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Gstm1-flox 基因敲除小鼠

Gstm1-flox 基因敲除小鼠

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复苏/繁育服务
产品名称

Gstm1-flox 基因敲除小鼠

产品编号

S-CKO-02776

品系全称

C57BL/6JCya-Gstm1em1flox/Cya

品系背景

C57BL/6JCya

品系编号

CKOCMP-14862-Gstm1-B6J-VA

品系状态

使用本品系发表的文献需注明： Gstm1-flox 基因敲除小鼠 mice (Strain S-CKO-02776) were purchased from Cyagen.
交付类型
周龄
性别
基因型
数量
cKO小鼠库模型

基本信息

基因研究概述

质控标准

基因
基因全称
glutathione S-transferase, mu 1
基因别称
Gstb-1，Gstb1
染色体号
Chr 3 (Mouse)
NCBI ID
转录本 ID
NCBI: NM_010358 | Ensembl: ENSMUST00000004140
修饰方式
条件性基因敲除
靶向范围
Exon 3~5
敲除长度
~1.1 kb
下载方案
品系说明
该品系是基于策略设计时的数据库信息制作而成，建议您在购买前查询最新的数据库和相关文献，以获取最准确的表型信息。
表型提示
MGI:95860Mice homozygous for the deletion of this gene display a reduced ability to metabolize 1,2-dichloro-4-nitrobenzene. Mice homozygous for a different knock-out allele exhibit abnormal behavior, altered response to valproic acid, and increased serotonin and dopamine levels in the cerebellum.
更多信息
GSTM1是位于人类1号染色体上的一个基因，编码谷胱甘肽S-转移酶（GST）μ1亚型。GST是一类重要的解毒酶，负责催化谷胱甘肽（GSH）与亲电子化合物（如致癌物、药物和环境毒素）的结合，从而保护细胞免受氧化损伤。GSTM1的遗传多态性，特别是基因缺失，已被广泛研究，并与多种疾病的风险相关，包括癌症、心血管疾病和COVID-19的严重程度。

一项研究调查了GSTM1和GSTT1基因多态性与COVID-19易感性和结果之间的关系。研究发现，GSTM1-/-、GSTT1-/-和GSTM1-/- /GSTT1-/-基因型在严重COVID-19患者中的频率高于轻度患者，但在统计学上并不显著。然而，在Cox风险模型中，具有GSTT1-/-基因型的患者死亡风险显著增加2.28倍。此外，具有GSTM1+/+和GSTT1-/-基因型的患者显示出较低的生存率。这些结果表明，具有GSTT1-/-基因型的COVID-19患者死亡率更高[1]。

另一项研究调查了GSTM1和GSTT1基因多态性在欧洲和非洲人群中的分布。研究发现，GSTM1和GSTT1基因缺失频率在不同人群之间存在差异，这为理解这些基因缺失对人类疾病发生的影响提供了重要见解。这项研究强调了不同种族和民族之间GST基因多态性的差异[2]。

在伊朗人群中，研究人员调查了GSTM1、GSTT1和GSTP1基因多态性与冠状动脉疾病（CAD）的关系。研究发现，这些基因的多态性与CAD的易感性没有直接关联。然而，多因素降维（MDR）分析表明，GSTM、GSTT基因对和三个基因的组合可能与CAD的易感性相关。此外，吸烟与GSTM1基因以及GSTT、GSTP基因的组合可能增加CAD的风险。这表明GSTM1、GSTT1和GSTP1基因多态性可能与CAD风险因素之间存在相互作用[3]。

一项关于肺癌的研究表明，GSTM1、GSTT1和CYP1A1基因多态性之间存在相互作用，这可能会增加个体患肺癌的风险。研究发现，CYP1A1*2A基因型与肺癌风险相关，并且与GSTM1基因型的相互作用更为显著。这表明GSTM1基因缺失可能与CYP1A1*2A基因型相互作用，增加患肺癌的风险[4]。

此外，一项研究调查了GSTM1、GSTT1、GSTO1、GSTP1和MTHFR基因多态性与砷暴露工人BRCA1和BRCA2基因DNA损伤的关系。研究发现，GSTM1和GSTO1基因多态性与BRCA1和BRCA2基因的DNA损伤水平显著相关。这表明GSTM1和GSTO1基因多态性可能在砷暴露个体中调节BRCA1和BRCA2基因的DNA损伤水平[5]。

总之，GSTM1基因编码的GSTμ1亚型在解毒和抗氧化防御中发挥重要作用。GSTM1基因多态性，特别是基因缺失，与多种疾病的风险相关，包括COVID-19、癌症和心血管疾病。GSTM1基因缺失可能与CYP1A1*2A基因型相互作用，增加患肺癌的风险。此外，GSTM1和GSTO1基因多态性可能在砷暴露个体中调节BRCA1和BRCA2基因的DNA损伤水平。这些研究结果有助于进一步了解GSTM1基因在疾病发生和发展中的作用，并为疾病预防和治疗提供新的思路和策略。

参考文献：
1. Abbas, Mohammad, Verma, Sushma, Verma, Shrikant, Eba, Ale, Mahdi, Farzana. 2021. Association of GSTM1 and GSTT1 gene polymorphisms with COVID-19 susceptibility and its outcome. In Journal of medical virology, 93, 5446-5451. doi:10.1002/jmv.27076. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/33990973/
2. Piacentini, Sara, Polimanti, Renato, Porreca, Flavia, De Stefano, Gian Franco, Fuciarelli, Maria. 2010. GSTT1 and GSTM1 gene polymorphisms in European and African populations. In Molecular biology reports, 38, 1225-30. doi:10.1007/s11033-010-0221-0. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/20563854/
3. Pourkeramati, Alemeh, Zare Mehrjardi, Ehsan, Dehghan Tezerjani, Masoud, Seifati, Seyed Morteza. 2020. Association of GSTP1, GSTT1 and GSTM1 Gene Variants with Coronary Artery Disease in Iranian Population: A Case-Control Study. In International journal of general medicine, 13, 249-259. doi:10.2147/IJGM.S252552. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/32547167/
4. Vineis, Paolo, Veglia, Fabrizio, Anttila, Sisko, Garte, Seymour, Taioli, Emanuela. . CYP1A1, GSTM1 and GSTT1 polymorphisms and lung cancer: a pooled analysis of gene-gene interactions. In Biomarkers : biochemical indicators of exposure, response, and susceptibility to chemicals, 9, 298-305. doi:. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/15764294/
5. Qian, Shuran, Tan, Jingwen, Zhou, Qian, Li, Hui, He, Yuefeng. . The Relationship Between GSTT1, GSTM1, GSTO1, GSTP1 and MTHFR Gene Polymorphisms and DNA Damage of BRCA1 and BRCA2 Genes in Arsenic-Exposed Workers. In Journal of occupational and environmental medicine, 63, e177-e183. doi:10.1097/JOM.0000000000002142. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/33443393/

资料下载

S-CKO-02776_6J_14862_Gstm1_Exon 3~5_strategy.pdf
S-CKO-02776_6J_14862_Gstm1_Exon 3~5_strategy.pdf
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