daignan-Fornier, B. . Yeast GMP kinase mutants constitutively express AMP biosynthesis genes by phenocopying a hypoxanthine-guanine phosphoribosyltransferase defect. In Genetics, 156, 953-61. doi:. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/11063676/
4. Fitzgibbon, J, Katsanis, N, Wells, D, Vallins, W, Hunt, D M. . Human guanylate kinase (GUK1): cDNA sequence, expression and chromosomal localisation. In FEBS letters, 385, 185-8. doi:. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/8647247/
5. Cai, Xingjia, Zhang, Xi, Li, Xinrui, Zheng, Xiaobo, Zhang, Zhengguang. 2017. The Atypical Guanylate Kinase MoGuk2 Plays Important Roles in Asexual/Sexual Development, Conidial Septation, and Pathogenicity in the Rice Blast Fungus. In Frontiers in microbiology, 8, 2467. doi:10.3389/fmicb.2017.02467. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/29321770/
6. Chen, Xu, Chen, Jing. 2022. miR-10b-5p-mediated upregulation of PIEZO1 predicts poor prognosis and links to purine metabolism in breast cancer. In Genomics, 114, 110351. doi:10.1016/j.ygeno.2022.110351. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/35351580/
7. Fomukong, Hanneda A, Kalu, Mayen, Aimola, Idowu A, David, Alfa U, Baba, Reuben S. 2023. Single-cell RNA seq analysis of erythroid cells reveals a specific sub-population of stress erythroid progenitors. In Hematology (Amsterdam, Netherlands), 28, 2261802. doi:10.1080/16078454.2023.2261802. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/37791839/