Gstt1-flox 基因敲除小鼠

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产品名称

Gstt1-flox 基因敲除小鼠

产品编号

S-CKO-02784

品系全称

C57BL/6JCya-Gstt1em1flox/Cya

品系背景

C57BL/6JCya

品系编号

CKOCMP-14871-Gstt1-B6J-VA

品系状态

使用本品系发表的文献需注明: Gstt1-flox 基因敲除小鼠 mice (Strain S-CKO-02784) were purchased from Cyagen.
交付类型
周龄
性别
基因型
数量
cKO小鼠库模型

基本信息

基因研究概述

质控标准

基因
基因全称
glutathione S-transferase, theta 1
基因别称
Gstt1-1
染色体号
Chr 10 (Mouse)
转录本 ID
NCBI: NM_008185 | Ensembl: ENSMUST00000001713
修饰方式
条件性基因敲除
靶向范围
Exon 3
敲除长度
~1.6 kb
品系说明
该品系是基于策略设计时的数据库信息制作而成,建议您在购买前查询最新的数据库和相关文献,以获取最准确的表型信息。
表型提示
MGI:107379Mis homozygous for disruption of this gene appear to be normal and fertile with the exception of a reduced ability to clear 11,2-bis(2-chloroethyl)-1-nitrosourea from the plasma after a single i.p. dose.
Gstt1,即谷胱甘肽S转移酶T1(Glutathione S-transferase T1),是一种重要的解毒酶,属于谷胱甘肽S转移酶(GST)超家族。GSTs是一类参与细胞解毒和抗氧化应激的酶,它们催化谷胱甘肽(GSH)与亲电物质的共轭反应,帮助细胞清除有害物质,并参与抗氧化防御机制。GSTT1基因编码的GSTT1酶主要在肝脏、肾脏和肺组织中表达,参与解毒多种环境污染物和内源性代谢物[1]。

GSTT1基因存在多种多态性,其中最常见的是基因缺失型多态性(GSTT1-null),该多态性导致GSTT1酶的表达缺失,从而影响个体的解毒能力和对疾病的易感性。GSTT1-null基因型与多种癌症的发生风险相关,例如胃癌、食管癌和前列腺癌。例如,有研究表明,GSTT1-null基因型与胃癌风险增加相关,尤其是在非欧洲裔和非美洲裔的凯撒人中[4]。另一项研究显示,GSTT1-null基因型与食管癌风险增加相关,尤其是在亚洲人群中[5]。

除了癌症,GSTT1基因多态性还与心血管疾病、哮喘和骨密度等疾病相关。例如,有研究发现,GSTT1-null基因型与冠心病风险增加相关,尤其是在吸烟者中[2]。另一项研究表明,GSTT1-null基因型与哮喘风险增加相关,尤其是在儿童中[3]。此外,有研究发现,GSTT1-null基因型与骨密度降低相关,而GSTM1-null基因型则与骨密度增加相关[6]。

GSTT1基因多态性还与其他基因的相互作用相关。例如,有研究发现,GSTT1-null基因型与GSTM1-null基因型的组合与食管癌风险增加相关[5]。此外,有研究发现,GSTT1-null基因型与p53基因DNA损伤水平升高相关[7]。

综上所述,GSTT1基因是一个重要的解毒酶基因,其多态性与多种疾病的发生风险相关。GSTT1-null基因型与胃癌、食管癌、前列腺癌、冠心病、哮喘和骨密度降低等疾病风险增加相关。此外,GSTT1基因多态性还与其他基因的相互作用相关,进一步影响个体的疾病易感性。这些研究结果有助于我们更好地理解GSTT1基因在疾病发生中的作用,并为疾病的预防和治疗提供新的思路和策略。

参考文献:
1. Nesa, Ayatun, Mostafijur Rahman, Md, Tahminur Rahman, Md, Kabir, Yearul. 2023. Association of NAT2, GSTT1, and GSTM1 gene polymorphisms withprostate cancer risk in Bangladeshi population. In Gene, 868, 147368. doi:10.1016/j.gene.2023.147368. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/36963735/
2. Pourkeramati, Alemeh, Zare Mehrjardi, Ehsan, Dehghan Tezerjani, Masoud, Seifati, Seyed Morteza. 2020. Association of GSTP1, GSTT1 and GSTM1 Gene Variants with Coronary Artery Disease in Iranian Population: A Case-Control Study. In International journal of general medicine, 13, 249-259. doi:10.2147/IJGM.S252552. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/32547167/
3. Stepanova, Ye I, Kolpakov, I Ye, Vdovenko, V Yu, Kondrashova, V H, Leonovych, O S. . ROLE OF GENETIC PREDISPOSITION, GENE POLYMORPHISM OF GLUTATHIONE-S-TRANSFERASE (GSTT1, GSTM1, GSTP1) AND SOME ADVERSE FACTORS IN DEVELOPMENT OF BRONCHIAL ASTHMA IN CHILDREN - RESIDENTS OF RADIOACTIVELY CONTAMINATED AREAS. In Problemy radiatsiinoi medytsyny ta radiobiolohii, 26, 449-463. doi:10.33145/2304-8336-2021-26-449-463. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/34965566/
4. Chen, Bo, Cao, Lei, Zhou, Yong, Liu, Liu, Wu, Xiao-Ting. 2009. Glutathione S-transferase T1 (GSTT1) gene polymorphism and gastric cancer susceptibility: a meta-analysis of epidemiologic studies. In Digestive diseases and sciences, 55, 1831-8. doi:10.1007/s10620-009-1000-4. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/19960261/
5. Ma, Liping, Lan, Biyang, Guo, Lingxiao, Wu, Qiulong, Huang, Zhihu. 2017. GSTM1 and GSTT1 Gene Polymorphisms, Gene-Gene Interaction, and Esophageal Carcinoma Risk: Evidence from an Updated Meta-Analysis. In Genetic testing and molecular biomarkers, 22, 11-19. doi:10.1089/gtmb.2017.0137. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/29215312/
6. Mlakar, Simona Jurkovic, Osredkar, Josko, Prezelj, Janez, Marc, Janja. . Opposite effects of GSTM1--and GSTT1: gene deletion variants on bone mineral density. In Disease markers, 31, 279-87. doi:10.3233/DMA-2011-0829. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/22048269/
7. He, Yuefeng, Qi, Jun, He, Fang, Zhang, Ruobing, Li, Gang. . GSTM1 and GSTT1 Genes are Associated With DNA Damage of p53 Gene in Coke-oven Workers. In Journal of occupational and environmental medicine, 59, 499-501. doi:10.1097/JOM.0000000000000999. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/28426525/